Adenokarcinóma - okok, differenciálódási fok, diagnózis és kezelési módszerek

A rosszindulatú daganatokat a legtöbb ember súlyos problémának tartja, amely szükségszerűen végzetes, de nem minden típusuk gyógyíthatatlan. Így az adenokarcinóma, amely az egyik leggyakoribb rossz minőségű daganat, az időben megkezdett terápia kedvező prognózist ad. Milyen alapon lehet elismerni és hogyan lehet harcolni?

Mi az adenokarcinóma

Egy rossz minőségű tumor, amely a mirigyes epithelium sejtek mutációjával (az összes szerv belső membránját képező nyálkahártya réteggel) alakul ki, az adenokarcinóma diagnózisa a hivatalos gyógyászatban. A szó származik a görög aden (mirigy) és a karcinóma (tumor), így egyébként a betegséget "mirigy ráknak" nevezik. A rosszindulatú daganatok között ez a leggyakoribb és bármilyen belső szervet érinthet. A betegség mechanizmusa:

  1. Amikor a sejt károsodik vagy öregedik, a test megkezdi az új növekedési és felosztási folyamatot - ezt a szöveti növekedés szabályozásának nevezzük. Bizonyos tényezők hatására, amelyek között a rákkeltő anyagok (kémiai, fizikai, biológiai jellegű veszélyes anyagok), trauma, hipoxia (oxigén-éhezés) speciális rést foglalnak magukban, ez a folyamat megszakad.
  2. Amikor a szöveti növekedés szabályozása során hibás működés lép fel, a sejtek megoszlanak és kontrollálatlanul nőnek, felhalmozódnak és tumort képeznek: az orvosok ezt a folyamatot „ráknak” nevezik.
  3. Fokozatosan néhány további, csak a rosszindulatú daganatokra jellemző pontok adódnak a sejtek aktív növekedéséhez: a tumor a szomszédos szervekben vagy szövetekben nő, és a beteg sejtek a véráramban vagy a nyirok áramlásában (metasztázis) terjednek át.

Egyes orvosok csak adenokarcinómát adnak csak differenciált ráknak - ha a daganat morfológiailag (szerkezetben) hasonlít a szövet előfordulásának forrásához. A mutált sejtek szerkezetén alapuló általános besorolásban egy alacsony differenciálódású tumor is említésre kerül, ami metasztázisokat idéz elő. A mirigy rák sajátossága a szerózus vagy nyálkahártya-szekréció kialakulásában, míg a tumor növekszik. A betegség többnyire a következőket érinti:

  • gyomor (a statisztikák szerint a férfiak ezt gyakrabban szembesítik, mint a nők);
  • belek;
  • könnyű;
  • emlőmirigyek.

okok

Az orvosok azt állítják, hogy a sejtmutáció fő előfeltétele a nyálkahártya-szekréció stagnálása és az azt követő gyulladás, de ezek nem az egyetlen oka a patológia kialakulásának. Az adenokarcinómák általános tényezői:

  • a nagy röntgensugárzás hatása;
  • rossz táplálkozás;
  • hosszú dohányzás;
  • emberi papillomavírus fertőzés;
  • öröklődés;
  • érintkezés toxikus anyagokkal;
  • krónikus kórtörténet;
  • öregség

A betegség minden alfajának sajátos oka a saját: például a bélmirigy rákos megbetegedése a provokáló tényezők között székrekedés, fisztula, polipok, villás daganatok (jóindulatú növekedés), krónikus fekély, colitis. A sejtmutáció kockázata megnő, és:

  • forró ételek vagy rosszul zúzott nyelőcső égési sérülése és sérülése;
  • pirelonefritisz (a vese tubuláris rendszerének gyulladása), glomerulonefritisz (a vesék glomerulusainak károsodása);
  • anális szex, szexuális úton terjedő betegségek;
  • kórtörténetben a vizelet stasis, cystitis (húgyhólyaggyulladás);
  • a máj korábbi fertőző betegségei (cirrózis, hepatitis);
  • a gyomor bakteriális sérülése.

Az adenokarcinóma számos paraméter szerint osztályozható: ha figyelembe vesszük a rosszindulatú sejtek közötti különbséget az egészségesektől (az érettségi szintjüktől: minél magasabb, annál kevésbé veszélyes a betegség), 3 tumortípus kerül említésre:

  • Az adenokarcinóma nagymértékben differenciált - maximális sejt-hasonlóság, de nagyobb maggal rendelkező betegekben. A szövődmények kockázata alacsony. Gyakran egy bél típusú adenokarcinóma, amely befolyásolja a gyomrot.
  • Mérsékelten differenciált adenokarcinóma - sok kóros sejt van, nagy valószínűséggel változik az érintett szervekben és metasztázisokban.
  • Alacsony fokú adenokarcinóma - az érintett sejtek a rosszindulatú daganat jellegzetes jelei, szerkezetüket nehéz meghatározni. A daganat korai szakaszában metasztázist vált ki, szinte nem kezelhető.

Egyes szakemberek azonosítanak egy megkülönböztetéstől mentes (anaplasztikus) típust is, amelyben a sejtek új tulajdonságokat szereznek: nyálkákat, hormonokat, biológiailag aktív anyagokat, anyagcsere-termékeket válthatnak ki, hajlamosak a gyors felosztásra és áttétre. Az adenokarcinómákat a kialakulási helynek a szövettani (szöveti szerkezet) jellemzői szerint osztják szét:

  • Az acinar - az acini-ban (a prosztata szegmensében) kezd kialakulni, az érintett terület buborékokkal, az emésztőrendszerrel és a húgyúti rendszerrel van borítva, a prosztata fertőzés veszélye áll fenn. A metasztázisok átjutnak a hasi régióba, nyirokcsomókba. A szöveti változásokat csak biopsziával diagnosztizálják. Kis méretű akácok csak nagyméretűek.
  • A nyálkahártya (nyálkahártya-képződés) ritka tumor, amely extracelluláris mucinnal rendelkező epithelialis klaszterekből áll (csésze alakú nyálkával). Fehéres-szürke felületű, cisztás üregek, zselés szerű anyag. A szövettani vizsgálat azt mutatja, hogy a nyálkahártya nyálkahártyájában úszó, szabálytalan alakú neoplasztikus (rosszindulatú) sejtek. A neoplazma hajlamos a nyirokcsomó-metasztázisra, az ismétlődésre, nem érzékeny a sugárzásra.
  • Invazív - aktív csírázás a szomszédos szövetekbe, a legtöbb belső szervben diagnosztizálva (gyakran a vastagbél és a végbél részei, az emlőmirigyek, az alveoláris hörgők), jellegzetes tünetei vannak: vérzés a nemi szervekből, fájdalom, mérgezés a daganatcsökkenés során, székrekedés, nyirokcsomó betegség. Feltehetően a szexuális úton terjedő betegségek, a gyakori terhességek, a dohányzás háttere.
  • Papilláris (papilláris) - a pajzsmirigyben, a vesékben, a petefészkekben található. A daganat a folyadékban lévő papillák szerkezetének megjelenéséből származik, bármilyen formájú és méretű. Metasztázik a nyirokcsomókra, a csontokra, a tüdőre. A primer tumor kisebb lehet, mint a metasztázis.
  • A tiszta sejt (mesonephroma) egy ritka, nagyon veszélyes és rosszul vizsgált neoplazma, amely a nők urogenitális szerveit érinti. Polip, tubuláris-cisztikus, szilárd vagy papilláris sejtek alakulnak ki a szerkezetben, és a mucin a mirigyek lumenébe kerül. A tumor hajlamos a membránanyag felhalmozódására (a hivatalos gyógyászatban ezt „stromális hyalinizációnak” nevezik). A rákos sejtek gyorsan metasztázódnak a májra, a tüdőre és a felső hashártyára.
  • Serous - befolyásolja a petefészkeket, többkamrás cisztikus szerkezetű és nagy méretű, szérum folyadékot választ. Gyorsan növekszik a kapszulán keresztül, ami az omentum (a hashártya belsejében levő hajtás), a keringési rendszer és az emésztőrendszer meghibásodását okozza. A peritoneumban elterjedt metasztázisok, aszcitesz alakul ki (szabad folyadék felhalmozódása a hasüregben).
  • A sötétsejtes adenokarcinóma - melynek neve a sejtek képesek a színezőanyag felszívására a biológiai anyag szövettani vizsgálata során - befolyásolja a prosztata, a bél, a vastagbél és a vékonybél szöveteit.
  • A kötőszövet-kapszulában gyűjtött tüszősejtekből (a pajzsmirigy szövetét alkotó sejtekből) kialakuló follikulus jóindulatú lehet. Ilyen helyzetben a tumor nem csírázik a közeli szövetekben, nem termel hormonokat, és ezért nem ad tüneteket. A növekedés hatására a nyelőcső, a légcső, az idegtörzsek és a véredények összenyomódnak. Ha egy follikuláris daganat metasztázik, rosszindulatú, valószínűsíthető a csírázás a szövetekben és a vénákban.
  • Endometrioid - az esetek 75% -ában a méh rákos megbetegedése jelzi a korai stádiumban. Az endometriális adenokarcinómát a hashártya alsó részének vastagodása jellemzi (a tapintásnál talált), a méhvérzés, a pubis alatti fájdalom. A cukorbetegség, az elhízás, az ellenőrizetlen ösztrogén, az orális fogamzásgátlók háttere.

A hivatalos orvosi gyakorlatban aktívan alkalmazzák a mirigy rák osztályozását a sérülési szervek által. A betegség csak a kötőszövet edényeit és szerkezetét érinti. A nyelőcső adenokarcinóma nagy gyakorisággal alakul ki (az alsó zóna nyálkahártyájából vagy epitheliális sejtekből) és az emésztőrendszer egyéb szerveiből:

  • gyomor - a mirigy rák leggyakoribb típusa, magas halálozási kockázattal;
  • a bél - a falakba nő, a nyirokcsomókba áttöri, hatalmas méretet ér el, és genetikailag továbbítja;
  • vékonybél - ritka tumor, bármely szervre metasztázik, a specifikus tünetek nincsenek;
  • vastagbél - hatással lehet még a gyerekekre is, a cecum rákot okozhat;
  • sigmoid vastagbél - a kezdeti szakaszban nincsenek tünetei, ezért a betegek túlélésének alacsony százalékát adja;
  • a cecumot nehéz diagnosztizálni, a fal minden rétegén keresztül kihajt, de lassan növekszik, késői metasztázisokat ad.

Adenokarcinóma (mirigyes rák) - tünetek, típusok, kezelés

Ha adenokarcinóma fordul elő, akkor mi az, hogy mennyi ideig él az ember egy ilyen diagnózissal, ha megismerkedik a betegséggel, annak tüneteivel és terápiáival kapcsolatos általános információkkal. A statisztikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az adenokarcinóma a leggyakoribb rák.

Az orvosi gyakorlatban a "rák" kifejezés egy rosszindulatú daganat kifejlődésére utal az emberi test bármely területén. Az onkológiában számos jóindulatú és rosszindulatú daganat fajtája létezik, amelyek kialakulása az emberi test bármely részén lehetséges.

Mi az adenokarcinóma

Az adenokarcinóma egy onkológiai folyamat, amely rosszindulatú daganat kialakulásához vezet a hámsejtekben és a mirigyes sejtekben. Ezt a betegséget „mirigyes ráknak” is nevezik, és ha figyelembe vesszük azt a tényt, hogy szinte az egész emberi test mirigysejtekből áll, szinte minden szövet és szerv daganatnak van kitéve:

Az adenokarcinómák különböző szerkezetűek, különböző növekedési és reprodukciós sejtpotenciálokkal rendelkeznek, így ezek a daganatok struktúrájuk és származásuk alapján csoportokba sorolhatók. Az e betegségben szenvedő betegek prognózisa számos tényezőtől függ, amelyek közül az egyik a daganat kialakulásának stádiuma a diagnózis idején.

okok

Meglehetősen nehéz megállapítani a patológia pontos okait, de az orvosok olyan tényezőket azonosítanak, amelyek az ilyen daganatok kialakulását provokálhatják:

  • gyorsétel;
  • rossz szokások, különösen a dohányzás és az alkoholfogyasztás;
  • elhízás;
  • genetikai hajlam;
  • sebészeti eljárások hatásai;
  • bizonyos kábítószer-csoportok hosszú távú használata;
  • karcinogén és radioaktív anyagok expozíciója;
  • a természetes öregedés következtében a hormonszintek változásai.

A helyszíntől függően, provokáló tényező javasolt. Például a dohányosok gyakran a nyálmirigyek rákos megbetegedését fejtik ki, és a fekély megjelenése gyomorrákhoz vezethet. Amikor a szervezetben a hormonális változások prosztatarák vagy méh alakulhatnak ki.

besorolás

Az adenokarcinómákat epitéliumból alakítják ki, amely különböző anyagokat, például enzimeket, nyálkákat vagy hormonokat szekretál. A daganat epitéliuma gyakrabban hasonlít a normál epitéliumhoz, ahol elhelyezkedik, ami lehetővé teszi az orvosok számára, hogy könnyen meghatározzák a neoplazia forrását. Néhány esetben azonban a rákos sejtek sok különbséget mutatnak az eredeti szövetektől, ezért a neoplasztikus növekedés pontos eredete csak feltételesen határozható meg.

A tumor epitéliumának különbsége vagy hasonlósága meghatározza a sejtek differenciálódását. Minél nagyobb a differenciálódás, annál kedvezőbb a prognózis a beteg számára. A rosszul differenciált daganatok viszont intenzívebben és koraiabban áttelepülnek.

A szövettani jellemzők szerint az alábbi érettségi szinteket adenocarcinomák jellemzik:

  • erősen differenciált;
  • mérsékelten differenciált;
  • rosszul differenciált.

A nagyon differenciált tumorok sejtjei nagyon hasonlóak az egészséges szövetekhez. Ebben a tekintetben nem szokatlan, hogy a tapasztalatlan orvosok hibákat követnek el, amikor diagnózist készítenek, és megzavarják a rákos daganatot egy másik patológiával.

Nagyon differenciált

Egy ilyen tumor képes kialakítani a mirigyek vagy nyálkahártyák érett sejtjeihez hasonló szerkezeteket. Ha a mirigyvezetékekhez hasonló tubulusok képződnek sejtekből, tubuláris tumorok. Az erősen differenciált adenokarcinóma fő tünete a normális szövetekkel való jelentős hasonlóság.

Mérsékelten differenciált

Ezek olyan rosszindulatú daganatok, amelyeket különböző formájú és méretű sejtek jellemeznek, amelyek erősen és ellenőrizetlenül oszlanak meg. A tumor epithelium szerkezete rendezetlen lesz, a neoplasia töredékeinek túlnyomó része elveszíti a sejtes szervezetét.

Szegényen differenciált

A mirigy rák legkedvezőtlenebb típusa. Egy ilyen tumor sejtjei nem érnek, és állandó megosztottság és proliferáció van. Minél alacsonyabb a differenciálódás mértéke, annál nagyobb a rosszindulatú sejtek elválasztásának az általános aggregációtól való kockázata, aminek következtében a véráramban és a nyirokban elterjednek a testben.

Az oktatás típusai

A daganat helyétől függően megkülönböztetjük az ilyen típusú adenokarcinómákat:

  • A bél adenokarcinóma - a bél bármely részében kialakuló daganat kialakulhat. Ez egy infiltráló invazív tumor, amely gyorsan nő a szomszédos szövetekben és szervekben.
  • A nyelőcső és a gyomor adenokarcinóma - az érintett nyelőcső epithelialis béléséből kialakult tumor. Az esetek többségében a populáció férfi felében egy daganatot diagnosztizálnak.
  • Máj adenokarcinóma - egy epehelialis szövetből származó neoplazma. Ilyen daganat lehet elsődleges (közvetlenül a májban alakul ki) vagy másodlagos (a test más területeiből származó áttétek miatt), a másodlagos fókuszok pedig gyakrabban észlelhetők. A daganat hajlamos a metasztázisra.
  • A vese adenokarcinóma szintén a vesebeteg-karcinómának nevezett betegség, amely a vese-tubulusok hámszövetéből származik. A daganat infiltrálódik a szerv érrendszerébe, és a csontokhoz és a távoli szervekhez (agy, máj, tüdő stb.) Metasztázhat.
  • A húgyhólyag adenokarcinóma - a szerv belső falainak mirigy epitéliumából képződik, a tumor esetleges infiltrációjával a szubmukozális kötőszövetbe és az izom membrán rétegébe. A betegség gyakrabban kimutatható férfiaknál a húgyhólyag anatómiai jellemzői miatt.
  • Prosztata adenokarcinóma - a prosztatarák 95% -ában adenokarcinóma diagnosztizálódik. A daganatot lassú növekedés jellemzi, klinikai tünetek nélkül. Egyes esetekben annak kialakulása legfeljebb 15 évig tarthat anélkül, hogy a betegek gyanúja merülne fel. A prosztatarák kezelését sebészi manipulációval, a szerv eltávolításával végezzük. A prosztata eltávolítása után a legtöbb beteg esetében a prognózis kedvező.
  • Uterus adenokarcinóma - az endometriális mirigysejtekből kialakult neoplazma. A daganat gyakrabban fordul elő 40-65 éves nőknél. A fejlődés korai szakaszában a betegeknek nagyobb esélye van a sikeres gyógyításra, de a progresszió előrehaladtával romlik. A méh adenokarcinóma terápiáját az onkológiai és a nőgyógyászati ​​szakemberek végzik.

A lokalizáció helyétől és az adenokarcinóma formájától függően a kezelés és a beteg túlélésének előrejelzése változhat. A tumorot alkotó sejtek függvényében is van besorolás:

  1. A mucinous adenokarcinóma ritka tumor, amely nyálkahártyát (mucint) termelő epiteliális cisztikus sejtekből áll. A malignitás mértéke G1, G2, G3 és G csoportokra oszlik. A daganat fő része nyálka. A mucinous adenokarcinóma az emberi szervezet bármely szervében lokalizálható. A daganatok hajlamosak az ismétlődésre és az áttétre.
  2. Tiszta sejt - leggyakrabban metasztázizál, és leggyakrabban az emberi veséket érinti. Ezt a fajt kevéssé tanulmányozták és nehéz kezelni.
  3. Endometrioid - a tumor az endometriumból nő, fokozatosan mélyebb szövetekké nő.
  4. Papilláris - amikor a mellbimbókat ráksejtekből alakítják ki, az ilyen neoplazmákat papillárisnak nevezik.
  5. Serous - a tumor serózsejtekből áll, és nagyon agresszív.
  6. Sötét sejt - epiteliális mirigyekből áll.
  7. Kis-acinár - gyakran befolyásolja a prosztata mirigyét, és aciniból áll (a prosztata kis lebenye).
  8. Endocervicalis - a méhnyak endocervicalis epitheliumában alakul ki.
  9. A meibomi adenokarcinóma - a faggyúmirigyekben alakul ki.

tünetek

A fejlődés korai szakaszában az adenokarcinóma tünetei nem jelennek meg, ami a betegség késői diagnózisát okozza. Az onkológia jelenlétének meghatározása gyakran véletlenül lehetséges, ha a betegek más problémákkal fordulnak orvoshoz. A betegség előrehaladtával előfordulhatnak az első jelek a lokalizáció helyén, így fájdalom-szindróma és nyirokcsomók növekedése formájában jelentkeznek.

  • tartós vagy paroxiszmális fájdalom a hashártyában;
  • fájdalom szindróma a kiszáradás során;
  • májfájdalom;
  • a székrekedés vagy hasmenés formájában bekövetkező székletürítés megsértése;
  • a teljes testtömeg csökkenése és az étvágytalanság;
  • étkezés után hányinger és hányás;
  • megnövekedett testhőmérséklet;
  • vér és nyálka jelenléte a székletben;
  • bélelzáródás.

Amikor a daganat a nyelőcsőben van lokalizálva, a betegek megsértik a táplálék lenyelését fájdalommal, bőséges nyálkásodással és a nyelőcső szűkítésével.

Ha az adenokarcinóma nagy, és nő a májban, a tünetek a felső has és az ascites fájdalom. Szintén sárga szemekkel, bőrrel és nyálkahártyával rendelkező betegek.

Az adenokarcinóma kialakulása a vesében az érintett szerv növekedéséhez, a vér megjelenéséhez vezet a vizeletben és a hátsó fájdalom. A vizeletben lévő vér és a vizelési nehézség is jelezheti a húgyhólyagban kialakuló tumor kialakulását.

Adenokarcinóma szakaszai

Az adenokarcinóma metasztázisának terjedésétől függően az onkológiában a daganat öt szakaszát különböztetjük meg:

  • A 0. szakasz - a rosszindulatú daganatos sejtek nem terjednek ki az epitheliumon, ahol kialakultak;
  • 1. szakasz - a tumor mérete nem haladja meg a 2 cm-t;
  • 2. szakasz - 2 cm-nél nagyobb daganat, egyetlen metasztázissal, regionális nyirokcsomókkal;
  • 3. szakasz - a daganat csírázását az érintett szerv falvastagsága alatt figyeltük meg, míg a rákos sejtek a szomszédos szövetekben és szervekben terjednek;
  • 4. szakasz - a daganat metasztázik távoli szervekre és a nyirokrendszerre.

A rák 4-es szakaszában történő diagnosztizálásakor a betegek prognózisa kiábrándító.

diagnosztika

Az adenokarcinóma pontos diagnosztizálásához több vizsgálatot kell végezni, amelyek a következők:

  • a páciens és a történelem általános vizsgálata;
  • laboratóriumi vizsgálatok;
  • X-sugarak;
  • endoszkópia
  • ultrahang (ultrahang);
  • CT-vizsgálat (CT és PET).

Az adenokarcinóma kezelésének módszereit csak a pontos diagnózis és a tumorfejlődés stádiumának meghatározása után határozzuk meg.

Laboratóriumi vizsgálatok

A laboratóriumi vizsgálatok a következők:

  • általános vér- és vizeletelemzés;
  • ürülékelemzés;
  • vér és vizelet biokémiai elemzése;
  • Biopsziával bevitt tumor biomateriális szövettani vizsgálata.

A széklet a vérszennyeződések kimutatására kerül vizsgálatra. A vér és a vizelet biokémiai elemzése szükséges a leukocitózis meghatározásához.

átvilágítás

A röntgenvizsgálat szükséges a tumor lokalizációjának és a lehetséges szövődmények meghatározásához. Ehhez a betegek előzetesen beadott speciális kontrasztanyagokat képeznek, amelyek a tumorban felhalmozódnak és röntgensugárzáskor láthatóak.

Endoszkópos vizsgálat

Az érintett szervek belső vizsgálata háttérvilágítással rendelkező optikai eszközzel. Ilyen tanulmányok a következők:

  • laparoszkópia - a nyirokcsomók, a máj, a vesék és a hashártya vizsgálatára használják;
  • esophagoscopy - a nyelőcső vizsgálata;
  • rektoromanokópia - bélvizsgálat;
  • lymphadenoangiography - retroperitonealis nyirokcsomók vizsgálata;
  • cisztoszkópia - a húgyhólyag vizsgálata.

A diagnózis során kolonoszkópiás kolonoszkópia is elvégezhető.

Ultrahang vizsgálat

A progresszió korai szakaszában a kezdeti sérülés ultrahang segítségével azonosítható. Ez a tanulmány lehetővé teszi a nyirokcsomók növekedésének, a malignus sejtek falakon belüli terjedésének és a szervkárosodás mértékének meghatározását is. Az ultrahang a vese és a húgyhólyag rák diagnosztizálásának fő módszere.

Kutatási tomográfiák

Az adenokarcinóma diagnosztizálásában leginkább informatív a számítógépes tomográfia (CT) és a pozitron emissziós tomográfia (PET). A vizsgálatok elvégzése lehetővé teszi a sérülések konfigurációjának pontos meghatározását, a metasztázisok méretét és lokalizációját.

Adenokarcinóma kezelése

A daganat kialakulásának stádiumától és terjedésének mértékétől függően az adenokarcinóma kezelése különböző módszerekkel végezhető. A kezelés leghatékonyabb módja a sebészeti beavatkozások, a kemoterápia és a sugárkezelés komplexuma. Az adenokarcinóma kezelési módszereit csak az összes elvégzett diagnosztikai tevékenység eredménye alapján határozzuk meg.

Sebészeti kezelés

Az adenokarcinóma típusától függetlenül a kezelés fő módszere a műtét, amelynek során az érintett szerv részleges reszekciója vagy teljes kivágása végrehajtható. Például, ha egy bélrákot diagnosztizálnak, az érintett terület részben eltávolítható, vagy a végbél teljesen kivágódik az anális kilépéssel együtt.

A sebészeti manipulációk megkezdése előtt a betegek fizioterápiás kurzust és speciális gyógyszerek bevitelét írják elő, amelyek szükségesek a művelet hatékonyságának növeléséhez és a beteg állapotának enyhítéséhez az elvégzését követően. Ha a betegnek ellenjavallata van a műtétnek, az onkológusok más kezelési módszerekkel írják elő a terápiát.

Sugárterápia

A betegeknél a radioterápia ajánlott a fájdalom csökkentése a posztoperatív időszakban. A besugárzást elsődleges kezelési módszerként csak akkor végezzük, ha a műveletet bármilyen okból ellenjavallták. Általában a sugárkezelést a komplex kezelés egyik összetevőjeként írják elő, az áttétek és a visszaesés kockázatának csökkentése érdekében.

kemoterápiás kezelés

A kemoterápiát akkor írják elő, ha a rosszindulatú rákos sejtek más szervekre terjednek. A páciens élettartamának meghosszabbítása érdekében a kemoterápia elsődleges kezelési módja lehet, ha a későbbi fejlődési szakaszokban vagy a visszaesés során a műtét ellenjavallt. Ha nem lehetséges a máj reszekciója és transzplantációja az adenokarcinómában, akkor a kezelés során a legnagyobb hatás a kemoterápiából származik. A daganatban a kemoterápia bevezetésével a rákos sejtek megállnak.

Kombinált kezelés

A kombinált kezelés elvégzése egy komplexet foglal magában, amely magában foglalja:

  • sugárkezelés;
  • művelet végrehajtása;
  • posztoperatív kemoterápia.

Jellemzően egy ilyen komplexet a metasztázis és a szomszédos szövetekbe és szervekbe történő infiltráció során hozzák létre. Az átfogó kezelés jelentősen lelassítja a sejtek növekedését, és csökkenti az ismétlődés valószínűségét.

Innovatív kezelések

Malignus adenokarcinóma esetén enyhe formában jól alkalmazható a modern terápiás módszerekre, amelyek magukban foglalják:

  • minimálisan invazív műtétek lebonyolítása laparoszkópiával, a külső borítás károsodásának veszélye nélkül;
  • célzott sugárkezelés kemoterápiás szerek pont injekciójával;
  • tomoterápia - számítógépes tomográfia és 3D szkenner segítségével történik, a disszekciós terület pontos vezérlésére és a kivágott terület határainak lokalizálására.

A tumor korai felismerése és a modern terápiás módszerekkel történő kezelés jelentősen növeli a beteg sikeres esélyét a sikeres gyógyításra.

A betegség későbbi fejlődési szakaszában a betegség diagnózisának prognózisa számos tényezőtől függ, és gyakrabban kiábrándító.

kilátás

Az e betegségben szenvedő betegek biztonságos prognózisának alapvető tényezője a daganat időszerű diagnózisa. Ha a tumor metasztázik, az átlagos várható élettartam nem haladhatja meg a 4 hónapot. A daganat helyétől függően a betegek vetületei eltérőek:

  • A nyelőcső 1-2. Szakaszának vereségével az 5 éves túlélést a betegek 60% -ában figyelték meg. A későbbi halálozási időszakokban az esetek 25% -a lehetséges.
  • Mucinous adenocarcinoma esetén az átlagos élettartam körülbelül 3 év.
  • A máj adenokarcinóma esetén a túlélés csak a betegek 10% -ánál figyelhető meg. Ha a betegség a fejlődés korai szakaszában észlelhető, ez a szám 40% -ra nő.
  • A húgyhólyag adenokarcinómákat 98% -ban sikeresen kezelik modern terápiás módszerekkel.

Sajnos nincs pontos módja annak, hogy megakadályozzák ennek a tumornak a kialakulását, de annak érdekében, hogy a daganat időben felismerhető legyen, fontos, hogy rendszeres orvosi vizsgálatot végezzünk. Ez jelentősen növeli a sikeres gyógyítás esélyeit.

Adenokarcinóma kemoterápiás kezelés

Az elmúlt 30 évben a fejlett petefészekrák (OC) kemoterápiája (XT) jelentős változásokon ment keresztül. A petefészek rosszindulatú daganatai az első szilárd tumorok között érzékenyek erre a módszerre. A kemoterápia (XT) hatékonyságának mutatói a válaszok gyakorisága (teljes és részleges), a „második megjelenés” műveletek negatív eredményeinek százalékos aránya és a medián túlélés. Nem voltak hibásak, de a túlélés progressziója és a teljes túlélés mediánja statisztikailag szignifikáns. Emlékeztetni kell arra, hogy a túlélést befolyásolja az a tény, hogy sok beteg különböző aktivitással rendelkező kemoterápiás kezelési rendet kap.

Kezdetben (1970–1980) az alkilezési készítményeket főként petefészekrák (OC) kezelésére használták: msfalan (bisz-klór-etil-amino-fenil-alanin, Alkeran, L-PAM és L-szarkolizin), ciklofoszfamid, klórambucil és tiofoszfamid. A fejlett petefészekrák (OC) esetében a válaszadási arány általában 20–60% volt, a túlélés medián mediánja 10–18 hónap volt, ami jóval alacsonyabb, mint a legújabb klinikai vizsgálatokban. Számos korábbi vizsgálatban antimetabolitokat (5-fluorouracilt, metotrexátot) írtak elő, különösen alkilezőszerekkel kombinálva. Jelenleg a petefészek (OC) rákos gyógyszereit nagyon ritkán használják, vagy egyáltalán nem használják.

Az 1970-es évek végén és az 1980-as években a kombinált kemoterápiás kezelések (XT) gyakorlatba léptek, gyakrabban alkalmazták a Nex CAF-t (hexametil-melamin, ciklofoszfamid, doxorubicin és 5-fluorouracil) és SAR-t (ciklofoszfamid, doxorubicin és ciszplatin). A petefészekrák (OC) legtöbb esetben a polikemoterápia (PCT) a szokásos gyakorlatnak számít; ugyanakkor megjelennek a ciszplatin és valamivel később a karboplatin. A legtöbb tanulmány kimutatta, hogy a platinavegyületek bevezetése 50–80% -ra emelte a válaszarányt, a medián túlélési arány pedig 12–30 hónapra.

Az eredmények széles skálája annak köszönhető, hogy a szuboptimális cytoreduktív műtét esetén a túlélési arány 12-18 hónap, optimális 18–30 hónap. A platina gyógyszerek továbbra is szerves részét képezik a petefészekrák (OC) kezelésének.

A kilencvenes években a paklitaxel (eredetileg a tiszafa kéregéből izolált, a rövidszőrű Taxus brevifolinból származó) paklitaxel került bevezetésre - egy új hatásmechanizmusú gyógyszer; kémiai szintézisét. Serkenti a mikrotubulus-összeállítást, stabilizálja a tubulin-polimerek képződését, és így gátolja a gyorsan elválasztó sejteket a mitózis fázisban. A refrakter OC-ban szenvedő betegeknél a paklitaxel kezelésre adott válasz aránya mono módban 25–30% volt. Most fejlesztik a taxánok különböző módosításait. A SCOTROC vizsgálat (Vasey et al.) Szerint a docetaxel pontosan ugyanazt a hatást fejti ki a paklitaxel sebészeti kezeléssel elért eredményekre; emellett a docetaxel toxicitása alacsonyabb.

Most vizsgálják a CT-2103 (Xiotax) és az abraxán módosított taxánjait, amelyek a nagyobb aktivitás vagy kisebb toxicitás miatt előnyökkel járhatnak.

Az utóbbi 5-10 évben más aktív hatóanyagokat használtak a petefészekrák (OC) kezelésében, amelyek közül a legjelentősebbek a topotekán - az I topoizomeráz inhibitora; a pegilált liposzómás kapszulázott doxorubicin (Doksil) és a gemcitabin, amelyet eredetileg hasnyálmirigyrák kezelésében teszteltek. A GOG 182 / ICON-5 klinikai tanulmányai szerint a három gyógyszer első vonalbeli terápiás alkalmazásának eredményeit részletesebben tárgyaljuk a honlapon található cikkekben (ezek az alábbi linkeken találhatók, vagy az oldal főoldalán található keresési űrlap segítségével).

A modern klinikai vizsgálatok célja, hogy olyan gyógyszereket találjanak, amelyek specifikus molekuláris célok ellen hatnak. Az egyik legígéretesebb gyógyszer a bevacizumab, amely aktív a metasztatikus vastagbélrákban.

Ui Metasztatikus vastagbélrák; lokálisan visszatérő vagy áttétes emlőrák; közös, nem működőképes, áttétes vagy ismétlődő nem-kissejtes nem-kissejtes tüdőrák; gyakori és / vagy áttétes vese-sejtes karcinóma; glioblasztóma (a malignitás IV fokának glioma a WHO besorolása szerint).

* Az adagolás módja és módja változhat.
A hatékonyság indikatív számai, amelyek eltérhetnek.
** Ciszplatin-rezisztens tumorok esetén.

A legtöbb kemoterápiás gyógyszer (XT) mono módban való viszonylag alacsony hatékonysága ösztönözte a kombinált kezelést. Jelen pillanatban a leghatékonyabbak a platina készítményeken alapuló PCT rendszerek. A korai RD-vel kapcsolatos klinikai vizsgálatokat a fejezet elején tárgyaltuk.

A GOG vizsgálat (47. protokoll) szerint a doxorubicint (adriamicint), a ciklofoszfamidot és a ciszplatint (SAR) tartalmazó hármas kombináció hatékonyabb, mint a kettős kombináció, beleértve a doxorubicint és a ciklofoszfamidot (AC). Az AU kinevezésével a teljes válaszadási gyakorisága 26% volt, SAR-val pedig 51% volt, a hatás időtartama 9 és 15 hónap volt, a progresszió nélküli idő 7 és 13 hónap volt. volt. Minden beteg esetében a medián túlélés 16 és 19 hónap között volt, de statisztikailag szignifikáns különbség nem volt a két csoport között. Amikor a mérhető tumorokkal rendelkező betegek vizsgálatának eredményeit külön-külön elemezték (227 440), statisztikailag szignifikáns különbség volt a túlélésben a SAR-t kapó betegek csoportjában. A nem mérhető maradék tumorok esetében a túlélésben nem volt különbség.

Ez a vizsgálat a polikemoterápia (PCT) nagyobb hatékonyságát mutatta be a platina gyógyszerek bevonásával a betegek csoportjába, akiknél a cytoreduktív műveletek után szuboptimális, mérhető maradék tumorok voltak.

Más vizsgálatokban ugyanakkor megállapították, hogy a ciklofoszfamid (AS) rendszerek ugyanolyan hatékonyak, mint a platina alapú kombinációk, amelyek legfeljebb négy komponenst tartalmaznak. Egy másik vizsgálatban a GOG (52. protokoll) összehasonlította a SAR és a ciklofoszfamid ciszplatinnal történő alkalmazásának hatékonyságát a III. Ezért az 1980-as évek végén - a kilencvenes évek elején - a legtöbb klinikai vizsgálatban a ciklofoszfamid és a ciszplatin kombinációja standard lett.

A doxorubicin petefészekrákban (OC) való hatékonyságának meta-elemzése 4 vizsgálatot tartalmazott. Csak a teljes morfológiai válaszok gyakoriságát (szövettani vizsgálatokkal igazolták) vették figyelembe. Az ATS használatából származó stabil alacsony hatékonyság elsősorban az észak-nyugati onkológiai csoport (GONO) és a dán rák csoport (DACOVA) tanulmányaiban volt megfigyelhető. Ezeknek az adatoknak a kombinálása után a meta-analízis statisztikailag szignifikáns növekedést mutatott a teljes morfológiai válaszok gyakoriságában az ATS használatakor 6% -kal. Emellett jelentős (7% -os) előnyt mutattak a 6 éves túlélésben.

Mivel azonban a három vizsgálatban az SAR-rendszer dózisintenzitása magasabb volt, mint a ciklofoszfamid + ciszplatin-sémában, nem világos, hogy mi okozza a SAR alkalmazásának nagyobb hatékonyságát - az adag intenzitását vagy a doxorubicint. Egy későbbi vizsgálatban a GOG (132-es protokoll) három XT-kezelés hatékonyságát értékelték: a ciszplatint, a paklitaxelt és a két gyógyszer kombinációját - 614 betegben a szuboptimális cytoreduktív műveletek után. A három csoportban nem figyeltek meg a progressziómentes és az általános túlélés különbségeit. Az eredmények hasonlósága egy másik gyógyszerrel történő kezeléssel történő átmenetre vezethető vissza monokemoterápiás csoportokban. E tanulmány eredményeit értelmezve egyes szerzők úgy vélik, hogy a platina az elsődleges kezelés egyik fázisaként használható.

A GOG-szakértők (111-es protokoll) 386, nagy maradék daganattal rendelkező, két csoportba osztott, randomizált vizsgálatot végeztek. A kontrollcsoportban 6 kemoterápiás ciklust (XT) hajtottak végre: 75 mg / m2 ciszplatin + 750 mg / m2 ciklofoszfamid 3 hetente; főként a paclitaxel 135 mg / m2 24 órán keresztül, majd 75 mg / m2 ciszplatin beadása 3 hetente. A paklitaxel ciszplatinra történő felírása fontos a kezelésre adott válasz optimalizálása és a toxicitás minimalizálása szempontjából. Összesen 386 beteg vett részt a vizsgálatban olyan daganatokkal, amelyek mérhetőek. A fő csoportban az általános gyakoriság (73 vs 60%) és a teljes klinikai válasz jelentősen magasabb volt, míg a teljes morfológiai válasz gyakorisága mindkét csoportban azonos volt.

A fő csoportban 41% volt azoknak a betegeknek a száma, akiknél nem észleltek nagy maradék daganatokat, a kontroll csoportban pedig 25%. A túlélés progresszió nélkül szignifikánsan magasabb volt a fő csoportban (18 vs 13 hónap). A paclitaxelt kapó betegek csoportjában a betegség progressziójának kockázata és a halálozás kockázata 32 és 39% -kal alacsonyabb volt, mint a ciklofoszfamiddal, és a túlélési arány sokkal magasabb (38 vs 24 hónap). Az európai-kanadai Intergroup (OV-10) vizsgálatban, hasonlóan a GOG 111 protokollhoz hasonlóan, tanulmányoztuk a ciklikus foszfamid paclitaxellel való helyettesítésének lehetőségét a III. És IIb-IIc. A paklitaxelt kapó betegek csoportjában a klinikai válaszok gyakorisága magasabb volt (59 vs 45%). A paklitaxel és a ciszplatin kombinációját a petefészekrák (OC) standard első vonalbeli XT-kezelésének tekintették.

A ciszplatin és a paklitaxel alkalmazásával a nemkívánatos neuropátia megelőzésére az utóbbit 24 órán belül kell beadni, ami kényelmetlen, ezért számos klinikánál a ciszplatint karboplatinnal helyettesítették. Ebben a tekintetben a GOG és más kutatók tanulmányozták a paklitaxel (175-185 mg / m2) és a karboplatin (AUC 5-7,5) alkalmazását, és ugyanazt a hatékonyságot mutatták. A GOG-nak nem volt kevésbé hatásos vizsgálata (158-as protokoll) a betegek egy csoportjában az optimális cytoreduktív műveletek után (1 cm-nél kisebb maradék tumor méret). A betegség progressziójának relatív kockázata a paklitaxel + karboplatin csoportban 0,88 (95% CI 0,75-1,03); A paclitaxl + ciszplatin kombináció toxicitása magasabb volt. A protokoll tartalmazza a „második megjelenés” műveletet is, eredményeit az alábbiakban ismertetjük.

Egy nemzetközi kollaboratív petefészek neoplazma (ICON2) vizsgálatban 1526 petefészekrákos (OC) beteget randomizáltak két, karboplatinnal vagy ATS-vel kezelt csoportba. A túlélésben nem volt különbség. Nem függött az életkortól, a stádiumtól, a maradék tumor jelenlététől, a differenciálódás mértékétől és a szövettani jellemzőktől.

Nem szabad feltételezni, hogy a daganatellenes válasz gyakorisága a túlélés pontos mutatója. Nagyon gyakran a HT jó hatást fejt ki, de sajnos nem befolyásolja az általános túlélést. Ezért hosszú távú vizsgálatokra van szükség a platinából származó PCT-k túlélésre gyakorolt ​​hatásának értékeléséhez. Omura és mtsai. beszámoltak két nagy GOG tanulmány vizsgálatáról a rya különböző szakaszaiban. A III. Vagy IV. Stádiumban szenvedő betegek 726 betegénél hosszabb ideig figyelték őket. A szerzők kiábrándító következtetéseket vontak le, hogy az XT eredményei mostanra nagyon szerények voltak. A nők kevesebb, mint 10% -a 5 évig élt a betegség előrehaladása nélkül, és a késői relapszusok még 7 év után is bekövetkeztek.

Sutton és mtsai. 7 éves relapszusmentes túlélést jelentettek 10 évig. Sajnos a citosztatikumok bármely specifikus kombinációjának előnye a hosszú távú túlélés statisztikailag szignifikáns növekedésével nem bizonyított. Bár a karboplatin a petefészekrák (OC) leghatékonyabb gyógyszerének tekinthető, nem ismert, hogy más gyógyszerekkel való kombinációja befolyásolja-e a betegség kimenetelét.

Az in vitro kemoterápiás gyógyszerekkel szembeni érzékenység és gyógyszer-rezisztencia vizsgálatát legalább 20 éve végezték, de ezeknek a számos módszernek a jelentősége az elsődleges és a recidiváló petefészekrákban (OC) nem határozott meg véglegesen.

Az elsődleges műtétet és a kemoterápiát (HT) követő fenntartó terápia a teljes klinikai választ igénylő betegekben sok kérdést vet fel. Egy klinikai vizsgálatban a nőket két csoportra osztották: az egyiknek további 3 paklitaxel beadása volt 4 hetes intervallummal, a másik 12 volt. további kezelés 9 hónapig. A következő elemzésben azonban nem találtunk előnyöket a túlélés szempontjából. További kutatásra van szükség a fenntartó terápia lehetséges szerepének tisztázásához.

Hogyan kezeli a kemoterápia a rákot

A kemoterápia a rákot kezeli, ez a betegség kezelésének egyik leghatékonyabb módja. A rák nagyon agresszív betegség, amely a világ minden századik lakóját érinti. A betegség annyira kegyetlen, hogy bármilyen szervben alakulhat ki, észrevétlenül elpusztíthatja és megnyilvánul a későbbi szakaszokban, amikor a beteg kezelése már nem eredményez eredményt. A kemoterápia a rákot bármilyen fejlettségi szintre kezeli. Speciális készítmények és egyéni kezelési rendek segítségével minden beteg számára a kemoterápia a rákot kezeli:

  • lehetővé válik a daganat növekedésének lassítása;
  • megakadályozzák az áttétet;
  • megsemmisíti a daganatot;
  • meghosszabbítja a beteg életét, vagy teljesen helyreállítja az egészségét.

Szörnyű gondolkodni, de az emberi szervezetben található bármely daganat a rákos kórképek kialakulásának érzékeny jele, és közvetlen fenyegetést jelent a betegség kialakulására, mivel idővel a jóindulatú sejtek "ozlokachestvlyatsya" lehetnek.

Ez azt jelenti, hogy a nem megfelelő kezeléssel vagy a kezelés teljes hiányában kialakuló minden daganat rosszindulatúvá válhat.

Mi a rák?

A rák egy szerv vagy rendszer rosszindulatú daganata, amelynek sejtjeiben a csere egyensúlya, a növekedés és az osztódás sorrendje zavar. Ez azt jelenti, hogy a szokásos működési és fejlesztési mód egy szervben vagy rendszerben megszakad.

A legrosszabb az, hogy a rosszindulatú sejtek nem más, mint a test szokásos tégla, amely anomális felosztás hatására agresszívvá vált. A rosszindulatú gyulladások intenzíven megoszlanak, növekedésük egy emberi szerv halálához vezet. Ezenkívül a nyirok- és keringési rendszeren keresztül migrálnak, ami lehetővé teszi a szomszédos vagy távoli emberi szervek és rendszerek fertőzését.

A szomszédos szervekben a rosszindulatú sejtek növekedését vagy távoli szervekbe történő migrációját metasztatikus jelenségnek, metasztázisok kialakulásának nevezzük. A metasztázis a rák agresszívabb megnyilvánulása, mivel ezek a fókuszok másodlagosak és elpusztítják a szomszédos és távoli szerveket. A metasztázisok jelenléte azt jelzi, hogy a daganat növekszik és teljes mértékben befolyásolja a személyt.

A rák és a metasztázisok kezelése csak speciális gyógyszerekkel lehetséges, a kemoterápia a rákot és az áttéteket minden szervben és rendszerben kezeli. Fontos, hogy a diagnózis helyesen alakuljon ki, és a beteg a kemoterápia megkezdése előtt teljes orvosi vizsgálatot végezzen.

Hogyan alakulnak ki a rákos daganatok a szervezetben?

A rák kemoterápiás kezelése a rosszindulatú daganatok elleni küzdelem egyik módja. Hogyan kezeli a kemoterápia a rákot, és hogyan befolyásolja a szervezet? A rákfókuszokat a test egészséges részei alkotják, amelyek megsértették az osztódás és a növekedés ciklusát:

  • gyorsan megoszlanak és növekednek;
  • megsemmisíti az egészséges osztályokat;
  • cserélje ki az egészséges szövetet;
  • befolyásolja a rendszereket és a szerveket;
  • csírázik a szervekben.

A rosszindulatú sejtek, ez a szervezet egészséges sejtszövete, amely az immunrendszer irányításán túl működik, és így hihetetlen erősséggel oszlik meg, és rosszindulatú daganatképző tumorok kolóniáit alkotja.

A legtöbb esetben a daganatos daganatok növekedése fájdalommentesen fordul elő egy személy számára, mivel az egészséges szövetet ugyanaz a szövet helyettesíti, de csak rosszindulatú. A kemoterápiás gyógyszerek hatása:

  • a rosszindulatú sejtek elosztásának folyamatának lassítása és felfüggesztése;
  • • a rákos sejtek membránjainak teljes megsemmisítése;
  • • metasztázisok elpusztítása;

A mutáns sejtek képződnek minden percben testünkben, naponta ezekkel az molekulákkal elnyomja az immunrendszert. De amikor az immunrendszer gyengül, egy személy stressz, fertőző és katarrális betegségeknek van kitéve, nem tud megbirkózni a feladattal, ami miatt rosszindulatú daganatok alakulnak ki.

A szervek normális működésével és az immunrendszer jó állapotával az immunitás azonnal megöli a kialakult rosszindulatú sejteket, de számos esetben és a szervek működését befolyásoló negatív tényezőkben ez a lehetőség nincs az immunitásban. De mivel a rosszindulatú gyökerek egészséges mutált sejtek, a kemoterápiás gyógyszerek hatással vannak rájuk. A rosszindulatú fókuszok megosztásának megakadályozásával a kemoterápiás szerek gátolják az osztódás és az egészséges sejtek folyamatát, ami negatív következményekkel jár. Milyen hatással van a kemoterápia az emberi test tumoraira és metasztázisaira, szerveire és rendszereire?

Rákkezelési módszerek

A modern orvostudomány számos rákkezelési módszert, a betegség fejlődésének stádiumát, a tumor lokalizáció mértékét, a szervezetben a metasztázisok jelenlétét, a beteg állapotát, az életkorát a kezelési módszerek megválasztásában szerepet játszik. A rákot ilyen módszerekkel kezelik:

  1. A kezelés fő módszere a rák sebészeti kezelése. A műtéti beavatkozás segítségével eltávolíthatók a daganatfókuszok, az érintett szervek, a metasztázisok. A sebészeti kezelés lehet radikális és szervmegőrző. A műtéti kezelés radikális módszerét úgy nevezik, hogy a szervet teljes mértékben eltávolítják, néha a vele szomszédos szervekkel, a művelet lehetővé teszi az érintett szerv eltávolítását, amennyire csak lehetséges, és meghosszabbítja a beteg életét 15% -kal hosszabb ideig, mint az érintett szervek hagyományos sebészeti eltávolítása esetén
  2. Sugárterápia. Ezt a kezelési módszert általában a műtéti kezelés előtt vagy után egy komplexben végezzük, és ritkán önálló kezelési módszerként. Ez a szerv és a rosszindulatú képződés lokalizációs helyének kezelése az agátok ion sugarai segítségével. A sugárkezelés alapelve a sejtek sugárzással történő megsemmisítése, amely speciális berendezést sugároz.
  3. A cyber kés egy módszer rákos daganatok kezelésére a sugárterápiával összehasonlítva, a gerenda irányításával a tumor lokalizációjának helyére, közvetlenül a magzatra. Az ilyen eljárás a közelmúltban vált ismertté az élet alacsony kockázata, a kezelés során a tumorra gyakorolt ​​hatás nagy pontossága és a szervezet mellékhatásainak minimalizálása miatt.

A kemoterápia mind a primer megnyilvánulásában, mind a metasztázisokkal kezeli a rákot. Ez a módszer rosszindulatú daganatok kezelésére, komplex készítmények vagy ilyen készítmények komplexének speciális orvosi készítményei segítségével.

A kemoterápiával végzett rákkezelés hosszú ideig tart, több héttől több évig terjedően, a betegség lefolyásának összetettségétől, a fejlődés stádiumától és a tumor lokalizációjának mértékétől függ. A rák kezelése csak egy kórházi rendelőben vagy klinikán lehetséges, orvos felügyelete alatt. A kemoterápiás gyógyszereket a betegnek az alábbiak ellenőrzése alatt adják be:

  • a kémia bevezetése előtt és után a beteg vérvizsgálatokat végez;
  • a kezelést a test paramétereinek normál határain belül végezzük
  • a bevezető időszakot a nővér és a szolgálatban lévő orvos védi;
  • ha a gyógyszert több szakaszban adják be, az orvos helyettesíti a tartályokat;
  • A kemoterápia hígítása kizárólag a beteg vagy a rokonának jelenlétében történik.

A kemoterápia során a gyógyszer bevitele után a beteget glükóz vagy mannit oldattal injektálhatjuk, ami hozzájárul a mérgezés eltávolításához.

A kemoterápiás kezelés elvei

A kemoterápiás kezelést többféle módszerrel is elvégezhetjük: intravénásan, tablettákban és helyi injekciókban:

  1. Intravénás injekciók, amikor a gyógyszer a kemoterápiában a vénába kerül, és belép a véráramba, amely a gyógyszert a testben hordozza. A kémia belép a keringési rendszerbe, és véráramlással szétszórja az egész testet. A gyógyszer összetétele olyan erős, hogy a szervezet összes sejtje elnyeli azt, a gyógyszer összetétele a vizeletben, a vérben, a bőrben, a hajban, a nyálban, a spermában és még könnyekben is kimutatható. Az intravénás beadás a leggyakoribb módszer egy olyan betegség kezelésére, amely a meglévő ráksejteket, daganatokat és áttéteket, beleértve a távoli sejteket is, elpusztítja. A daganat növekedésének helyén a gyógyszer maximális koncentrációja figyelhető meg, a többi a véráramban van. A kemoterápiás szerek intravénás beadásának elve az, hogy maximalizálja a fő fókusztól távol lévő malignus sejtek pusztulását, a kemoterápia a távoli metasztázisokkal is kezeli a rákot.
  2. A kemoterápiás kezelés tabletták formájában, a legvalószínűbb, hogy megelőzze a daganatok megjelenését a testben rákbetegségben és az 1. fokozatú rákban. A tabletták a gyomorban szét vannak osztva, és a test által végzett asszimilációs folyamaton megy keresztül. A kemoterápia a betegséget a véráramba való belépés után kezeli, majd az érrendszerbe, és az egész testben eloszlik. A kemoterápia koncentrációja tabletták formájában történő alkalmazása után a vérben elhanyagolható, a dózis könnyen felszívódik a szervezetben, és szinte nem ad mellékhatásokat. Ennek a módszernek a fő elve az, hogy a rosszindulatú sejtekre fokozatosan, kis dózisokban hat, ez a kezelés naponta több hónapig tarthat.
  3. A helyi kemoterápiás injekciókat a betegség különböző szakaszaiban alkalmazzák. A kemoterápiás szereket egy katéteren vagy fecskendőn keresztül mélyen beinjektáljuk. A módszert a hasüreg, a kismedence és a csontok onkopatológiájának kezelésére használják, mivel a gyógyszer bevitele ezeken a helyeken nagy erőfeszítés nélkül végrehajtható. A kemoterápia a rákot kezeli, a gyógyszer terjesztését és koncentrálását az injekció beadásának helyén, a malignus sejteket megállítva, megakadályozva, hogy az egész testben elterjedjenek és metasztázisokat képezzenek. A gyógyszer maximális koncentrációja a beadás helyén marad, és a gyógyszer 20% -a diszpergálódik a keringési rendszerben.

A kemoterápia kvalitatívan kezeli a rákot, elpusztítja a rákos sejteket és megakadályozza azok megosztását. A kemoterápiás kezelés nem csak a rosszindulatú sejtek elleni küzdelemre, hanem a szövetek és szervek helyreállítására is irányul, mivel a kezelés átfogó. A kemoterápiás kezelést olyan vitaminokkal és gyógyszerekkel kombinálják, amelyek támogatják a belső szervek működését, mivel maguk a kemoterápiás szerek nagyon agresszívek és veszélyesek. Lassítja-e a kemoterápia a sejtek növekedését vagy megöli őket?

Hogyan kezeli a kemoterápia?

Mindenki tudja, hogy a kemoterápia kezeli a betegséget, és káros hatással van az emberi testre. A rosszindulatú sejtek nagyon hasonlítanak az egészségesekhez, ugyanolyan életciklusuk és fejlődésük van, de mégis eltérő struktúrájúak és kemoterápiás szerek különböztetik meg a rosszindulatú sejteket a jóindulatúaktól. Hogyan kezeli a kemoterápia?

A kemoterápia a rákot az emberi testbe belépéstől számított első perctől kezeli, a kemoterápia gyorsan terjed a véráramban, és elkezd cselekedni:

  • először is, a gyógyszer reagál a gyorsan osztódó sejtekre, amelyek képződnek a tumorban;
  • a kemoterápia a rákot a tumor körülvéve kezeli, behatolva az egyes sejtek membránjába, és belsejéből megsemmisíti;
  • a véráramláson áthaladva a kemoterápia elpusztítja a rosszindulatú sejteket.

Amikor a kemoterápia a rosszindulatú sejtek testét kezeli, a gyógyszer elpusztítja a szervezet egészséges sejtjeit:

  • csontvelősejtek;
  • hajhagymák;
  • körmök
  • vérsejtek, leukociták és vörösvértestek.

Az egészséges sejtek ugyanolyan megoszlási sebességgel rendelkeznek, mint a rosszindulatú sejtek, így a kemoterápiás szerek is befolyásolják az egészséges sejteket. Ha a kemoterápiás gyógyszerekkel való expozíció után egészséges sejt helyreáll, akkor a rosszindulatú sejt teljesen meghal. A halott sejt mérgezést okoz a szervezetben, ezért kemoterápia után egy személy beteg, hasmenés, hányás kezdődik.

A kemoterápia kezeli a betegséget, és számos tünetet okoz:

  • rossz közérzet;
  • gyengeség;
  • szédülés;
  • fogyás;
  • bőrtartalmú;
  • hajhullás nem csak a fejen, hanem a testben.

Vannak olyan tünetek is, mint a leukociták és a vér hemoglobinszintjének csökkenése, a legkisebb sérüléssel történő vérzés. Ezek a tünetek a kemoterápiás kezelés teljes időtartama alatt jelentkeznek, különösen a vakcina testbe történő bevitele utáni első napokban. A kémiai kezelés befejezése után a test korábbi állapota helyreáll: a haj és a körmök nőnek, a test korábbi állapota, súly visszatér. A leukociták és a hemoglobin indikátorainak emeléséhez rehabilitációra van szükség.

A szervezet helyreállítása a kezelés után

A kemoterápia a betegség stádiumától függően kezeli a rákot vagy megállítja azt. A kemoterápia leállítja a szarkómát, amely a leginkább agresszív daganat minden létező, de a karcinóma kémia teljesen gyógyítható. Természetesen szinte gyógyíthatatlan esetek állnak fenn: a gyomor, a hasnyálmirigy, az agydaganatok, a gége, a vérrák késői szakaszai, de mindig remény van, mert minden test reagál a kezelésre és küzd a betegséggel a maga módján.

A kemoterápia a rákot kezeli, ugyanakkor negatív hatást gyakorol az emberi testre, ezért a kezelés teljes időtartama és befejezése után a test helyreállítására van szükség. A legtöbb esetben a rákkezelés az érintett szerv eltávolításával jár, és ez egyfajta stressz a szervezet számára. A testnek időre van szüksége ahhoz, hogy új életmódra átszervezzen, és helyreállítsa a kemoterápiás szerek által gyengített szervek és rendszerek munkáját.

A kemoterápia hatékonyabban kezeli a rákot, ha egy személy pozitív kezelési módot támogat. A test helyreállításának fő tényezője az egészséges táplálkozás:

  • könnyen emészthető, természetes eredetű termékek;
  • több zöldség és gyümölcs;
  • friss gyümölcslevek;
  • zöldek;
  • gabonafélék.

Tilos a kemoterápia után alkohollal való visszaélés, a sült és füstölt termékek kizárása az étrendből, rákkeltő anyagokat tartalmaznak, amelyek a betegség kialakulását provokálják.

Az életmód fontos szerepet játszik, a kemoterápia kezeli a betegséget, megzavarja a normális életfolyamatokat, így a kezelés fő feladata a test korábbi állapotának helyreállítása.

Szükséges az aktív életmód vezetése, a friss levegőben járás, a családdal és a barátokkal való kommunikáció, hogy ne csak a kemoterápia utáni fizikai rehabilitáció nehézségeit leküzdjük, hanem a pszichológiai válságokat is.

A kemoterápia után a test helyreállításához használhatja a gyógynövényeket. A növényi dekokciók hozzájárulnak a tónus fenntartásához, erősítik az immunrendszert, és a mérgező gyógynövényekkel való kezelés megerősíti a kemoterápia hatását.

Orvos felügyelete alatt a kemoterápia kombinálható a gyógynövényekkel. Ilyen gyógynövények, mint belladonna, üröm, orbáncfű, fenyőerdő, arany bajusz, vérfű, crocus, hozzájárulnak az emberi szervezetben a rákos sejtek pusztulásához.

A kemoterápia a rákot kezeli, de a normális életminőség visszaállítása és a kezelés folytatása után ne aggódjon a betegség folytatódásáért, ezért a kezelés után havonta rendszeresen meg kell vizsgálnia az onkológiai adagolót. Ezután a kemoterápia után a beteg időszakonként, évente 1-2 alkalommal végez vizsgálatokat, hogy megakadályozzák a betegség visszaesését. A relapszus kockázatának ötéves küszöbértékének leküzdése után a páciens az egészséges emberek kategóriájához hasonlítható, de az orvosok azt ajánlják, hogy folytassák a test szűrését.

Vegyük a kemoterápiát egy egészségügyi központban Izraelben, mint például a http://ichilovtop.com/

Kérdezzen egy kérdést az onkológusnak

Ha kérdése van az onkológusokkal kapcsolatban, kérdezze meg honlapunkon a konzultációs részt.

Az onkológia diagnózisa és kezelése az izraeli orvosi központokban részletes információk

Iratkozzon fel az Onkológiai Hírlevélre, és maradjon naprakész az onkológia világának összes eseményével és hírével.