A rák genetikai elemzése: lehetséges-e megismerni a jövőt?

Alternatív nevek: mellrák gén, mutációs detektálás 5382insC.

A mellrák még mindig a leggyakoribb formája a rosszindulatú daganatoknak a nőknél, az előfordulási gyakoriság minden 13-13 éves nő 9–13 évente 1 eset. Tudnia kell, hogy a mellrákot is megtalálják a férfiaknál - az összes ilyen betegségben szenvedő beteg körülbelül 1% -a férfi.

A tumor markerek, például a CA-15-3, a CEA, a HER2, a CA27-29 vizsgálata lehetővé teszi a betegség azonosítását egy korai szakaszban. Vannak azonban olyan kutatási módszerek, amelyek segítségével megállapítható, hogy egy adott személyben és gyermekeiben az emlőrák fejlődése valószínű-e. Hasonló módszer az emlőrák gén - BRCA1 - genetikai vizsgálata, mely során ezen gén mutációit detektáljuk.

Kutatási anyag: vér a vénából vagy a bukkális epithelium kaparása (az arc belsejéből).

Miért van szükség genetikai vizsgálatra az emlőrákról

A genetikai kutatás feladata az, hogy azonosítsák a genetikailag meghatározott (előre meghatározott) rák kialakulásának nagy kockázatát. Ez lehetővé teszi a kockázat csökkentésére irányuló erőfeszítéseket. A normál BRCA-gének biztosítják a fehérjék szintézisét, amelyek felelősek a spontán mutációk elleni DNS-ek védelméért, amelyek elősegítik a sejtek ráksejtekké való átalakulását.

A hibás BRCA génekkel rendelkező betegeket védeni kell a mutagén faktorok - ionizáló sugárzás, vegyi anyagok stb. - kitettségével. Ez jelentősen csökkenti a betegség kockázatát.

A genetikai kutatások lehetővé teszik a rákos családi esetek azonosítását. A BRCA mutációkhoz kapcsolódó petefészek- és emlőrák formái nagyfokú malignitást mutatnak - hajlamosak a gyors növekedésre és a korai áttétekre.

Elemzési eredmények

Általában a BRCA1 gén vizsgálatában 7 mutáció egyidejű ellenőrzése történik, mindegyiknek saját neve: 185delAG, 4153delA, 3819delGTAAA, 2080delA, 3875delGTCT, 5382insC. Ezekben a mutációkban nincsenek lényeges különbségek - mindezek a gén által kódolt fehérje megszakadásához vezetnek, ami a munka megszakadásához és a sejtek rosszindulatú degenerációjának valószínűségéhez vezet.

Az elemzés eredményét táblázatos formában adjuk meg, ahol a mutáció összes változata fel van tüntetve, és mindegyikükre az űrlap megnevezése szerepel:

  • N / N - nincs mutáció;
  • N / Del vagy N / INS - heterozigóta mutáció;
  • Del / Del (Ins / Ins) - homozigóta mutáció.

Az eredmények értelmezése

A BRCA génmutáció jelenléte a mellrák kialakulásának kockázatának jelentős növekedését jelzi egy személyben, valamint más ráktípusok - petefészekrák, agydaganatok, rosszindulatú prosztata és hasnyálmirigy tumorok esetén.

A mutáció csak az emberek 1% -ánál fordul elő, de jelenléte növeli az emlőrák kockázatát - ha homozigóta mutáció van, a rák kockázata 80%, vagyis a 100 pozitív betegből 80-nál rák kialakul. Az életkorral együtt nő a rák kockázata.

A szülőkből származó mutáns gének azonosítása utólagos utódjukra utal, ezért a pozitív vizsgálati eredménnyel rendelkező szülőknek született gyermekek számára is ajánlott genetikai vizsgálat.

További információk

A mutációk hiánya a BRCA1 génben nem garantálja, hogy egy személynek soha nem lesz mellrákja vagy petefészkje, mivel más okok is vannak az onkológiai fejlődésre. Ezen elemzés mellett ajánlott a BRCA2 gén állapotának vizsgálata, amely teljesen egy másik kromoszómán helyezkedik el.

A mutációk pozitív eredménye viszont nem jelzi a rák kialakulásának 100% -át. Ugyanakkor a mutációk jelenléte a megnövekedett onkológiai betegség okának kell lennie - ajánlott az orvosokkal folytatott megelőző konzultációk gyakoriságának növelése, szorosabban figyelemmel kísérni az emlőmirigy állapotát, rendszeresen tesztelni kell a rák biokémiai markereit.

A legkisebb tünetekkel, amelyek a rák lehetséges kialakulását jelzik, az azonosított BRCA1 mutációval rendelkező betegeknek azonnal meg kell vizsgálniuk az onkológiát, beleértve a biokémiai tumor markerek, a mammográfia, az emlőmirigyek ultrahangának és a medence ultrahangának, valamint a prosztata ultrahang vizsgálatát.

Irodalom:

  1. Litvinov S.S., Garkavtseva R.F., Amosenko F.A. és mások Genetikai markerek az emlőrák kockázatának felmérésére. // Az XII. Orosz Onkológiai Kongresszus összefoglalói. Moszkva. 2008. november 18-20.
  2. J. Balmaña és munkatársai, az ESMO klinikai iránymutatásai a mellrákos betegek diagnózisára, kezelésére és nyomon követésére BRC mutációkkal, 2010.

Oncology. A genetikai hajlam elemzése.

Egy kicsit zavarodott a tumor markerek. Az én előfizetőimnek sok kérdésük van a genetikai hajlam elemzéséről. Ezért ebben a hozzászólásban beszélek róla. És a következő lesz a jelölőkre.

"Mi a rák genetikai tesztje?"
A rák genetikai elemzése feltárja a rák kialakulásának kockázatát:
-emlőmirigy;
-petefészek
-méhnyakrák;
-prosztata;
-tüdő;
-különösen a bél és a vastagbél.

Szintén létezik genetikai diagnózis bizonyos veleszületett szindrómák esetében, amelyek fennállása növeli a szervek rák kialakulásának valószínűségét:
-A Li-Fraumeni szindróma az agy, a mellékvese, a hasnyálmirigy és a vér rák kialakulásának kockázatáról beszél;
-Peutz-Jeghers szindróma az emésztőrendszer rákos megbetegedésének valószínűségéről beszél (nyelőcső, gyomor, belek, máj, hasnyálmirigy).

Ma a tudósok számos gént, változást fedeztek fel, amelyekben a legtöbb esetben az onkológia kialakulásához vezetnek.
Így a BRCA1 és BRCA2 gének megvédik a nőket a petefészek- és emlőmirigy rák kialakulásától, és a férfiaktól a prosztataráktól. Ezeknek a géneknek a meghibásodása, éppen ellenkezőleg, azt mutatják, hogy fennáll annak a kockázata, hogy a lokalizáció onkopatológiai. A rákos genetikai érzékenység elemzése információt szolgáltat ezek és más gének változásairól.

"Lehetséges ilyen elemzés?"

Az elemzés benyújtásának ellenjavallatai nem léteznek.

"Hogyan készítsünk elemzést?"

Egy páciens esetében ez egy gyakori vénás vérvizsgálat.

"Miért nem végezzük el a klinikai vizsgálat során ezt az elemzést?"
Ennek az elemzésnek a kutatási eredményei alapján a tudósok megállapították, hogy a genetikai kutatás évei nem befolyásolták jelentősen a mell- és petefészekrákban élő nők halálozását. Ezért, mint szűrő diagnosztikai módszer (minden egyes személy számára), a módszer nem megfelelő. A kockázati csoportok felméréseként genetikai diagnózis történik.

A rákra kifejtett genetikai hajlamok elemzésének fókuszában az áll, hogy ha egy gén egy adott génben lebomlik, az a személy, hogy fennáll annak a kockázata, hogy a gén átterjed a gyermekeikre.

"Mennyire pontos az elemzés?"
A kapott válasz nem 100% -ig biztosíthatja a betegnek, hogy megbetegszik, vagy nem kap rákot. A genetikai vizsgálat negatív eredménye azt sugallja, hogy a rák kialakulásának kockázata nem haladja meg a populáció átlagértékeit. A pozitív válasz pontosabb információt ad. Így a BRCA1 és BRCA2 génekben mutációjú nőknél az emlőrák kialakulásának kockázata 60-80%, a petefészekrák - 40-60%.

- Van-e ilyen elemzés?
Ennek az elemzésnek nincs egyértelmű indikációja a szállításra, függetlenül attól, hogy egy bizonyos kor vagy a beteg egészségi állapota. Ha a mellrákot egy 20 éves lány anyjában találták meg, akkor nem kell 10 vagy 20 évet várni a vizsgálathoz. A rákbetegségek kialakulását kódoló gének mutációjának megerősítésére vagy megszüntetésére azonnal elvégezheti a rák genetikai vizsgálatát.

A prosztatarákra nézve minden 50 éves prosztata adenomával vagy krónikus prosztatitissal rendelkező ember hasznos genetikai diagnózis lefolytatására, valamint a kockázat felmérésére. De valószínűleg nem helyénvaló diagnosztizálni olyan személyeket, akiknek családjában nem volt rosszindulatú betegség.

A rák genetikai elemzésére vonatkozó jelzések a rosszindulatú daganatok vérrokonokban történő kimutatásának esetei. A vizsgálatot genetikusnak kell írnia, aki ezt követően értékeli az eredményt. A páciens életkora a teszt átadásához nem számít, hiszen a gének lebontása a születéstől kezdődik, így ha a BRCA1 és BRCA2 gének 20 év múlva normálisak, akkor nincs értelme ugyanezt a kutatást 10 vagy több év után elvégezni.

"Melyek az ilyen elemzések normái?"

A rák genetikai elemzése nem egyértelmű normákkal bíró tanulmány, nem érdemes azt remélni, hogy olyan eredményt kap, amely egyértelműen rámutat a rák kialakulásának „alacsony”, „közepes” vagy „magas” kockázatára. A vizsgálat eredményeit csak genetikus tudja értékelni. Az adatok pontossága érdekében több mutációt kell vizsgálni. Például a mell- és petefészekrák esetében a tüdőrák 7 mutációját vizsgáltuk - 4 mutációt.

A rák genetikai elemzése. Mennyire bízhat benne?

A rák genetikai elemzése: lehetséges-e megismerni a jövőt?

Ha még mindig szeretné megelőzni a rákot okozó gének azonosítását, akkor magának kell fizetnie. Gondosan mérlegelje, hogy szüksége van-e genetikai elemzésre, mert:

  • ha nincs családja rákos megbetegedése, nem valószínű, hogy a mutáns génnel rendelkezik;
  • a rák genetikai elemzése drága lehet, néhány ezer és tízezer rubel között;
  • Nincs garancia arra, hogy a tesztelés megmutatja, hogy rákbeteg-e.

A rák általában nem öröklődik, de egyes típusai - leggyakrabban az emlő-, petefészek- és prosztatarák - nagymértékben függenek a génektől és örökletes betegségek lehetnek.

Mindannyian vannak olyan gének, amelyek megvédenek minket a ráktól - korrigálják a DNS-rendellenességeket, amelyek természetesen előfordulnak a sejtek felosztása során.

Ezeknek a géneknek az öröklött mutált változatai vagy „variánsai” jelentősen növelik a rák kockázatát, mivel a megváltozott gének nem tudják helyrehozni a sérült sejteket, amelyek idővel a tumor kialakulásához vezethetnek.

A BRCA1 és BRCA2 gének olyan gének példája, amelyek növelik a rák valószínűségét, ha azokban változások következnek be.

A BRCA gén mutációja nagymértékben növeli az emlőrák és a petefészekrák valószínűségét nőkben. Ezért volt Angelina Jolie művelete egy mell eltávolítására.

A férfiaknál ezek a gének növelik a mell- és prosztatarák kialakulásának valószínűségét.

A BRCA gének azonban nem az egyetlen gén, amely növeli a rák kockázatát.

A közelmúltban a kutatók több mint 70 új génváltozatot azonosítottak, amelyek a mell-, prosztata- és petefészekrákok fokozott kockázatához kapcsolódnak.

Ezek az új génváltozatok mindegyike külön-külön csak kis mértékben növeli a rák kockázatát, de egymással kombinálva jelentősen növelhetik ennek valószínűségét.

Ha Önnek vagy partnereinek olyan génje van, amely valószínűleg rákot okoz, például egy mutált BRCA1 gén, akkor átadható a gyermekeinek.

Hogyan lehet megtudni, hogy fennáll-e a rák kockázata?

Ha a családodban rákos megbetegedések merültek fel, és aggódsz, hogy betegséged is előfordulhat, akkor lehet, hogy genetikai elemzést végezhetsz a rákban egy privát vagy nyilvános laboratóriumban, és elmondja, hogy öröklődő géneket okozhat, amelyek rákot okozhatnak.

Ezt profilaktikus (prediktív) genetikai tesztnek nevezik. A „Prediktív” azt jelenti, hogy előzetesen történik, és a pozitív teszt eredménye azt jelzi, hogy jelentősen megnövekedett a rák kockázata. Ez nem jelenti azt, hogy Önnek rákja van, vagy valószínűleg megvan.

Lehet, hogy rákot kell vizsgálni, ha az egyik rokonod már talált egy mutált gént, vagy ha családjában számos rákbetegség van.

A rák genetikai elemzése: előnyök és hátrányok

  • A pozitív teszt eredménye azt jelenti, hogy lépéseket tehet a rák kockázatának kezelésére - egészségesebb életmódot indíthat el, rendszeres szűrést végezhet, gyógyszert szedhet megelőzésre, vagy megelőző műtétet végezhet (lásd a „Kockázatkezelési fejezet”);
  • ha ismeri az eredményt, segíthet enyhíteni a tudatlanság miatt fellépő stresszt és szorongást.
  • Egyes genetikai vizsgálatok nem adnak konkrét eredményeket - az orvosok meghatározhatják a gén variációit, de nem tudják, hogy mi vezethet ezhez;
  • a pozitív eredmény az állandó szorongás érzését okozhatja - néhány ember könnyebben tudja, hogy nem tudja, mit szembesül, és csak azt akarják tudni, hogy még mindig rákot kapnak-e.

Hogyan kell a rák genetikai elemzését elvégezni?

A genetikai tesztelés két szakaszban történik:

  1. Egy rokon, egy rákos beteg véradást diagnosztizál, hogy meghatározza, hogy van-e rákot okozó génje (ezt meg kell tenni minden egészséges rokon tesztelése előtt). Az eredmény 6-8 héten belül elkészül.
  2. Ha a rokon vérvizsgálati eredménye pozitív, akkor prediktív genetikai tesztet végezhet annak megállapítására, hogy azonos mutált génnel rendelkezik-e. Kezelőorvosa egy helyi genetikai kutató szolgálathoz vezet, ahol vért vehet (a rokonok vizsgálati eredményeinek egy példányát magával). Az eredmények legfeljebb 10 nappal a vér bevétele után készülnek, de valószínűleg nem fog előfordulni az első adag alatt.

Az áttöréses Breast Cancer, egy jótékonysági szervezet, elmagyarázza e két lépés fontosságát: „A beteg rokonok gének előzetes elemzése nélkül az egészséges személy tesztelése olyan lesz, mintha egy könyvet olvasna, amikor keres egy helyesírást, és nem tudja, hogy hol van, és hogy nem is van-e ott.

A prediktív tesztelés egy könyvet keres egy könyvben, ha tudja, hogy melyik oldal és vonal van rajta.

A pozitív eredmény nem indokolja a pánikot.

Ha a prediktív genetikai vizsgálat pozitív, azt jelenti, hogy van egy mutált génje, amely növeli a rák valószínűségét.

Ez nem jelenti azt, hogy biztosan rákos lesz - a gének csak részben befolyásolják, hogy a jövőben rákos lesz-e. Más tényezők is szerepet játszanak itt, mint például az Ön történelmének, életmódjának és környezetének.

Ha van egy mutált BRCA génje, 50% -os esély van arra, hogy átadja a gyermekeinek, és 50% esélye van arra, hogy a testvérek is.

Lehet, hogy meg szeretné vitatni az eredményeket a családtagjaival, akiknek lehetnek mutációja is ebben a génben. A genetikai klinika szakértői megvitatják veled, hogy a pozitív vagy negatív teszt eredménye hogyan befolyásolja az életedet és a családoddal való kapcsolatokat.

Kezelőorvosának nincs joga, hogy elmondja bárkinek, hogy a rák genetikai elemzését elvégezte, és az engedélye nélkül nyilvánosságra hozta eredményeit.

Hogyan lehet csökkenteni a rák kockázatát?

Ha a teszt eredménye pozitív volt, számos lehetőség van a rák elkerülésére. A sebészet nem az egyetlen kiút. Végül nincs helyes vagy rossz cselekvés - csak Ön dönthet arról, mit kell tennie.

Rendszeres mellvizsgálat

Ha mutációja van a BRCA1 génben vagy 2-ben, figyelni kell az emlőmirigy állapotát és azok változásait, rendszeresen érezve a mellet a csomókra. Ismerje meg, mit kell keresni, beleértve az új csomók kialakulását és az alakváltozást.

Ez az ajánlás azokra a férfiakra is vonatkozik, akik mutációval rendelkeznek a BRCA2 génben, mivel az emlőrák kockázata is nagyobb (bár kisebb mértékben).

Mellrákszűrés

Ha fennáll az emlőrák kockázata, akkor évente mammogramként vagy MRI-ként vizsgálhatja meg az egészségét és a rák korai szakaszában diagnosztizálhatja a rákot.

A korábbi emlőrákot észlelik, annál könnyebb kezelni. Az emlőrákból történő teljes gyógyulás esélye, különösen, ha azt korai stádiumban észlelik, meglehetősen magas a rák más formáihoz képest.

Sajnos jelenleg nincs megbízható szűrési módszer a petefészek vagy a prosztatarák esetében.

Egészséges életmód

Csökkentheti a rák kockázatát, ha egészséges életmódot hoz létre, például sok sportot játszik és helyesen eszik.

Ha mutáns BRCA-génnel rendelkezik, vegye figyelembe, hogy más tényezők is növelhetik az emlőrák valószínűségét. Kerülje a következőket:

Ha a családban rákos megbetegedések fordulnak elő, a nőknek ajánlott, ha lehetséges.

Gyógyszerek (kemoprofilaxis)

A legfrissebb vizsgálatok szerint a tamoxifen vagy raloxifen kezelést olyan nőknél ajánlott, akiknél nagyobb az emlőrák kockázata. Ezek a gyógyszerek segíthetnek a kockázat csökkentésében.

Megelőző műtét

A profilaktikus kezelés során minden szövetet (például mellet vagy petefészket), amelyben rákos daganatok jelentkezhetnek, eltávolítják. A hibás BRCA génnel rendelkező embereknek meg kell fontolniuk a profilaktikus mastectomia lehetőségét (minden mellszövet eltávolítása).

Azoknál a nőknél, akiknél profilaktikus mastectomián átesett, az emlőrák kockázata az élettartam végéig nem haladhatja meg az 5% -ot, ami kisebb, mint a lakosság átlagértéke. Azonban a mastectomia nehéz művelet, és miután pszichológiailag nehéz helyreállítani.

A művelet a petefészekrák kockázatának csökkentésére is használható. A menopauza előtt eltávolított petefészkükben nemcsak a petefészekrák kockázata drasztikusan csökkent, hanem az emlőrák kockázata is csökken a hormonpótló kezelés esetén is. Ez azonban azt jelenti, hogy nem lehet gyermeke (kivéve, ha tojást vagy embriót takarít meg cryobankban).

Mutált BRCA génnel rendelkező nőknél a petefészekrák kockázata csak 40 év után élesen emelkedik. Ezért a 40 évnél fiatalabb nőknek általában nem szabad rohanniuk a műveletet.

Hogyan közöljünk közeli rokonokat?

A genetikai klinika a rák elemzését követően valószínűleg nem fog kapcsolatba lépni a rokonokkal - önmagának is jelentenie kell az eredményeket a családjának.

Szabványos levelet kaphat, hogy elküldje azt a hozzátartozóinak, amely felsorolja a vizsgálati eredményeket és tartalmazza az összes szükséges információt a diagnózis elvégzéséhez.

Azonban nem mindenki akar genetikai vizsgálatot végezni. A közeli hozzátartozóit (például a húgát vagy lányát) a rák genetikai elemzése nélkül lehet szűrni.

Családi tervezés

Ha a prediktív genetikai vizsgálat eredménye pozitív, és családot szeretne indítani, akkor számos lehetősége van. Ön:

  • Indítsa el a gyermeket természetes módon azzal a kockázattal, hogy a gyermek örökölni fog Öntől egy génmutációt.
  • Fogadjon el egy gyermeket.
  • Használjon donor tojást vagy spermát (attól függően, hogy melyik szülő rendelkezik a mutált génnel), hogy elkerülje a gén átjutását a gyermeknek.
  • Menj át a prenatális genetikai tesztelésen, amely meghatározza, hogy gyermekednek van-e mutált génje. Ezután a vizsgálati eredmények alapján eldöntheti, hogy folytatja-e vagy megszünteti a terhességet.
  • Használjon preimplantációs genetikai diagnózist - olyan technikát, amely lehetővé teszi, hogy kiválasszon olyan embriókat, amelyek nem örököltek egy génmutációt. És mégis nincs garancia arra, hogy ennek a technikának a használata sikeres terhességhez vezet.

Rákelőrejelzés - genetikai elemzés

tartalom

A rosszindulatú daganatok a második helyen szerepelnek a világ leggyakoribb halálozási okainak listájában. Gyakran a betegek már a betegség késői szakaszaiban fordulnak orvosokhoz, amikor a sebészeti beavatkozások már nem adnak eredményt.

Ezért az orvosok hangsúlyozzák az öröklési tényezők, az úgynevezett rákbetegség időben történő meghatározását. A kockázati tényezők azonosítása és a betegek részletes csoportosulásba történő integrálása fontos szerepet játszik a kezelés nagyobb sikerének és hatékonyságának elérésében.

Ezek a lépések lehetővé teszik, hogy a kialakulás kezdetén egy daganatot találjon, és segít elnyomni a kóros folyamatot.

Kockázati tényezők

Számos tanulmány után a tudósok olyan tényezőket azonosítottak, amelyek jelentősen növelik a rák kialakulásának kockázatát. Ezeket a tényezőket a következő csoportokba osztjuk.

  • kémiai rákkeltők - fokozzák a betegség kockázatát azokban az emberekben, akik folyamatosan érintkeznek az egészségre ártalmas anyagokkal;
  • fizikai rákkeltő anyagok - az ultraibolya sugárzás negatív hatásai, a röntgensugárzással és radioaktív izotópokkal kapcsolatos kutatás során fellépő sugárterhelés, magas radioaktív anyagokkal rendelkező régiókban;
  • biológiai rákkeltő anyagok - vírusok, amelyek megváltoztatják a sejt genetikai szerkezetét. A csoport természetes hormonokat is tartalmaz, amelyek hormonfüggő szervkarcinómákat fejleszthetnek ki. Az ösztrogén magas szintje például növeli az emlőrák kockázatát, apovyshennogo tesztoszteron - a rosszindulatú típusú prosztatarák;
  • Életmód - a daganatos megbetegedések leggyakoribb befolyásoló tényezője a rákbetegségekben - növeli a légzőszervek kialakulásának és a gyomor- vagy méhnyakrák kockázatát.

átöröklés

A rákkal szembesülve sokan az agyban kezdik megfogalmazni egy és ugyanezt a kérdést: a betegség örökölhető-e vagy nem okozhat aggodalmat? Ne pihenjen, mert az öröklött hajlam nagy szerepet játszik a betegségek kialakulásában.

A gének - a nukleinsavakkal rendelkező strukturális helyek funkcionálisan átadják az élő szervezetek öröklődését - ezekből a helyekből a hordozó további fejlesztéséhez szükséges információk olvashatók. Egyes gének felelősek a belső szervekért, mások pedig az olyan indikátorok irányításáért, mint a hajszín, a szemszín és így tovább.

Egyetlen sejt struktúrájában több mint harmincezer gén szerepel a fehérjék szintézisére.

A gének a kromoszómák összetevői. A fogamzáskor a kikelt magzat a szülők kromoszóma-készletének felét kapja.

Ezenkívül a jobb géneket átvihetjük és mutálhatjuk, ami viszont a géninformáció megváltoztatásához és a hibás fehérjeszintézishez vezet, amelyek mindegyike veszélyes hatású, különösen, ha a szuppresszor gének és az onkogének megváltoznak. A szuppresszorok megvédik a DNS-t a károsodástól, az onkogenogenezis felelős a sejtek megoszlásáért.

A mutáns gének teljesen kiszámíthatatlanok és reagálnak a környezetre. Ez a reakció gyakran az onkológiai képződmények kialakulásához vezet.

A modern orvostudomány nem vitatja a rákra való hajlamot. Egyes adatok szerint a rák 5-7% -a kifejezetten genetikai tényező. Az orvosok között van még a „rákos családok” kifejezés is - azok a családok, amelyekben a vérrokonok legalább 40% -ában diagnosztizálták a daganatokat.

Jelenleg a genetikusok szinte minden gént ismerik a karcinóma kialakulásáról. Sajnos a molekuláris genetika egy drága tudományág, különösen a laboratóriumi kutatásokban, így nincs lehetőség arra, hogy széles körben használják fel. A genetikusok fő munkája jelenleg a törzskönyvek tanulmányozása.

Rendkívül fontos, hogy azok elemzése után hatékony és világos ajánlásokat szerezzenek egy szakértőnek a beteg életmódjáról, tippekről, amelyek segítenek megakadályozni a képződmények kialakulását.

A rák különböző formáival és a betegek életkorát figyelembe véve a megfelelő tanácsadás meghatározására szolgáló vizsgálatok közötti időközök sokkal kisebbek lehetnek.

Az öröklés jellege szerint számos rákos forma létezik:

  • a rák egy bizonyos formájáért felelős gének öröksége;
  • a betegség kockázatát növelő gének átadása;
  • a betegség megjelenése során több jel egyidejű vizsgálata során.

Napjainkban a tudomány több tucat különböző örökletes tényezővel rendelkező rák típusát határozza meg, melyek közül leggyakrabban a tejtermelés, a tüdő, a petefészek, a vastagbél vagy a gyomor, valamint az akut leukémia és a malignus melanoma képződményei jelentkeznek.

Genetikai tesztelés

A magas morbiditás az onkológusokat arra ösztönzi, hogy folyamatosan fejlesszenek módszert a rák korai diagnosztizálására és hatékony kezelésére, beleértve a genetikai fogékonyságból eredő módszereket is. A karcinóma kialakulásának kockázatának öröklődési fokának értékelésénél fontos, hogy gondosan vizsgáljuk meg a beteg családi történetét.

A következő orvosi jellemzőkre kell összpontosítania:

  1. Onkológiai tumorok rokonokban ötven éve.
  2. Ugyanazon fajta rák kialakulása különböző generációkban egyetlen törzskönyvben.
  3. Ismétlődő onkológia ugyanazon rokonokkal.

Szükség van a családbetegségek végső tesztelésének megvitatására egy onkológus genetikussal. A konzultáció pontosabban meghatározza, hogy szükséges-e a hajlam és a kockázatok elemzése.

Mielőtt genetikai elemzést végeznénk, tedd az eljárás összes előnyét és hátrányát. Egyrészt a tanulmány meghatározhatja a daganatok kialakulásának kockázatát, másrészt - szükségszerűen indokolatlanul félelem nélkül, és nem is alkalmas az egészség kezelésére és a rák-fóbia szenvedésére.

Az öröklött helyszín szintjét a molekuláris genetikai módszer határozza meg. Lehetővé teszi az onkogén és szuppresszor gének mutációinak azonosítását, amelyek megfelelnek a rák kialakulásának nagyobb kockázatának. A rák kialakulásához kapcsolódó kockázatok felderítése során folyamatos megfigyelésre van szükség az onkológiai szakemberek számára, akik a legkorábbi stádiumban képesek daganatot diagnosztizálni.

A rák genetikai elemzése modern módszer a rák érzékenységének diagnosztizálására és megelőzésére. Megbízhatóak-e a megbízható kutatások, és mindent át kell-e menni? - mind a tudósok, mind a potenciális betegek számára aggodalomra okot adó kérdések.

Figyelembe véve, hogy Oroszországban a genetikai elemzés, például a mell- és petefészekrák esetében, körülbelül 4500 rubelt fog felmerülni, világossá válik, hogy sokan szeretnék megérteni, hogy érdemes-e ezt a kutatást családtá és családtá válni.

A vizsgálat indikációi

A rákos öröklődést feltáró genetikai elemzés képes meghatározni a következő kórképek előfordulásának kockázatát:

  • emlőmirigy;
  • légzőszervek;
  • nemi szervek (mirigyek);
  • prosztata;
  • bél.

Egy másik jelzés a betegségben fennálló egyéb betegségek gyanúja, amelyek a jövőben növelik a különböző szervek rákos megbetegedésének lehetőségét.

Ebben az esetben szükséges diagnosztizálni és kideríteni, hogy nincsenek-e olyan specifikus veleszületett szindrómák, amelyek időnként megelőzik a légzőszervek vagy az emésztőrendszer rákos megbetegedését.

A tudósok megállapították, hogy egyes gének változása leggyakrabban onkológiai daganatokhoz vezet. Az emberi szervezet minden nap rosszindulatú tulajdonságokkal rendelkező sejteket terjeszthet, de az immunitásunk a specifikus genetikai struktúrák támogatásával megegyezik velük.

A DNS szerkezetének megsértése esetén megsértik a „védő” gének munkáját, ezáltal megnövelve az onkológiai kockázatot.

Példa erre Angelina Jolie híres esete: az egyik rokonja a mellrák családjában, így a híres színésznő genetikai tesztet végzett, és ezután azonosította a gének mutációit.

Sajnos, az egyetlen dolog, amit az orvosok ebben az esetben megtehetnek, az volt, hogy eltávolítsák a mellet és a petefészkeket, vagyis az eliminátorokat, amelyekben a mutáns gének fejlődnek.

Azonban nem szabad elfelejteni, hogy minden egyes eset egyedi és a megelőzés és a kezelés módszerei jelentősen eltérhetnek a leírt példától.

Bízhat a genetikai elemzésben

A legrészletesebb tanulmány a BRCA1 és BRCA2 gének diszfunkciója, amelyek normál működés közben megakadályozzák az emlőrák és a petefészekrák előfordulását.

Idővel azonban az orvosok észrevették, hogy a genetikai fejlődésre fordított idő és pénz nem annyira csökkentette a nők halálozási arányát.

Ezért nem érdemes genetikai elemzést használni, mint szkrínelő diagnosztikai módszert minden egyes személy számára, de egy ilyen elemzés nagyon alkalmas a kockázati csoportok meghatározására.

A kapott eredményekbe vetett bizalom egyedi. Negatív eredménnyel valószínűleg nem szükséges sürgősen megelőzni a szerv teljes megelőzését. Azonban, ha a gének megsértése még mindig megtalálható, kezdje el különösen gondosan figyelemmel kíséri az egészséget és végezzen időszakos diagnózist.

A genetikai diagnosztika mutatóit százalékos szempontból nehéz meghatározni, mivel ehhez nagyszámú pozitív és negatív eredményt kell szétszerelni. Mindazonáltal ma már lehetséges pontosan megmondani, hogy egy ilyen elemzés nagyon érzékeny, érdemes az eredményekre támaszkodni.

A kapott tesztek után kapott indikátorok nem válaszolnak a beteg 100% -ára arra a kérdésre, hogy valaha is rákot fog-e kapni. A negatív oldalról nehéz következtetéseket levonni: csak azt mutatja, hogy az onkológiai betegségek kialakulásának kockázata nem magasabb, mint az átlagos népességi mutatók, de a pozitív válasz pontosabb és részletesebb tájékoztatást ad mind az orvosnak, mind a betegnek.

A vizsgálati eredmények pontossága érdekében ne feledkezzünk meg az elemzés előkészítésének szabályairól.

Természetesen nem szükséges egy speciális terv, de a véradás során általánosan elfogadott normák követése nem sérül meg:

  • kizárja az alkoholt hét nappal a diagnózis előtt;
  • a dohányzás megszakítása - a véradás előtt három nappal;
  • Az utolsó étkezés 10 órával a vizsgálat előtt.

Javasoljuk, hogy kövessen egy másik fontos ajánlást: a vizsgálatot megelőző héten kövesse az étrendet, amely kizárja a szervezetre ártalmas ételeket.

Ki adja át az elemzést

A genetikai tesztelés nem rendelkezik pontos indikációval a beteg egy adott korának vagy általános fizikai állapotának elhaladásához. A tesztet mindenki át tudja adni, különösen akkor, ha a teszt elhalasztása nemcsak bizonyos bizonyosság megszerzését segíti elő, hanem hihetetlen.

Számos példa van arra, hogy a vizsgálat még mindig megéri:

  • ha az emlőmirigyben egy fiatal lány anyájában megtalálható a daganat, akkor nem szükséges több évet várni, hogy ellenőrizze ezt a lányt a hajlamra, jobban figyelmeztesse magát és más fiatalabb rokonokat azonnal. Ajánlatos a genetikai mutáció és az onkológiai betegségek kialakulásának kockázatának megerősítése vagy kizárása;
  • az 50 éves és annál idősebb férfiakat, akiknek súlyos akut vagy krónikus prosztata problémái vannak, ellenőrizni kell és meg kell vizsgálni a prosztatarák növekedésének kockázatát;
  • Általánosságban, a rokonok bármely rosszindulatú daganata már elegendő az elemzéshez, de a genetikát vizsgálják, akik képesek a kapott eredmények értékelésére.

Ne feledje, hogy a vizsgált tantárgy életkora egyáltalán nem bír jelentőséggel: a génmunka megszakítása születéskor programozva van, így ha 25-nél az eredmények azt mutatták, hogy a gének tökéletes sorrendben vannak, akkor nincs értelme ugyanazon a vizsgálaton tíz, tizenöt, húsz évben.

Általános rákmegelőzés

A daganatok megjelenése még kifejezett öröklés esetén is részben megakadályozható.

Csak egyszerű szabályok követése szükséges:

  • adjon fel addiktív szokásokat (alkohol, dohányzás);
  • egészséges ételeket enni a zöldségek és gyümölcsök fogyasztásának növelésével az étrendben és az állati zsírok csökkentésével;
  • tartsa a súlyt normál határokon belül;
  • állandó testmozgást biztosít a testnek;
  • védje a bőrt a közvetlen ultraibolya sugárzás ellen;
  • tegye le a szükséges védőoltásokat;
  • megelőző diagnosztika;
  • Azonnal forduljon orvoshoz a szervezet hibás működése esetén.

Gondoskodás és gondos hozzáállás a saját testeddel - a kulcs a rák esélyeinek csökkentésére. A betegség megelőzése mindig könnyebb, mint kezelése.

Még a rákos megbetegedés lehetőségének 100% -os megállapítása esetén a figyelmeztető módszerek korlátozottak. Egy onkológus egyszerű vizsgálata nélkül végzett egyszerű megfigyelése például nem tekinthető hatékony megelőzésnek, hanem inkább a betegség megjelenésének passzív elvárásaként. Ugyanakkor a kardinális beavatkozások, mint például az emlőmirigyek megelőző eltávolítása, nem mindig indokoltak és értelme.

Sajnos ma az orvosi megfigyelések és tesztek mellett az onkológia nem nyújt megbízható módszereket és megelőzési módszereket.

A potenciális beteg csak néhány lépést tehet, hogy megvédje magát a lehető legnagyobb mértékben:

  1. A család, és több generáció orvosi történelmének tanulmányozása.
  2. Időnként megfigyelhető az onkológusnál, különösen ha a vérrokonok betegek voltak.
  3. A genetikai elemzéshez, ha van ok arra, hogy aggódjunk az eredmények alapján a vizsgált törzskönyv alapján.

  • A kockázati tényezők csökkentése érdekében a vizsgálati eredményektől függetlenül használjon megelőzési tippeket és javított általános egészséget.
  • A legfontosabb, hogy emlékezzünk, a betegségre való hajlam nem maga a betegség.

    Pozitív hozzáállás fenntartása, több időt fordítson saját egészségére, bízzon az onkológiai és genetikai szakemberek gondozásában.

    A genetikai elemzés nem segít megjósolni a rák kockázatát

    Néhány internetes oldal megkezdte új szolgáltatások reklámozását - készen állnak arra, hogy a genetikai elemzés alapján előre jelezzék a különböző betegségek, köztük a rák kialakulásának kockázatát.

    A genetika legújabb eredményeire hivatkozva, a látogatókat felkérik, hogy állapítsák meg, hogy fenyegetett-e az ízületi gyulladás, a magas vérnyomás, a cukorbetegség, a szívroham, a stroke.

    Azok, akik szeretnének, elvégezhetik a szekvenálást (azaz meghatározzák az összes gén szekvenciáját) annak érdekében, hogy előre jelezzék az életet sok évig, hogy a genom térképéből származzanak. És az ügyfélnek még a klinikára sem kell mennie.

    A futár maga is egy tesztkészletet hoz a házba, ahol egy kis nyál gyűlik össze, majd egy személyi számlán ugyanazon a helyen, körülbelül egy hét múlva tudni fogja az eredményt. Igaz, ez az öröm 10 ezer dollár. Mint látható, a szolgáltatás nem a szegényeknek szól.

    És az "RG" tudósítója úgy döntött, hogy megtudja, mennyire lehet ezt hinni.

    Hol rejtőzik a rák?

    A rák kialakulásának kockázata előre megismerése nagyon csábítónak tűnik - a korai stádiumokban sok típusát sikeresen kezelik. Ezen túlmenően a tudósok nagyon sok gént, mutációt találtak, amelyek bizonyos ráktípusok kialakulásához vezetnek.

    „Már több mint 900 különböző genetikai teszt létezik, de eredményeik megbízhatósága gyakran kétséges” - magyarázza az onkológus, a NETONCOLOGY.RU projektmenedzser, Sergey Gordeev.

    - Széles körben elterjedt felhasználásuk több kárt okozhat, mint jó.

    Igen, bizonyos esetekben a rák kialakulásának tendenciája örökölhető, de ez nem jelenti a betegség elkerülhetetlenségét.

    Például az emlőrákra való hajlam genetikai elemzése. Még azoknál a nőknél is, akiknek van egy veszélyes mellrák génje, a 10-65 évesek közül mindössze 8-ban ez a rák valóban fejlődik. De biztosan tisztában kell lenniük ezzel a kockázattal. Ha igen, a mammológusnak rendszeresen meg kell vizsgálnia.

    Bár a mellrák sajnos nem biztosítottak, és azok, akik öröklik a gént, nem. A génekben bekövetkezett ilyen meghibásodások mellett a spontán mutációk különböző okok, valamint egyéb kockázati tényezők hatására is előfordulhatnak.

    Körülbelül ugyanazt a képet más rákos és egyéb súlyos betegségekre való érzékenységre vonatkozó genetikai vizsgálatokkal.

    Fogás nélküli hálók

    Lehet-e még azonosítani az összes rákbetegségre vonatkozó hajlamot, amelyek - emlékeztetve - több mint 200? Végtére is, ehhez meg kell vizsgálni az összes gént, amely valahogy befolyásolhatja a betegség fejlődését!

    - Ilyen esetekben a gének polimorfizmusának vizsgálata (azaz a különböző emberekben megtalálható variánsok. - Auth.

    ), és még rosszabb a helyzet ”- magyarázza Alexander Karpukhin, az orvostudományi akadémia Orvosi Genetikai Központjában a nehéz öröklött betegségekben a molekuláris genetika laboratóriumának vezetője.

    -Még ha van néhány változás a génekben, de velük együtt a rák kialakulásának kockázata nem sokkal magasabb, mint a népesség átlaga. És azt is mondani, hogy ugyanakkor csak az életmód megváltozása vagy valami ilyesmi segíthet egy olyan profanáció, amely elveszíti a komoly kérdéseket.

    Ennek ellenére már számos olyan teszt létezik, amelyek valóban segítenek a rák bizonyos típusainak felderítésében. Néhányat még a klinikai vizsgálati programokba is belefoglalnak. Példa erre a prosztatarák markerek (PSA - prosztata-specifikus antigének) elemzése, melynek során minden 45 év feletti férfinak át kell mennie.

    „Az ilyen teszteknek két fontos tulajdonsággal kell rendelkezniük - érzékenység és specifitás” - mondja Alexander Karpukhin professzor. - Ez azt jelenti, hogy „elkapják” a prosztatában fellépő összes gyanús jelet, és a rákban rejlőek.

    Ennek a tesztnek az érzékenysége rendben van, de a specifitás alacsony: ezeknek az antigéneknek a szintje csak 25% -ban kapcsolódik a rákhoz, a többi pedig más betegségekhez. Ezért egy ilyen teszt pozitív eredménye sem a pánik okát jelenti.

    Csak a biopszia teszi lehetővé a diagnózist, ha egy darab szövetet laboratóriumi elemzéshez használ. És bár legalább részben megbízható rákos markerek - szó szerint egységek.

    DNS-portré az átadás joga nélkül

    Nos, hogyan segíthet egy genomszekvenálás teljes genetikai portréja?

    Napjainkban csak néhány képes megengedni a gének teljes szekvenciáját. Tehát néhány híresség, mint például a nagy genetikusok, James Watson vagy a Craig Venter, megfejtette genomját. Azt mondják, hogy a genetikai önarckép érdekében milliárdosok és hollywoodi színészek - a jövőben soha nem tudhatod...

    Ennek a portrénak a nézőpontjai, mondjuk néhány tudós, határtalanok. A jövőben képes lesz azonosítani bizonyos betegségekre való hajlamodat, kreatív és egyéb képességeinket, lehetőséget ad a várható élettartam és az önmegvalósítás befolyásolására.

    Mások megijesztenek: ezt az információt a munkáltatója vagy a biztosítója, a bűnözők és az összes csíkok csalói ellen használhatják. És hogyan?

    „Attól tartok, hogy a tudomány jelenlegi szintjén a kapott adatok nagyon relatívak és csak statisztikai anyagnak számítanak” - mondja Jevgenyij Platonov, az orosz Tudományos Akadémia Általános Genetikai Intézetének fő tudósa, biológiai tudományok doktora. - Igen, néhány mutáció a genomban kiugrik, például megtudhatja, hogy az életed végén Alzheimer-kór alakul ki... De egyelőre a gyógyszere nem tudja, hogyan kell gyógyulni, és előzetesen pénzt kell fizetnie.

    „A teljes genomszekvenálás még nem érte el a széles körben elterjedt gyakorlati alkalmazást” - mondja Alexander Karpukhin professzor.

    - Milyen gének kapcsolódnak egy öröklött betegséghez, a legtöbb esetben a családtörténet érthető, majd pontosan megvizsgálhatók. Azokban az esetekben, amikor nem világos, az egész genom nem lesz szekvenálva.

    Még mindig be kell bizonyítanunk, hogy a betegség a megtalált változásokhoz kapcsolódik, vagyis mélyreható tanulmányhoz. És ez egy másik szint.

    Úgy tűnik, hogy az internetes oldalak csábító ígéretei mindent megjósolnak az egész életedről az egész jövőbeni életben - eddig csak egy pszeudotudományi bogár.

    Úgy tűnik, ők maguk értik ezt az ígéretes. Így az a helyszín, amely nemrég megígérte, hogy megjósolja a rák kialakulásának minden kockázatát, ma mérsékelte étvágyát. És csak speciális programokat kínál a „Rák a nőkben” - 7 típus és a „Rák a férfiaknál” - 5 típus. Mindkettő, és egy másik - 9945 rubelért. De amint már említettük, ez csak a családon belüli örökletes ráktípusok esetében van értelme.

    Ugyanez a hely egy teljes genetikai vizsgálatot kínál egy személy számára 24 495 rubelre, és a genom szekvenálására általában 299 990 rubelre. És egy érthetetlen gyakorlati eredménnyel is.

    A gyermek tehetségének genetikai meghatározása, a karakter egyedi jellemzői, az elhízás hajlama is hirdetésre kerül... De egy megfigyelő személy értékelheti mindezt.

    De mégis lehetséges-e időben, nagyon korai szakaszban előrejelezni a rák fejlődését? A modern orvostudomány válaszol: igen, nagy valószínűséggel. Ha a családjában rákbetegség fordult elő, és nem az egyik, akkor valóban olyan orvoshoz kell fordulnia, aki a legtöbb esetben képes lesz meghatározni a betegség öröklődésének tényét és a kockázat mértékét.

    Ma és külföldön számos nagy orvosi központ kínál különleges ellenőrzési programokat, azaz a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel végzett teljes egészségügyi vizsgálatot. Egyes esetekben lehetővé teszik a rák korai jeleinek azonosítását is. Igaz, sok pénzt is fizettek - másfél-két ezer dollárra. Az eredmények azonban teljesen praktikusak.

    Ami a rák megelőzését illeti, itt, sajnos, a tippek mindennaposak: a dohányzás megszüntetése, az alkohollal való visszaélés, a súly súlya, a helyes fogyasztás, a fizikai gyakorlatok... unalmas? De az emberiség még nem jött fel semmilyen okosabb és hatékonyabb az évezredek során. Bár megtanulta szekvenciáját a genom.

    Onkológiai genetikai vizsgálatok

    Az onkológia hagyományos kezelésének szerves része a kemoterápiás szerek segítségével az egész testre gyakorolt ​​hatás. Ennek a kezelésnek a klinikai hatása azonban nem mindig elég magas.

    Ez a rákos megbetegedések összetett mechanizmusának és a betegek organizmusainak egyéni különbségeinek, a kezelésre adott válaszának és a szövődmények számának köszönhető.

    A kezelés hatékonyságának növelése érdekében a világ egyre nagyobb figyelmet fordított a kezelés individualizálására.

    Az onkológia kezelésének egyéni kiválasztása nagy jelentőséget tulajdonított a célzott gyógyszerek széles körű klinikai gyakorlatba való beépítését és bevezetését követően, és a genetikai elemzés segít kiválasztani őket helyesen.

    Az egyéni kezelés mindenekelőtt egy adott tumor pontos kezelése. Miért kell a kezelést pontosan elvégezni, nem kell magyarázni.

    Ezért a szervezetről hasznosabb információk megszerzése reményt ad az életre: a rákos betegek 76% -ánál bizonyos génmutációk vannak.

    A genetikai elemzések segítenek megtalálni ezt a célt, kiküszöbölni a nem hatékony kezelést, hogy ne veszítsék el a legtermékenyebb kezelési időt. És hogy csökkentse a páciens és családja fizikai és lelki terheit is.

    Mik azok az onkológiai genetikai elemzések?

    Az onkológiai genetikai tesztek olyan tesztek, amelyek meghatározzák a DNS és az RNS szekvenciákat létrehozó gének mutációit. Minden tumornak saját egyedi genetikai profilja van. A genetikai elemzés segít kiválasztani a célzott gyógyszert, nevezetesen azokat, amelyek kifejezetten a daganatformájához alkalmasak.

    És segítsen választani a hatékonyabb kezelés mellett. Például az EGFR mutáció jelenlétében nem-kissejtes tüdőrákos betegeknél a Gefitinib-kezelés hatékonysága 71,2%, a kemoplatin + paclitaxellel végzett kemoterápia 47,3%. Az EGFR negatív értékével a gefitinib hatékonysága 1,1%, azaz a gyógyszer nem hatékony.

    Ennek a mutációnak az elemzése közvetlenül világossá teszi, hogy melyik kezelés előnyösebb...

    Ki mutat egy genetikai elemzést?

    • Az onkológia korai szakaszában lévő betegek.

    A genetikai elemzések segítségével pontosan kiválaszthatja a leghatékonyabb hatóanyagot, elkerülve ezzel az időveszteséget és a test felesleges terhelését.

    • Előrehaladott onkológiai betegek.

    A hatékony célzott terápia kiválasztása jelentősen meghosszabbíthatja a fejlett stádiumú betegek életét, amelynek kezelése hagyományos módszerekkel már nem lehetséges.

    • Ritka rákos vagy ismeretlen eredetű onkológiájú betegek.

    Ilyen esetekben a standard kezelés kiválasztása nehezebb, és a genetikai elemzések lehetővé teszik a pontos kezelés kiválasztását még a rák konkrét típusának meghatározása nélkül.

    • Azok a betegek, akiknek a helyzetét nem lehet hagyományos módszerekkel kezelni.

    Ez jó választás azoknak a betegeknek, akik már kimerítették a hagyományos kezelés lehetőségeit, mert a genetikai vizsgálatok számos további gyógyszert mutatnak be.

    • Relapszusos betegek. A relapszusok genetikai tesztjeit ajánlott újra ellenőrizni, mivel a génmutációk változhatnak. Ezután az új genetikai elemzések szerint új célzott terápiás gyógyszereket választanak ki.

    Genetikai elemzés Harbinban

    Kínában, egy olyan országban, ahol magas az onkológiai arány, széles körben elismerték a kezelés individualizálását, és a klinikai gyakorlatban a célzott terápiák kiválasztására szolgáló genetikai tesztek szilárdan megalapozottak. Harbinban a genetikai elemzéseket a Heilongjiang Központi Nunken Kórház onkológiai osztályának alapján végzik.

    A genetikai elemzések teljes skáláján a leginformatívabb a második generációs szekvenálás, amelyet nagy sűrűségű neutron fluxus segítségével végeztek.

    A második generáció genetikai elemzésének technikája lehetővé teszi 468 fontos tumor gén egyszerre történő ellenőrzését, a tumorhoz kapcsolódó összes genetikai hely minden típusának azonosítását, a génmutációk specifikus típusainak kimutatására.

    A komplexum a következőket tartalmazza:

    • Közvetlen gének a célzott gyógyszerekhez - több mint 80 gén

    Az FDA által jóváhagyott gyógyszercélokat, a kísérleti gyógyszerek célpontjait határozzuk meg.

    • Gének, amelyek meghatározzák a drogok útját a célhoz - több mint 200 gén
    • DNS-redukáló gének - több mint 50 gén

    Sugárzás és kemoterápia, PARP inhibitorok, immunterápia

    • Indikatív örökletes gének - körülbelül 25 gén

    Egyes célokhoz és a kemoterápia hatékonyságához kapcsolódik.

    • Más magas frekvenciájú mutált gének

    A prognózishoz, a diagnózishoz kapcsolódóan.

    Miért van szükség ilyen nagyszámú indikátor ellenőrzésére, ha a ráktípusom már ismert?

    A betegek nagy száma miatt a kínai onkológusok hagyományosan tovább haladtak, mint más országokból származó kollégáik a célterápia fejlesztésében és alkalmazásában.

    A célterápia különböző alkalmazási területein végzett vizsgálatok érdekes eredményekhez vezetnek. Különböző célzott gyógyszerek hatnak a megfelelő génmutációkra. De a génmutációk önmagukban, mint kiderült, messze nem olyan mereven kötődnek egy adott típusú rákhoz.

    Például a májrákos betegben a genetikai tesztek teljes skálájának elvégzése után mutációt azonosítottak, amelyben a nagy hatás a tüdőrákra szánt Iressa hatóanyagot mutatja. Ennek a betegnek a kezelése tüdőrák-gyógyszerrel vezetett a májdaganat visszaeséséhez! Ez és más hasonló esetek teljesen új jelentést adtak a genetikai mutációk definíciójának.

    Jelenleg a genetikai elemzések teljes skálájának tesztelése lehetővé teszi a gyógyszerek célterápiájának kiterjesztését azoknak a gyógyszereknek, amelyeket eredetileg nem szántak, ami jelentősen növeli a kezelés klinikai hatékonyságát.

    A genetikai teszteket tumorszövet határozza meg (ez előnyös! A tumor anyag alkalmas lesz a műtét után vagy a szúrás biopszia után), vagy vér (vénából származó vér).

    A génmutációk pontosabb meghatározása érdekében, különösen a relapszusoknál, ajánlott a biopsziát ismételten új tumoranyag gyűjtésével megismételni. Ha a biopszia szinte lehetetlen vagy kockázatos, akkor az elemzést vénás vérrel végezzük.

    Az eredmény 7 napon belül elkészül. A következtetés nemcsak az eredményt, hanem a megfelelő gyógyszerek nevével kapcsolatos konkrét ajánlásokat is tartalmaz.

    Genetikai teszt rákbetegségre - LITECH hírek

    A rákra hajlamosító genetikai teszt - egy egyszerű és gyors módja annak megállapítására, hogy hajlamos-e a rákos megbetegedésre vagy a rák előfordulására. A vizsgálat nem igényel különleges előkészítést - csak vérvizsgálatot kell végezni. Elég csak egyszer csinálni, mert a génekben kódolt információ az élet folyamán változatlan marad.

    Egy vagy több gén szintjén mutációk felelősek a különböző onkopatológiák kialakulásáért. Olyan személy, aki ilyen DNS-bontásban van, nagy kockázatú csoportba lép. Emellett lehetőség van a hiba átadására a jövő generációira. Ez az idő 50% -ában történik.

    A rák genetikai vizsgálata mindenkinek elengedhetetlen a rákos megbetegedéssel. A tanácsadás genetikája különösen fontos, ha:

    • ugyanolyan daganatot találtak a szomszédban,
    • a betegség leginkább a 35-40 éves fiatalokat érinti,
    • a patológiás folyamat egyidejűleg több szervben egyidejűleg alakult ki.

    Hány génpolimorfizmus vizsgálja meg az Ön esetét, az orvos meg fogja határozni. Ne feledje: még akkor is, ha a genetikai vizsgálat eredményei szerint a rákra való nagyfokú érzékenység kimutatható, ez nem jelenti azt, hogy a betegség hatással lesz. Ez azonban a megelőző vizsgálat alapja, amelyet évente meg kell tartani.

    Géndiagnosztika Litehben

    A "Liteh" laboratóriumi hálózat számos vizsgálatot kínál a rák hajlamának felmérésére:

    • nyaki,
    • petefészek-,
    • emlőmirigyek,
    • prosztata,
    • vastagbél, vékonybél és az emésztőrendszer egyéb részei.

    Általános előkészítési szabályok érvényesek:

    • pár nappal a klinika látogatása előtt - a zsírból, a fűszeresből és a sültből, a dohányzásból és az alkoholból történő megtagadás;
    • az eljárás előtt megszüntetjük a fizikai terhelést és a pszicho-érzelmi túlterhelést;
    • vérmintavétel - a reggeli órákban szigorúan üres gyomorban csak tiszta, nem szénsavas vizet lehet inni.

    Hogyan kell felkészülni a konkrét tesztekre, előre meg kell határozni. Ha az eredmények közepes vagy nagy kockázatot jelentenek, minden évben szükség van rákszűrésre - férfi vagy nőstény.

    Annak érdekében, hogy a szervezet állapotáról és a további kutatásokról a lehető legmagasabb információhoz juthasson, rendeljen genetikai egészségügyi útlevél regisztrációját:

    • férfiaknak - 236 polimorfizmus,
    • nők számára - 245 mutató.

    Az eljárás tartalmazza:

    • a bioanyag gyűjtése - vénából származó vér,
    • a DNS-molekulák izolálása a laboratóriumban
    • gének tanulmányozása
    • dokumentum írása
    • az orvosi tudományok minősített genetikai jelöltjének megkötése.

    A rákos megbetegedésekre és más kutatásokra való genetikai tesztek írása - a Litech valamennyi irodájában és az összes irodában. A részleteket a rendszergazda adja meg.