"Rákellenes" tabletta

Hatékony gyógyszer a tumorok kezelésére. A gyógyszer hatóanyaga az ókori kínai orvoslás hosszú ideig tartó titka, amelyet e csoport betegségeinek kezelésére használnak.

A gyógyszert rákos betegeknek kell adni a műtét, a kemoterápia és a sugárkezelés előtt és után. Ez a felhasználás nagy hatékonyságú a rosszindulatú daganatok kezelésében, a mellékhatás hiányában, és ami a legfontosabb, prediktívan biztonságosabb, mint e gyógyszer alkalmazása nélkül.

A jóindulatú vagy rosszindulatú kurzusok profilaktikus célú felhasználása, vagy a tumor folyamatok kezdeti szakaszaiban rendkívül hatékony. A gyógyszert széles körben használják az orvosok a rákos betegek kezelésére mind a KNK-ban, mind külföldön.

Az egyes tabletták összetétele: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg kivonat 71%

Hatóanyagok: inotodiol, flavonoidok, glikozidok, triterpen szaponinok.

Élet és használati utasítás:

    • Tumorellenes (máj, hasnyálmirigy, orrnyálkahártya, nyelőcső, gyomor, végbél, agy, méhnyakrák, tüdő, pajzsmirigy, mell, hólyag, leukémia).
    • A kemoterápia negatív hatásának (trombocitopénia és leukopenia) csökkentése.
    • A szív- és érrendszeri megbetegedések és a vese rák csökkentése.
    • Az aszcitesz csökkentése (májrák).
    • Fokozza az immunitást.
    • Antioxidáns.
    • Antibakteriális (faringitis, skarlát, reuma, bőrfertőzések, streptokokkusz toxikus szindróma, vesék és húgyúti betegségek, nemi szervek fertőzése, vér, emésztés, szív, felső és alsó légutak, fül, epeutak (angiokolit), fogászati ​​üregek, tüdőgyulladás, sinusitis, meningitis).
    • Vírusellenes (HIV-fertőzés, herpesz zoster, emberi papillomavírus, hepatitis, influenza, amelyet az A vagy B influenza okoz).
    • Gombaellenes (mikozy).
    • A nyirokcsomók gyulladásának csökkentése (tuberkulózis, scrofula, krónikus betegségek, amelyekre a nyak, az ágyék és a hónalj duzzadt nyirokcsomói jellemzik).
    • Gyulladáscsökkentő.
    • Csökkent a húgysav koncentrációja.
    • Alacsonyabb koleszterinszint.

Használat eredményei: Számos, a rosszindulatú daganatok kezelésében végzett vizsgálatban kimutatták, hogy az Anticancerlin hatása ténylegesen csökkenti a daganatok méretét, és javítja a beteg szubjektív érzéseit.

A klinikai gyakorlatban általában az étvágy javulása, a fájdalom csökkenése és a betegség során jelentős pozitív dinamika alakul ki. Például: a sárgaság intenzitásának csökkenése a hasnyálmirigy fejében.

A gyógyszer használata a rák utolsó szakaszában jelentősen meghosszabbítja a betegek életét. A hasnyálmirigyrák utolsó stádiumában lévő betegek átlagos élettartama 1,5 év. A gyógyszer használata csökkenti a rosszindulatú daganatokat. A klinikai gyakorlatban a betegeknél csökkent a fájdalom, az étvágy növekedése, a vitalitás emelkedése. A szövődmények valószínűsége csökken. A rák bizonyos típusai által okozott epe kiömlések eltűnhetnek.
A rákos tabletták A rák utolsó szakaszában végzett rákellenes betegek meghosszabbíthatják a remissziót, és ezáltal ezen betegek életkorát és életminőségét.
A mellékhatások ritkák. A klinikai gyakorlat azt mutatja, hogy a daganatellenes rák tabletták nem csökkentik a vérlemezkék számát és nincsenek hasmenés, hányás és hányinger.

Recepció és adagolás: 4 tabletta naponta 3 alkalommal vagy az orvos ajánlásai szerint. A kurzus időtartama a betegség stádiumától függ, a minimális kurzus 1 hónap.

Kiadási forma: 60 tabletta

Tárolási feltételek: Jól zárt edényekben, hűvös és száraz helyen.

Rákellenes szer a rák ellen: oktatás és hatékonyság

Rákellenes szuprapol, rákkezelés, a kemoterápia alternatívája - rákkezelés

Nem kombinálódik hormonális gyógyszerekkel, Ingenib Q24
Ez kombinálva van hormonális gyógyszerekkel.

Az egyik legújabb európai farmakológiai készítmény az innovatív ammóniumsók, lignohuminsavak és fluorouracil (elismert citosztatikus szer) kombinált készítménye.

A fluorouracil daganatellenes tulajdonságai most jól ismertek és vizsgáltak. Ez befolyásolja a rákos sejtek genetikai készülékét, ezáltal megsemmisíti őket. A Suprapol olyan gyógyszer, amely kifejezett tumorellenes hatású.

Képes hatékonyan kezelni a különböző rosszindulatú daganatokat és azok metasztázisait.

A Suprapol fejlesztőivel szemben álló fő feladat a rákbetegségek elleni hatékony gyógyszer létrehozása volt. Ez a feladat befejeződött.

Ennek eredményeként hatékony farmakológiai hatóanyagot hoztak létre, amely egy egyedülálló szupramolekuláris komplexből és egy rendkívül kis mennyiségű modern citosztatikából áll.

Ennek eredményeként kiderült, hogy jelentősen csökkenti a citosztatikus toxikus hatásokat a testre, és ezzel egyidejűleg növeli a rák elleni küzdelem hatékonyságát.

Szintén a Suprapolban az fulvikus és huminsavak. Ezek természetes eredetű összetett vegyületeken alapulnak. Az ilyen biogén stimulánsokban fulvinsavakat használnak, mint a humisol, a befungin, stb., És nagyon aktívak a rosszindulatú daganatok ellen.

A Suprapol gyógyszer előállításának egyedülálló technológiája az aktivitás szinergikus növekedését teszi lehetővé, amely lehetővé teszi a fluorouracil koncentrációjának jelentős csökkentését a kombinált készítmény összetételében, és ezáltal a toxikus hatás csökkentését vagy akár szintjét is.

A humán anyagok (HBs), amelyek a Suprapol készítmény részét képezik, aktiválják a Crown hatást, amelyet ionofornak is neveznek. A HBs tropizmussal (affinitással) rendelkezik a tumorsejtek membránjaira, amelyek szignifikánsan különböznek a normális emberi sejt plazmamembránjától.

Amikor a HSV kötődik a tumorsejt membránjához, a permeabilitás megváltozik. Ez a hatás lehetővé teszi a fluorouracilnak a tumorszövetben történő felhalmozódásának magas specificitását, ezáltal csökkentve a beteg egészséges szövetére és szerveire gyakorolt ​​toxikus hatást.

A gyógyszer összetevőinek együttes hatása miatt a betegek életminősége jelentősen javul, és közvetlen tumorellenes hatással jár.

A hatóanyag részét képező humin anyagok esetében a hypothalamusra gyakorolt ​​hatás látható, ami az endorfinok számának növekedéséhez vezet (endogén morfinszerű anyagok, amelyek az agy neuronjaiban természetes módon előállíthatók, és képesek a fájdalom csökkentésére hasonló módon, mint az opiátok, és befolyásolják az érzelmi állapotot) és magas koncentrációjukat. Hosszú ideig marad a testben. Ez növeli a gyógyszer hatását a daganatra, és hosszan tartó fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Fontos megjegyezni, hogy a HBs nem toxikus, és ezért nem jelentenek további terhelést a kiválasztó rendszer szervei számára (vesék és máj), amelyek a toxikus anyagok jellegzetes célpontjai, és nem okoznak függőséget.

Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik a vérbe és eloszlik a szövetekben és szervekben. A biológiai hatást szerves ligandumok határozzák meg.

A komplex fehérje molekulák nukleofil központjaival reagál, ami egy ráksejt-kolónia genetikai készülékében bifunkciós alkilezési folyamatot eredményez, ami a DNS és az RNS szintézisének hosszú időn belüli megszakítását eredményezi, blokkolja a sejtciklust, ami lassabb tumor növekedéshez vagy apoptózishoz (rákos sejtek halálához) vezet. A gyógyszer elsősorban a vesén keresztül választódik ki, a második legfontosabb eliminációs út a máj. A felezési idő 8 és 12 óra között van, a gyógyszer szerves liganduma dózisfüggő interferonogén hatással rendelkezik, ami javítja a szervezet immunválaszát, beleértve a rosszindulatú daganatok betegségeit is, és kötődik a nehézfémionokhoz és a növényi és állati eredetű toxinokhoz is. komplex vegyületek, amelyek a vesékben és a májban eliminálódnak, a gyógyszer lefolyása után - a rákos betegek remissziója legfeljebb 3 év.

  • Crystal Complex
  • Supramolekuláris komplex
  • Fulvinsav komplex
  • fluorouracil
  • A hatóanyag ráksejtekbe történő szállítása
  • DNS-molekulák varrása
  • A hatóanyag hatékonyságának növelése
  • Metabolizmus lassulása
  • Endorfin receptor stimuláció
  • Hatás a hypothalamusra
  • A rákos sejtek DNS-rombolása

Nem észleltek káros hatásokat.
A gyógyszer a terhesség alatt is alkalmazható.
Kompatibilis fájdalomcsillapítókkal

korlátozás:
Nem alkalmazható citosztatikumokkal és hormonális gyógyszerekkel.

Gyártó:
Glerma Pharmaceuticals Alapítás éve: 1977

Központ: Mumbai, India

A Glerma Pharmaceuticals USA, a Glerma Pharmaceuticals UK és a Glerma Pharmaceuticals SA a világ 45 országában képviselteti magát.

A Viroterapiya.com weboldalán kínált gyógyszerek az Európai Unió területén kerülnek ampulálásra, figyelembe véve az uniós egészségügyi előírásokat a gyógyszeripari termékek területén.

Az injekciókat intramuszkulárisan adják be.

Figyelem! A gyógyszer bevezetése előtt a felületet csak alkohollal kell kezelni.

További információ a Suprapol gyógyszer használatának lehetőségéről:

+7 499 2990574/56670771 / + 8 812 4071338 / +44 7700 900635

Svédország

"Dopilo S: t Valögannar Sjukhus" klinika, Stockholm

Nem meglepő, de a konzervatív Svédországban a fő partnereinket találtuk Európában - a „Dopilo S: t Valögannar Sjukhus” klinikát, ahol több éve használják a Suprapol gyógyszert, mint független gyógyszert, és más terápiák kiegészítéseként.

India

Klinikai és Kutatóközpont "Lilavati Kórház Kutatóközpont, Mumbai

Mumbaiban, ahol sürgősen szükség volt a különböző onkológiai megbetegedések hatékony és olcsó kezelésére, a Suprapol a betegség későbbi szakaszaiban a rák elleni küzdelem és a kemoterápia biztonságos alternatívájának nélkülözhetetlen eszköze.

Evgeny T ******* ev
69 éves diagnózis:
A bal tüdő perifériás nem kissejtes rákja. T3N1M1b metasztázis:
Többnyire nyirokcsomó-áttétek (szubklónikus, méhnyak).

Előzetes kezelés
Két távoli sugárterápiás kurzust és két érintkezési sugárterápiás kurzust és négy ciszplatin kemoterápiás kurzust végeztünk etopoziddal, majd a beteg állapota romlott, és a daganatellenes kezelést visszautasították a tüneti kezelés javára.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
Javítsa az általános egészségügyi és laboratóriumi teljesítményt. A tumor folyamatának stabilizálása, új fókuszok és metasztázisok hiánya. A fő daganat-elváltozás MRI-vizsgálata T3-ról T2-re.

Remisszió: 2 év 46 hétDiagnózis:
Gyomorrák 4. szakasz A műtét és a kemoterápia eredménye:
A gyomor és a máj egy részének kétharmadát eltávolították, és a kemoterápiát az egészségügyi ellátás jelentős romlása miatt le kellett állítani, a befejezés nélkül.
A májban a metasztázisok számának csökkentése.

Tartós tumor remisszió. Visszatérés a szokásos életmódhoz. Remisszió: 2 év 31 hétDiagnózis:
A nyelőcső alsó harmadának rákjaA műtét eredménye az egylépcsős reszekció és az eszophagoplasztika térfogatában:
A sklera és a bőr sárgaságának megjelenése, gyengeség. A bilirubin szintje 310 mmol / l volt, az ECOG skála állapota 3 pont volt.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
Rövid idő alatt a bilirubin szintje a normál értékre csökkent, ami lehetővé tette a viroterápiás kezelés elvégzését, amely jó hatással van a jelenre.

Remisszió: 2 év 30 hétDiagnózis:
A 4. fokozat melanoma (a bőr hátulja) Metasztázisok:
A nyirokcsomókban és a májban kemoterápiás eredmény:
Növelje a metasztázisok számát 147-ről 183-ra.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
A májban és a nyirokcsomókban a metasztázisok számának csökkentése, a metasztázisok teljes hiánya a hátsó bőrben. A tumor regressziója. Remisszió: 3 év 11 hétDiagnózis:
3. lépcsős kissejtes tüdőrák Több művelet eredménye:
A metasztázisok számának növelése a tüdőben.

Rövid távú regresszió. A jóllét károsodása A Suprapol tanfolyam alkalmazásának eredménye:
A daganat regressziója, a metasztasált fókuszok csökkentése. A klinikai indikátorok normálisak. Remisszió: 3 év 22 hétTatyana T ******** ich
63 éves diagnózis:
Vese-sejtes rák a III. Stádium bal oldalán T3N1M1, tiszta sejt.

áttétek:
Két metasztatikus elváltozás a bal tüdőben Előkezelés
A bal oldali radikális nefrektómia, ezt követően az interferon-alfa (IFN-a) és a tirozin-kináz inhibitor (Bevacizumab) elleni immunterápia. Az allergiás megnyilvánulások kapcsán a gyógyszeres kezelés (Bevacizumab + IFN-a) megszűnt. A beteg állapota fokozatosan romlott.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
A tumor folyamatának elengedése, a metasztázis növekedésének stabilizálása, a laboratóriumi paraméterek javítása. A beteg sebészeti kezelésre készül a bal tüdő alsó lebenyének reszekciójában.

Remisszió: 2 év 23 hétTatyana M ******* petesejt
25 évDiagnózis:
Az epehólyag T2N1M1 metasztázisának diffúz-infiltratív adenokarcinóma:
Két közepes fókusz a máj jobb lebenyében.

Előzetes kezelés
Radikális műtét: a máj V és IVB szegmenseinek központi biszegmentációja a hepatoduodenalis ligament limfadenectomiával, cholecystectomia. Adjuváns kemoterápia fluorouracillal. Az általános állapot és a laboratóriumi paraméterek szerint a kemoterápia folytatásának elmulasztása miatt tüneti terápiát és palliatív sugárterápiát írtak elő.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
Az általános egészség és az életminőség javítása. Az ultrahangon és az MRI-n nem mutatnak karcinogenezis jeleit, a laboratóriumi paraméterek normalizálását.

Remisszió: 3 év 25 hétDiagnózis:
Antral Cancer Korábbi kezelés
A távoli gyomorok röntgen-endoszkópos stentelése - lehetővé tette az étel természetes módon történő fogyasztását.

A Suprapol kurzus alkalmazásának eredménye:
A beteg jólléte jelentősen javult, a gyomor-bélrendszer funkciói teljesen helyreálltak. A metasztázisok csökkentek a térfogatban, és remisszió történt. Remisszió: 2 év 24 hétDiagnózis:
Hasnyálmirigy adenokarcinóma Metasztázis:
Távoli áttétek.

Előzetes kezelés
Mielőtt kapcsolatba lépne velünk, a beteget diagnosztizálták, de nem végeztek kezelést.
A kurzus első hetében a beteg jólléte jelentősen javult, a bőr sárgasága eltűnt, és a vérszámok normalizálódtak. A CT-vizsgálat tartós remissziót mutat.

Remisszió: 2 év 18 hétDiagnózis:
Hepatocellularis rák A bal oldali hemihepatectomiás műtét eredménye
A több gyulladásos elváltozás progressziója a májban, a tumor markerek (AFP) növekedése 27 000 egység / ml-re.
Az első kurzus után a tumor markere jelentősen csökkent.

6 hónap elteltével a kurzus ismétlődése következtében a tumorjelző normál értékre csökkent. A CT-eredmények pozitív trendjét rögzítettük.

Remisszió: 3 év 20 hétTamara C ********* I
56 éves diagnózis:
A rektális vastagbélrák IV. Fázisú T2N1M1b metasztázis szegény differenciálása:
Mind a tüdőben, mind a gerincben előkezelés
A végbél hasi-perinális extirpációja. Kemoterápia Xeloda - 8 kurzus.

A tüdő és gerinc metasztázisainak sebészeti kezelését az általános állapot és a nem megfelelő laboratóriumi indikátorok fokozatos romlása miatt tagadta meg.
A laboratóriumi paraméterek normalizálása olyan értékekre, amelyek lehetővé teszik a tüdőmetasztázisok torakoszkópos eltávolítását.

Az MRI megerősítette a tüdőben és a gerincben a tumor folyamatának remisszióját (az új fókusz hiánya és a régi metasztázisok stabil mérete). Remisszió: 2 év 30 hétAleksey U *******
62 éves diagnózis:
A T3N1M1aG3 sigmoid vastagbél alacsony fokú adenokarcinóma, OKN.

áttétek:
Nem működőképes többszörös májmetasztázisok
A sigmoid vastagbél reszekciója az egycsöves descendosztómiával. A súlyos kémiai állapot miatt a kezelés nem történt meg. A kedvezőtlen prognózis miatt a kórházi környezetben történő kezelés ajánlott.
Az év során a beteg állapota stabilizálódott. A klinikai és biokémiai vizsgálatok több mint másfélszer nem haladják meg a normál értékeket. Az ultrahang és az MRI szerint a májban a metasztázisok száma nem nőtt, növekedésüket nem figyelték meg. A rekonstrukciós műtét kérdése megoldódik.
Adaptív hólyagrák T2N2M1 metasztázis:
Metasztázisok a jobb oldali csípőcsontban Előző kezelés
A tumor transzuretrális rezekciója adjuváns intravesicalis kemoterápiával (doxirubicin + etoglucid). 11 hónap elteltével a beteg állapota romlott, mivel a kezelést a tüneti terápiára átadták.
A daganat folyamatának elengedése, a metasztázis eltűnése a jobb oldali (a CT által megerősített) ívben, az életminőség javítása, a kemoradioterápia lehetősége indikációkkal. Remisszió: 3 év 18 hétDiagnózis:
A 3. szakasz szarkóma (nőgyógyászat) A műtét, a kemoterápia és a sugárkezelés eredménye:
A fehérvérsejtek csökkenése, az egészség jelentős romlása. Teljes ágy pihenni. A 2. csoport fogyatékossága A Suprapol tanfolyam alkalmazásának eredménye:
A fogyatékosság átsorolása a 2. csoportból a 3. helyre. Az életminőség javítása normál szintre. A tumor regressziója.

Mi a leghatékonyabb gyógymód a rák ellen?

Az Onkológusok Európai Szövetsége (ESMO) összehasonlító értékelést adott ki a különböző rákellenes gyógyszerek hatékonyságáról. Ez a minősítés ma a leginkább objektív: számos európai ország onkológusai vettek részt a minősítés összeállításában, és ugyanazokkal a kritériumokkal és a gyógyszeripari vállalatok vagy más kereskedelmi struktúrák beavatkozása nélkül állították össze.

Ez a dokumentum a rákellenes gyógyszerek évenkénti orvosi kutatásainak eredményein alapul. A minősítés elsősorban az onkológusok számára készült, akik képesek lesznek irányítani őket a gyógyszerek kiválasztásában, hatékonyságuk és a beteg túlélési eredményei alapján.

Az útmutatót onkológusok, az Európai Onkológusok Szövetségének tagjai, Hollandia, Nagy-Britannia, Belgium, Ausztria, Olaszország és Görögország részvételével állították össze. Izraelet Natan Chernov professzor képviselte a Shaare Zedek Orvosi Központtól.

A Bizottság 2013-ban kezdte meg munkáját, és a munka első eredményeit az Európai Onkológusok Szövetségének 276 tagjának és 51 a természettudományi statisztikai kutatás szakemberének értékelték.

Azóta a menedzsmentet 13 alkalommal finomították és átírták, amíg engedélyt nem kap az ESMO végrehajtó bizottságának közzétételére.

Gyógyszerhatékonysági index

Az ESMO elnöke, Rolf Stahel azt mondja: "Létrehoztunk egy indexet a rákellenes gyógyszerek hatékonyságáról, amely felhívja a figyelmet a hatékony gyógyszerekre, amelyeket véleményünk szerint támogatni kell."

A hatékonysági indexet az onkológusok, az egészségügyi hatóságok, a biztosítótársaságok és mindazok használhatják, akik döntéseket hoznak a rákos betegek finanszírozásának és kezelésének területén.

A kábítószereket három fő szempont alapján értékelték: a megnövekedett élettartam, az életminőség javulása és a gyógyulás. Az élettartamot és az életminőséget növelő gyógyszereket 1-ről (legkevésbé hatásos) 5-re (a leghosszabb időtartamra és életminőségre) értékelték.

A helyreállítási kritériumot az A-C betűk jelzik a betegség gyógyulásának vagy teljes eltűnésének hatékonyságának értékelésére. A táblázat összeállításakor figyelembe vették a betegek remissziójának időtartamát a betegség jeleinek eltűnése után.

A leghatékonyabb rákellenes szerek

Mellrák

A „Herceptin” (Herceptin) egy olyan biológiai gyógyszer, amely célzottan a rosszindulatú sejtekre hat, a felületükön elhelyezkedő HER-2 receptorokhoz kötve, ezáltal megakadályozva azok megosztását. Ez a gyógyszer hatásos az emlőrákban diagnosztizált betegek körülbelül 25% -ában történő alkalmazásra, akiknél a tumor molekuláris elemzése elegendő számú HER-2 receptor jelenlétét mutatta.

Prosztata rák

A Xofigo-Radium 223 radioaktív alfa-sugárzást használ, amely a kemoterápiával és a sugárkezeléssel ellentétben csak rosszindulatú sejteket érinti. A "Xofigo" gyógyszer 44% -kal növelte a betegek túlélését és 35% -kal késleltette a relapszus előfordulását prosztatarákban diagnosztizált betegeknél.

Kadsila (Kadcyla) a Herceptin és a DM1 kemoterápiás gyógyszer kombinációja.
Miután a Herceptin felismeri a rosszindulatú sejteket HER-2 receptorokkal, és amikor a hatóanyag behatol, a DM1 felszabadul, ami elpusztítja őket. Így egy rosszindulatú daganat „kettős ütést” kap: az immunrendszerből és közvetlenül a DM1 gyógyszerből.

Hasnyálmirigy rák

A gemcitabin (Gemcitabinum) egy olyan kemoterápiás gyógyszer, amely közvetlenül a rosszindulatú sejtek DNS-jére hat, és megfosztja őket az osztódási képességüktől.

szarkóma

A "Gleevec" (Glivec) a torozin kináz gátlója, amely egy rosszindulatú daganat sejtjeinek növekedésében és megoszlásában szerepet játszó receptor, és korlátozza a tumor növekedését és terjedését.

A gyomor és a nyelőcső rák

A kemoterápia protokollja a műtét előtt és után a rosszindulatú daganat eltávolítására sokkal jobb beteg túlélési eredményeket mutatott, mint a hagyományos protokoll, amikor a kemoterápiát csak a műtét után alkalmazzák.

Mit kell tudni a rák immunterápiáról: hatékonyság, kockázatok és költség

Számos ígéretes rákkezelés csökkent a klinikai vizsgálatoktól. De az immunterápia minden esélye van annak, hogy elkerüljék az ilyen sorsot: fontossága az orvostudományban már összehasonlítva az antibiotikumok és a kemoterápia felfedezésével. Azt mondjuk, mit kell tudni az onkológia legígéretesebb irányáról.

Mi a rák immunterápia?

A legtöbb rákos sejten van olyan tumorantigén a felületen - fehérjék vagy szénhidrátok, amelyeket egy riasztó immunrendszer észlel és megsemmisít. Az immunterápia aktiválja az immunitást, és ez egy rettenetes fegyverré válik számos ráktípus ellen.

A tudósok, az orvosok és a befektetők legnagyobb érdeklődése kétféle immunterápiát vonz:

  • az immunválasz kontrollpontjainak inhibitorai, amelyek eltávolítják az immunrendszert a fékekről, és lehetővé teszik számára, hogy láthassa és rombolja a rákot;
  • CAR T sejtterápia, amely célzottabb támadást tesz a rákos sejtek ellen.

Az immunválasz kontrollpontjainak gátlói gátolják egyes fehérjék azon képességét, hogy az immunrendszer válaszát a tumorantigénekre tompítsák vagy gyengítsék.

Normál időkben ezek a fehérjék megakadályozzák az immunrendszert a túlzottan agresszív viselkedéstől, megakadályozva a szervezet károsodását.

De a rák elfogja őket, és az immunválasz elnyomására használhatja (a tumor „láthatatlanná válik” az immunitásért).

A rosszindulatú daganatok (beleértve a melanómát, a Hodgkin limfómát, a tüdőrákot, a vese rákot és a húgyhólyagrákot) kezelésére 4 gyógyszert engedélyeztek, amelyek aktiválják az immunrendszert: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab ( Opdivo) és az atezolizumab (Tecentrik).

A CAR T-sejtes terápia T-sejteket használ a rák kezelésére - a szervezet immunrendszerének kulcsfontosságú része. A beteg véréből kivonják őket, genetikailag módosítják a laboratóriumban, egy meghatározott típusú rákot céloztak meg, és visszaadják a szervezetbe.

Ez az eljárás, amely csak klinikai vizsgálatokban áll rendelkezésre, jelenleg leukémia és limfóma kezelésére szolgál. Az US Food and Drug Administration 2017-ben vagy 2018-ban valószínűleg jóváhagyja a T-sejtterápiát.

Amikor ez a technológia eléri az ukrán klinikákat, retorikai kérdés.

Az immunterápia tényleges problémái

Az immunválasz kontrollpontjainak inhibitorai a tumor zsugorodását és a tumor folyamatának stabilizálását okozják a betegek átlagosan 20% -ában. A kutatók még nem értik, hogy miért nem reagálnak bizonyos ráktípusok a kezelésre. Például az immunterápia hatékony a melanoma betegek számára, de nem hasznos hasnyálmirigyrák kezelésére.

Úgy véljük, hogy az immunterápia hatékonyságának javítása kulcsfontosságú a kezelés egyéb módszereivel való kombinációja. A tudósok a kontrollpontos inhibitorokat T-sejtes terápiával, sugárzással és kemoterápiával kívánják kombinálni. Az ilyen kombináció azonban növelheti a mellékhatások kockázatát, amikor a test egészséges sejtjei zúzódást okoznak.

Immunterápiás gyógyszerek onkológiában

A rákos immunterápiában jelenleg használt valamennyi gyógyszer a következő csoportokra osztható:

  • A citokinek olyan anyagok, amelyek információt közvetítenek az immunrendszer sejtjei között.
  • Gamma-interferonok - olyan komponensek, amelyek közvetlenül rombolják a rosszindulatú sejteket.
  • Az interleukinok olyan anyagok, amelyek információt szolgáltatnak a rosszindulatú sejtek jelenlétéről.
  • A multi-klonális antitestek olyan fehérje komponensek, amelyek kimutathatják és elpusztítják a rákos sejteket.
  • A T-segítők az immunrendszer sejtjei, amelyek malignus daganatok sejtterápiájában használhatók.
  • A dendritikus sejtek olyan sejtek, amelyek vér progenitor sejtekből származnak. Ha a dendritikus sejtek rákos sejtekkel érintkeznek, képesek a daganatsejtek elpusztítására.
  • A rák elleni vakcinák - olyan tumorból származó anyagokon alapulnak, vagy antigének, amelyek a tumor folyamatának kialakulását okozzák.

További információ a vakcinákról

A rákos vakcinákkal kapcsolatban részletesebben kell mondani, mivel a tudományos közösség által a közelmúltban tett idő nagyon nagy érdeklődés.

Jelenleg sokféle rákellenes vakcina létezik. Az ilyen vakcinák előállításának és hatásának módszere szerint két fő csoportra oszlik:

  • Sejtvakcinák. Ezek magukban foglalják a páciens tumorsejtjeit vagy egy másik, azonos típusú rákos beteget.
  • Antigén vakcinák. Az ilyen vakcinák összetétele egy antigén, amelyet tumorsejtekből nyerünk.

Ami a sejtrákos vakcinákat illeti, rákos sejteket tartalmaznak, amelyek nem képesek növekedni és megosztani. Ebben a tekintetben nem tudják megfertőzni a rákos betegeket, ugyanakkor ezek a gyógyszerek immunsejtek termelését okozzák.

Az antigén vakcinák a rákos sejtek különböző komponenseit, például néhány fehérjét, DNS-t vagy RNS-t tartalmaznak. A vakcina bevezetéséhez az antigének speciális vezetési vírusokat használhatnak, amelyek nem okoznak betegségét, hanem csak a szükséges anyagot továbbítják az emberi immunrendszerbe.

Egy kísérlet, amely reményt ad a rák teljes győzelmére

Idén januárban Dr. Ronald Levy vezette Stanford-i tudóscsoport jelentette be a szenzációs híreket. Az egereken tesztelt rákos vakcina nemcsak a daganatot, hanem a távoli metasztázisokat is elpusztította. Ugyanakkor az egereket csak egy injekcióval injektáltuk be a tumorba.

Ez egy új rákellenes vakcina, amely két komponensből áll: egy rövid DNS szakaszból (amely szükséges a receptor expressziójának fokozásához a T-sejtek felületén) és egy antitest, amely a rákos sejtek T-sejtes támadásához szükséges. Mivel ezeket a reagenseket közvetlenül a tumorba injektáljuk, csak a ráksejtekre specifikus fehérje komponenseket ismerik fel.

Ronald Levy onkológiai professzor, Stanford Egyetem

Eddig Dr. Levy kezelési módját csak egereken tesztelték. Az eredmények csodálatosak - 90 egérből 87-et gyógyítottak rákban. Három egeret kaptak vissza, de a második kezelés után hamar megszűnt. A daganatellenes vakcinát egerekben teszteltük a limfóma ellen, de ugyanezeket az eredményeket kaptuk meg emlőrák, vastagbélrák és melanoma esetén.

Jelenleg Dr. Levy egy önkéntes csoportot toboroz, hogy már végezzen klinikai vizsgálatokat az emberi vakcinában.

Az immunrendszer „lengésével” az immunterápia súlyos károsodást okozhat az egészséges szövetekben és szervekben. A kutatók azon dolgoznak, hogy csökkentsék a potenciális toxicitást, de még mindig sok a munka.

Ma az immunterápia kétféle kockázata van:

  • A kezelés után szinte minden beteg influenza-szerű tüneteket mutat, köztük láz, fejfájás és izomfájdalom; néhányan az intenzív osztályba kerülnek.
  • A kezelés agyi duzzanatot és halált okozhat.

A standard rákkezelések veszélyes mellékhatásokkal is rendelkeznek. Például a kemoterápia és a gyermekek leukémia kezelésére szolgáló sugárterápia másodlagos rákot, meddőséget és szívkárosodást okozhat, de az orvosoknak gyakran kell kockáztatniuk az életmentést.

Az immunterápia másik jelentős hátránya a magas költség:

  • A Keitruda éves ellátása évi 150 ezer dollárt fog fizetni a betegnek (3 millió 750 ezer hrivnya);
  • 40 ml ipililumab költsége meghaladja a 29 ezer dollárt (725 ezer hrivnya);
  • több mint 2500 dollárt kell elkölteni 100 mg nivolumabra.

Eddig az ilyen transzcendentális számok nem inspirálják az optimizmusban szenvedő betegeket, de az immunterápia az onkológia fiatal trendje, és minél több új gyógyszer jelenik meg a globális gyógyszerpiacon, annál alacsonyabb az árak.

Az Afinitor® (everolimusz) klinikai hatékonysága vesebetegségben és más rosszindulatú daganatokban

A 2000-es évek közepén elért eredményekkel. a rosszindulatú daganatok kemoterápia hatékonyságának korlátai miatt szükség van a kábítószer-kezelés új megközelítéseire.

Azóta kezdett aktívan tanulmányozni azokat a gyógyszereket, amelyeket feltételesen kombináltak a „célzott terápia” kifejezéssel, és amelyek a tumorsejt, a jelátviteli útvonalak és a genetikai kutatási adatok jellemzőinek felhalmozott adatai alapján alakultak ki.

Így meghatároztuk az erB receptorok, angiogenezis és proliferációs faktorok szerepét a tumorok növekedésében és fejlődésében.

1. táblázat: Antiangiogén hatású gyógyszerek hatékonysága a metasztatikus vese rák kezelésében

Ábra. 1. A progresszióig eltelt idő azoknál a betegeknél, akik Afinitor-ot kaptak a placebóval szemben a 2. terápiában

2. táblázat: Az Afinitor és a placebo mellékhatásai a 2. vonal metasztatikus vese rák kezelésére

A tumor progressziójának egyik legfontosabb metabolikus útja a PI3K / Akt / mTOR jelátviteli kaszkád, amely felelős a proliferatív és proangiogén aktivitás fokozásáért.

A tumorsejtekben gyakran megfigyelhető a PI3K / Akt jelátviteli útvonal megnövekedett aktivitása, ami az mTOR (emlősökben a rapamicin célpontja) aktiválásához vezet, amely kulcsfontosságú jelzőfehérje, amely szabályozza a fehérjék transzlációs sebességét.

Az mTOR fehérje nagy molekulatömegű (289 kDa) és a szerin-treonin protein kinázok osztályába tartozik. A sejtekben ez a fehérje két funkcionálisan eltérő komplex - mTORC-1 és mTORC-2 - formájában található.

Az mTOR fehérje komplexének felfedezése a rapamycin (sirolimus) hatásmechanizmusának, a makrolidok osztályába tartozó antibiotikumnak a vizsgálata volt, amelyet a transzplantációban immunszuppresszánsként használtak.

Megállapítottuk, hogy a rapamicin nemcsak a limfoid sorozat sejtjeinek proliferatív aktivitását gátolja, hanem sok más szövetet is, beleértve a tumorszöveteket is.

Tanulmányok kimutatták, hogy a sejtben a rapamicin komplexet képez az FKBP-12 fehérjével, amely gátolja az mTORC-1 aktivitását, ami végső soron a proliferatív aktivitás és az angiogenezis folyamatainak csökkenéséhez vezet.

Mivel a rapamicin potenciális daganatellenes aktivitása ellenére meglehetősen mérgező hatóanyag, analógjait (rapalogs) hoztak létre, amelyek közül kettőt sikeresen tanulmányoztunk vese rákban (temsirolimusz és everolimusz) és más tumorokban. A PI3K / Akt / mTOR jelátviteli útvonal részleteit és a rapamicin és a rapalogok hatásmechanizmusait N.V. Zhukov és MA Krasilnikov [1].

A vese rák gyógykezelése az 1980-as évek elejétől a 2000-es évek közepéig kizárólag citokinekkel (interferon (IFN) és interleukin-2) végzett kezelés volt, amelynek alkalmazása 3–5 hónapos időtartamot biztosított. 7 és 17 hónap közötti teljes élettartam. [2].

Az IFN terápiát más kezelési módokkal összehasonlító 4 vizsgálat meta-analízisében kimutatták, hogy a betegek 12,5% -ánál objektív hatást figyeltek meg (szemben az egyéb terápiák 1,5% -ával), az egyéves túlélés növekedését is megfigyelték.

Hasonló eredményeket mutattak ki az interleukin-2 [3, 4] alkalmazásával.

Meg kell jegyezni, hogy a tumor spontán regressziója (teljes és részleges remisszió) a betegek körülbelül 7% -ában [5], valamint a nefrectomia [6] befolyásolhatja a metasztatikus vese rák teljesítménymutatóit. A vese rákos hagyományos kemoterápia hatékonyságát nem igazolták. Így a vese rák gyógyszeres kezelésében az 1990-es évek közepéig.

nem volt előrelépés. A neoangiogenesisre ható gyógyszerek megjelenésével jelentős előrehaladás történt a metasztatikus vese rák kezelésében. 2005 óta

4 gyógyszert engedélyeztek felhasználásra, amelyek közül 3 a VEGF receptorok (sunitinib, sorafenib és pazopanib) és bevacizumab (interferon-2α-val kombinálva) tirozin kinázok inhibitorai, amelyek közvetlenül a VEGF-re hatnak (1. táblázat).

A vesebetegség kezelésének másik fontos célpontja a fentiekben tárgyalt PI3K / Akt / mTOR metabolikus útvonal. 2007-ben G. Hudes et al.

[11] közzétette a temszirolimusz (25 mg, iv, hetente) vizsgálatának eredményeit a vesebetegség első vonalbeli kezelésében, szemben az interferon-2α-val (3-18 millió U, hetente háromszor) 626 betegben, akiknek 74% -a volt időközi vagy rossz prognózis MSKCC kritériumok alapján.

Kimutatták, hogy a progresszióra fordított idő 3,1-ről 5,5 hónapra nőtt, a teljes túlélés 7,3-ról 10,9 hónapra. és az objektív válasz gyakoriságának növekedése 4,8% -ról 8,6% -ra. Így megmutattuk az mTOR aktivitás szuppressziójának jelentőségét.

Az Afinitor (everolimusz) egy másik rapalog volt, amely kimutatta aktivitását a vese rákban. A preklinikai vizsgálatokban [12] és a klinikai vizsgálatok I. fázisában [13] megállapították az everolimusz dózisát, amely hatékonyan elnyomta az mTOR aktivitást, naponta 5-10 mg-ot.

Az I. fázisú vizsgálatban, amelyben 147 beteg vett részt, az Afinitor-et hetente (20 mg, 50 mg vagy 70 mg) alkalmazták, vagy naponta 5 mg vagy 10 mg dózisban. A kutatási eredmények szerint a további vizsgálatokhoz napi 10 mg-os vagy 50 mg-os adagot ajánlott.

A 12 áttétes vese rákos beteg közül az egyik részleges remisszió volt, a másik 6 pedig 6 hónapnál hosszabb ideig stabilizálódott. [12].

Negyvenegy beteg vett részt a II. Fázisú vizsgálatban, akik közül a legtöbb (83%) korábban kapott citokin terápiát. A betegek 14% -ánál részleges remisszió alakult ki, és több mint 6 hónapig stabilizálódott. - 57%. A progresszióig eltelt idő átlagosan 11,2 hónap volt, a teljes túlélés a terápia kezdetétől 22,1 hónap volt. [14].

A toxicitás fő megnyilvánulása az anorexia, hányinger, hasmenés, sztomatitis és pneumonitis volt. 7 (18%) betegben a 3. fokozatú tüdőgyulladás kapcsán a 7-14. ezt követően négy beteg közül az első adagot ismételt szövődmények nélkül emeltük.

A 3. fokozatú ALT (10%), az ALP (8%), a hiperglikémia (8%) és a thrombocytopenia (8%) eltérése szintén megfigyelhető volt.

Az ilyen sikeres eredmények lehetővé tették a III. Fázisú vizsgálat elvégzését az everolimusz hatékonyságáról a 2. terápiás vonalban a metasztatikus vese rákos betegeknél a placebóval (RECORD 1) összehasonlítva [15].

Mivel a vizsgálat megkezdésekor már az első sorban a szunitinibre vagy szorafenibre utaló jelek kerültek rögzítésre, a betegeket, akik korábban kapták ezeket a gyógyszereket, felvették a vizsgálatba.

Ez volt az első véletlenszerű vizsgálat, amely a daganat előrehaladását követően a hatóanyag-aktivitást az antiangiogén gyógyszerek hátterében végezte.

A vizsgálatban a betegeket 2: 1 arányban randomizálták az Afinitor 10 mg napi (n = 272) és a placebo (n = 138) kezelési csoportokban. A hatás értékelése során meggyőzően bizonyult az 1,9 hónapos progresszió idejének növekedése. legfeljebb 4,0 hónap 2009-ben frissítve

A [16] szerint a progresszióig eltelt idő átlagosan 4,9 hónap volt. 1,9 hónapig (1. ábra) azt is kimutatták, hogy a várható élettartam növekedése 10,0 hónap elteltével növekedett (kizárva az Afinitor-et követően a placebo-csoportba tartozó betegek elemzéséből). 14,8 hónapig

Fontos megjegyezni, hogy a hatást az MSKCC kockázati kategóriájától függetlenül figyelték meg.

Általánosságban elmondható, hogy az Afinitor toleranciája kielégítő volt, különös tekintettel a korábbi kezelésre (2. táblázat).

Így a fő mellékhatások a limfocita sorozat sejtjeinek proliferációjának és differenciálódásának elfojtása és a kapcsolódó fertőzések, pneumonitis, valamint a szájnyálkahártya károsodása volt. A tüdőben bekövetkező változások fertőző jellegének kizárásával a kortikoszteroid-receptek hatásosak voltak.

Az Afinitor aktivitásának vizsgálatakor olyan betegcsoportokban, akik korábban a tirozin-kináz inhibitorokat kapták a kezelés első vagy második sorában, kimutatták, hogy a progresszióig eltelt idő a betegeknél, akik korábban csak egy kezelési vonalat kaptak, 5,42 hónap volt. 3,78 hónapot [17].

A kapott eredmények alapján az Afinitor-et ezen betegcsoportban engedélyezték Oroszországban, az Egyesült Államokban és Európában.

Továbbá nyílt tanulmányt folytattunk a kiterjesztett hozzáférés REACT-ról, amely összesen 1367 vese rákos beteget tartalmazott a tirozin-kináz-gátlók terápiájának előrehaladása után [18]. A 3–4. Fokozatban a leggyakoribb mellékhatások az anaemia (13,4%), a gyengeség (6,7%), a légszomj (6,4%) voltak. Általában a mellékhatások előfordulási gyakoriságát a vizsgálat megerősítette.

Második soros terápia után az 1. sorban az Afinitor-et tanulmányozták bevacizumabdal kombinálva az egyik kezelési standardhoz képest - bevacizumab és interferon (RECORD 2).

A tervek szerint 360 beteget vontak be, akik korábban nem kaptak szisztémás kezelést vese rákban, akik véletlenszerűen az Afinitor 10 mg / nap terápiás csoportba kerülnek a bevacizumab 10 mg / kg 2 hetente és a bevacizumab kezelési csoport 10 mg / kg 2 hetente, és interferon-α2 (maximális dózis 3 millió U n / a 3-szor hetente) [19].

Az Afinitor hatékonyságát a hasnyálmirigy neuroendokrin daganataival (pNET) végzett vizsgálatokban igazolták.

Három vizsgálatot végeztünk (RADIANT - 1, 2 és 3).

A RADIANT-1 [20] II. Fázisú vizsgálatában értékelték azokat a betegeket, akik korábban szomatosztatin analógokat vagy kemoterápiát kaptak a metasztatikus hasnyálmirigy neuroendokrin tumorokra (n = 115). Ezek a betegek naponta 10 mg-ot kaptak Afinitor-nek.

A betegek második csoportja, akik korábban nem szomatosztatin analógokat kaptak (n = 45), a Sandostatin LAR-val kombinálva 10 mg / nap Afinitor-kezelést kaptak. Az 1. csoport hatékonyságának értékelésénél a részleges remissziók 9,6% -át, a betegek 67,8% -ában pedig a betegség stabilizálódását figyelték meg. A medián idő a progresszióig 9,7 hónap volt.

A második csoportban a részleges remissziók 4,4% -át és a stabilizáció 80% -át rögzítették. A progresszióig eltelt idő átlagosan 16,7 hónap volt.

Ezzel párhuzamosan tanulmányozták az Afinitor Sandostatin LAR-val és a Sandostatin LAR monoterápiával kombinált hatását a gyomor-bél traktus neuroendokrin daganataival (RADIANT-2) kezelt betegeknél [21]. A betegek (n = 429) a szokásos Afinitor és Sandostatin LAR 30 mg-os adagot kapták 28 naponként vagy csak Sandostatin LAR-t ugyanabban a dózisban.

A medián idő progresszióra gyakorolt ​​hatásának értékelése során 16,4 hónap volt. 11,3 hónapig, ami 23% -kal csökkent a progresszió kockázatának (p = 0,026). A leggyakoribb mellékhatások (főként az 1-2. Fokozat) a sztomatitis, kiütések, gyengeség és hasmenés voltak.

A 3–4. Fokozatú mellékhatásokat a betegek több mint 5% -ánál figyelték meg, beleértve a szájgyulladás, a gyengeség, a hasmenés, a fertőzések és a hiperglikémia.

A RADIANT-3 [22] tanulmányban értékelték az everolimusz-kezelés hatékonyságát a hasnyálmirigy metasztatikus neuroendokrin daganataiban szenvedő betegeknél a kemoterápia vagy a szomatosztatin-analógok terápiája során. A betegeket randomizáltuk Afinitor 10 mg / nap kezelési csoportokba (n = 207) vagy placebóba (n = 203).

A hatékonyság értékelése során az Afinitor használatával jelentősen megnőtt a progresszió idejének növekedése (4,6 hónapról 11,0 hónapra, p

  • Kulcsszavak: everolimusz, vese rák, onkológia, nefrológia, rosszindulatú daganat, rák bioterápia

Aquilo

Az oncolan biológiailag aktív növényi eredetű anyag. Színtelen folyadék, halvány szaggal. Kalanchoe fűből készül.

Farmakológiai tulajdonságok

Az oncolan tumorellenes, vírusellenes, baktericid tulajdonságokkal rendelkezik a laphámsejtes karcinóma, rostos karcinóma, jóindulatú daganatok, B influenza vírus vonatkozásában; a tuberkulózis baktériumai, echinococcosis. Tónusos, értágító hatása van. A gyógyszer szelektíven befolyásolja az atípusos sejteket a specifikus nukleotidok gátlásával.

Használati jelzések:

Az Oncolan-t rostos rákos „szoknya”, nem laphámsejtes tüdőrák, gége, mell, gyomor, nyelőcső, méhnyak, valamint női szervek jóindulatú daganatai, többszörös polipózis, prosztata adenoma, agy; gyógyászati ​​folyamatok, krónikus diffúz rostos hepatitis, az endarteritis, tuberkulózis, echinococcosis, vérbetegségek felszámolása. Egészséges embereknek és azoknak, akik nem rendelkeznek a fenti betegségekkel. Az Oncolan-t tonikus, értágító, megelőző antiszklerotikus szerként alkalmazzák napi 30 csepp dózisban, de mivel ezek a betegségek széles körben elterjedtek, rendkívül veszélyes a gyógyszer használata a maximális adagtól kezdve.

Az Onkolan dózisát szigorúan egyedileg kell kiválasztani, a betegségtől és annak fejlődésének stádiumától függően a gyógyszer egy cseppének 1/10-étől kezdve (egy csepp egy pohár vízzel hígítva).

Körülbelül - a rostos rákos sejtek „scirr” - 4–6 óra múlva kezdnek meghalni, ami a szervezet mérgezését okozza, a gyógyszer egy cseppének 1/10-étől; 1-2 nap múlva nem-lombos rákos laphámsejtek, 1-2 csepp Oncolan adaggal; hasonló folyamat figyelhető meg a polipózis, a hepatitis, az agy neoplazma, a tuberkulózis, az echinococcosis és a vérbetegségek kezelésében. Az Oncolan-ra érzékeny jóindulatú daganatoknál az antik sejtek halála 4-6 nap után kezdődik, 1-4 csepp dózisban.

Mellékhatások:

Az egészséges embereknek, vagy a fenti onkológiai patológiával nem rendelkeznek, a gyógyszer terápiás dózisa nem toxikus, a terápiás Oncolan-t meghaladó dózisok növelik a vérnyomást.

Az ilyen rákos megbetegedésekben szenvedő személyek mérgezési jelenségeket fejtenek ki: letargia, gyengeség, étvágytalanság, hányinger, álmosság, aritmia, fájdalom a fájdalomban a daganat lokalizáció helyén és a lebomlási termékek kiválasztása természetes átjárókon keresztül.

A mérgezést atípusos sejtek halála okozza, és a tumor tömegének csökkenésekor eltűnik.

Ellenjavallatok:

A betegség előrehaladott állapota. nagy mennyiségű tumor. giperperoniya-III stádium, miokardiális infarktus, stroke.

Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills

áttekintés

Nem áll rendelkezésre, javasoljuk, hogy fordítson figyelmet a Cordyceps és a Lingzhi gyógyszerekkel

Az Anticancerlin Anticancer Cancer Pills egy hatékony kínai gyógyszer a rák komplex kezelésében. A rák kezelésére és a rosszindulatú daganatok eltávolításából való kilábalásra használják. A szerszám használatának tapasztalata Kínában felhalmozódott (erről később), a gyógyszer kényelmes, mivel minimális mellékhatásokkal rendelkezik (néha a vércukorszint csökkenése), és kényelmes a betegek otthoni ápolására.

Ezen eszköz használata csökkenti a rosszindulatú daganatokat. A klinikai gyakorlatban, amelyet a kínai orvosi intézményekben végeztek, a betegek fájdalomcsökkenést, jobb étvágyat, a vitalitás növekedését tapasztalták. A szövődmények valószínűsége csökken. Bizonyos típusú rákok is okozhatják az epe kiömlését.

Ha a betegség túlságosan messzire ment, akkor az Anticancerlin Anticancerlin rákos tablettái meghosszabbíthatják a remissziót, ezért javulnak ezeknek a betegeknek az életminősége, és annak időtartama megnő. Például a súlyos hasnyálmirigy-rákos esetekben a remissziós idő 1,5 évre tehet szert.

A gyógyszer nem csökkenti a vérlemezkék számát, nem okoz hasmenést, hányingert és hányást.

Az anticancerlin a következő betegségek kezelésében a legnagyobb hatékonyságot mutatta (minél magasabb a listán a jelzett betegség, annál jobb eredményt értek el):

  • hasnyálmirigyrák;
  • gyomorrák;
  • rektális rák;
  • nyelőcső rák;
  • tüdőrák;
  • húgyhólyagrák;
  • nasopharyngealis rák;
  • pajzsmirigyrák;
  • leukémia.

Összetevők: rákellenes kivonat.

Anticancerlin Anticancerlin használati utasítás: 4 tabletta naponta 3 alkalommal. Megváltoztathatja az adagot az orvos utasítása szerint.

Kiadási forma: 100 tabletta 0,354 g-nál, a csomagolás súlya kb. 70 gramm.

Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől távol.

Felhasználhatósági időtartam: 2 év.

Termelés: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd., Kína.

A táplálékkiegészítő nem gyógyszer, a használat előtt tanácsadás szükséges a szakemberrel.

Hagyja Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills véleményét!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 fül. x 0,354g, Antineoplasztikus szer, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 fül. x 0,354g, daganatellenes szer. ZHONGJIEFENG PIAN

A gyógyszert onkológiai betegeknek kell használni a műtét, a kemoterápia és a sugárkezelés előtt és után. Egy ilyen alkalmazás nagy hatékonysággal rendelkezik a rosszindulatú daganatok kezelésében, a mellékhatások hiányában, és ami a legfontosabb, ennél sokkal biztonságosabb, mint e gyógyszer alkalmazása nélkül.

alkalmazás:

Profilaktikus célokra vagy a jóindulatú vagy rosszindulatú daganatos folyamatok kezdeti szakaszában rendkívül hatékony.

A gyógyszert széles körben használják az orvosok a rákos betegek kezelésére mind Kínában, mind külföldön. A gyógyszer rendelkezik egy nemzetközi gyógyszerbiztonsági tanúsítvánnyal.

A gyógyszer hatása és az eredmények:

A gyógyszer számos vizsgálatában a rosszindulatú daganatok kezelésében bizonyították, hogy az Anticancerlin valójában csökkenti a daganatok méretét, és javítja a beteg szubjektív érzéseit. A klinikai gyakorlatban általában az étvágy javulását, a fájdalom csökkenését és a betegség során jelentős pozitív dinamikát mutatnak. A gyógyszer csökkenti a rákkal kapcsolatos szövődmények számát és súlyosságát. Például: a sárgaság intenzitásának csökkenése a hasnyálmirigy fejében. A kábítószer használata a rák utolsó szakaszában jelentősen meghosszabbítja a betegek életét.

A hasnyálmirigyrák utolsó stádiumában lévő betegek átlagos élettartama 1,5 év. Ellentétben más gyógyszerekkel, amelyek a rákos sejtek növekedésének visszaszorítására irányulnak, az Anticancerlin nem károsítja a májat és más létfontosságú szerveket, valamint a hányinger, hányás, hasmenés és az onkológiai terápia egyéb mellékhatásai sem figyelhetők meg.

A gyógyszer hatékony a következő szervek és rendszerek rák ellen:

  • hasnyálmirigy,
  • gyomor,
  • végbél,
  • a máj
  • a gyomor-bél traktus különböző szakaszai,
  • hatásos a tüdő, az urogenitális rendszer, az orrnyálkahártya, a pajzsmirigy és a leukémia elleni rák ellen is.

A jóindulatú vagy rosszindulatú kurzusok profilaktikus célú felhasználása, vagy a tumor folyamatok kezdeti szakaszaiban rendkívül hatékony.

Adagolás és adagolás:

Négy tabletta naponta háromszor, vagy az orvos utasítása szerint. A kurzus időtartama a betegség stádiumától függ, a minimális kurzus 1 hónap.

Csomagolás:

Egy műanyag edény 100 tablettát tartalmaz, amelyek mindegyike 0,354 g rákellenes kivonatot tartalmaz.

Gyártó:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co., Ltd., Kína