Lehet-e a kemoterápia után 2-es asddot szedni

Jó napszak! A nevem Khalisat Suleymanova - fitoterapeuta vagyok. Amikor 28 éves voltam, gyógyítottam magam a méhrákos gyógynövényekkel (a visszanyerés tapasztalatairól és arról, hogy miért lettem itt fitoterapeuta: történetem). Mielőtt az interneten leírt nemzeti módszerekkel kezelné, forduljon szakemberéhez és orvosához! Ez időt és pénzt takarít meg, mert a betegségek különbözőek, a gyógynövények és a kezelési módszerek különbözőek, és még mindig vannak társbetegségek, ellenjavallatok, szövődmények stb. Még nincs mit hozzáadni, de ha segítségre van szüksége a gyógynövények és a kezelési módok kiválasztásában, akkor elérhetők itt:

Thetephone: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkológia... Mi lehet egy személy számára rosszabb? Különösen ijesztő ezt felismerni, ha a beteg nem szenvedett súlyos betegségben. Mit kell tenni ebben az esetben? A személy megpróbálja megtalálni a csoda gyógyítását, amely segít megoldani ezt a problémát. Meg kell jegyezni, hogy az ASD alkalmazása a kemoterápiában nemcsak a betegség elleni küzdelemben pozitív hatást fejt ki, hanem a test minden védelmi funkcióját is aktiválja.

A gyógyszer hasznos tulajdonságai

Gyakran a rákos betegek azt kérdezik, hogy a kemoterápia során lehetséges-e egy SDA-t használni? Ez a gyógyszer számos pozitív tulajdonsággal rendelkezik. A leggyakoribb:

  • nincs mellékhatás
  • antibakteriális hatás
  • nem befolyásolja a hormonokat,
  • egy erős adaptogén
  • stimulálja az immunrendszert,
  • normalizálja az anyagcsere folyamatokat a szervezetben.

Ennek az anyagnak a használata nemcsak egyetlen sejtet, vírust vagy mikrobiot ér, hanem gazdagítja a testet és provokálja azt a kártevő elleni küzdelemben. A gyógyszer kezdeti szakaszában történő elindítása segít abban, hogy gyorsan és hatékonyan megbirkózzon ezzel a betegséggel.

Hogyan kell inni

Adjunk választ arra a kérdésre, hogy lehetséges-e az ASD 2-t a kemoterápia során, biztosan igen. Ez még szükséges, hiszen minden pozitív tulajdonságon kívül segít a csökkent immunitás erősítésében. Ennek a gyógyszernek több kezelési rendje is van. Mindez a betegség összetettségének mértékétől függ.

Gyengéd áramkör

A Dorogov-gyógyszer második frakciójának a rendszernek megfelelő felvétele a következő:

Hogyan alkalmazzuk az ASD 2-t kemoterápia során

Azok a személyek, akiknek rettenetes diagnózisa van, ne hagyja abba a csodálatos gyógyszerek keresését. De sok olyan gyógyszer van, amely nem károsítja a testet? Igazából nem. Az egyik kevés biztonságos, hatékony eszköz, amely segít a betegség leküzdésében, valamint a kémiai kezelés hatásainak minimalizálása, Dorogov második frakció antiszeptikus stimulálója vagy ASD-2.

ASD-2F - asszisztens a kemoterápia utáni rehabilitációban

Dorogov antiszeptikus stimulálója egy erős adaptogén, valamint egy immunstimuláló szer. Nem egyetlen szervre vagy rendszerre, hanem az egész testre hat. Mi különösen értékes a szervezet kemoterápia utáni helyreállítási időszakában. Végtére is, annak hatása hasonló a súlyos méreggel történő mérgezéshez. Dorogov gyógyszere jól tolerálható, a test nem utasítja el, és nem is függőséget okoz.

Ez egyike azon kevés gyógyszereknek, amelyek a szervezet számára rendkívüli előnyökkel járnak. Ez teljesen biztonságos, mert nincs ellenjavallata, kivéve az egyéni intoleranciát, a mellékhatások között - csak kellemetlen szag.

Az antiszeptikus stimulátor kémiai kezelés után történő alkalmazása hozzájárul:

  • a test erői által a rák elleni küzdelem;
  • védőfunkciók aktiválása;
  • hormonális stabilizáció;
  • az anyagcsere-folyamatok normalizálása;
  • a folyamat előrehaladásának megakadályozása;
  • az agresszív kemoterápia hatásainak csökkentése;
  • a fájdalmas érzések minimalizálása.

A készítmény hatásos a kémiai kezelésből származó komplikációk megelőzésében. Képes helyreállítani a stressz által elpusztított testet, normalizálni az anyagcserét, és visszatér a normális oxidatív folyamatokhoz a szervezetben. Az antiszeptikus Dorogova hatalmas mennyiségű pozitív tulajdonsággal rendelkezik.

  1. A gyógyszernek nincs mellékhatása, valamint ellenjavallata.
  2. Nem befolyásolja a hormonokat.
  3. Az ASD egy olcsó, megfizethető gyógyszer.
  4. A gyógyszer teljesen biztonságos.
  5. Ez egy erős adaptogén.

Az elixír használata nem befolyásolja egyetlen sejtet, baktériumot vagy vírust. A gyógyszer komplex hatása van. Segít az immunrendszer aktiválásában, amely viszont a patogén mikroorganizmusok, valamint a rákos folyamatok elleni küzdelemben kezd.

A felvételi rend, a dózis a táblázatban

A kurzus megkezdése előtt ne feledkezzünk meg egy szakértővel. Ez segít meghatározni a terápia minden pozitív és negatív aspektusát, és megtalálja a megfelelő rendszert.

A kémia után az ASD 2 vételének jellemzői

Az antiszeptikus stimulátornak két frakciója van. Mindkettő hatékony, de más céllal rendelkezik. Az ASD-2F használható kívül és belül is. Az ASD-3F kizárólag külső használatra készült. A készítményt állatorvosi gyógyszertárban vásárolhatja meg. Az emberek gyógyszertáraiban az eszköz nem eladó, mert a hagyományos orvoslás nem ismeri fel. A közelmúltban a kábítószer megjelent a gyógyszertárakban az ASD-cseppekben az emberek számára. De nem mindenhol lehet megvásárolni. Ezért sokan alkalmazzák azt, amit a vetaptekah-ban értékesítenek.

Annak érdekében, hogy a gyógyszer a testet kivételes, és még a maximális haszonhoz hozza, helyesen kell bevenni. Az antiszeptikus stimulátornak, mint bármely más gyógyszernek is megvan a maga jellemzői.

  1. Lenyeléshez csak a második frakció használható. Az ASD-3F lenyelése tele van a gyomor-bél nyálkahártya irritációjával.
  2. Ne vegye be a gyógyszert tiszta formában. Mielőtt bevenné, keverjük össze főtt hűtött vízzel, vagy erős fekete teával vagy tejjel.
  3. A gyógyszert száraz, sötétben, gyermekektől elzárva kell tárolni.
  4. A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni - fél óra múlva.
  5. A terápiás tanfolyam folyamán több folyadékot, savanyú gyümölcsleveket, bogyókat és gyümölcsöket kell fogyasztani. Ez az intézkedés segít megakadályozni a vérrögök kialakulását.
  6. A kezelés alatt az alkohol ellenjavallt.

A kemoterápiás szövődmények megelőzése: ASD + Novocain 5% -os oldat

Az eszköz az orvostudományra, különösen az onkológiára vonatkozik, a rákos kemoterápia szövődményeinek megelőzésére.

Ebből a célból az SDA második frakcióját, 5% -os novokain 1: 5 arányú oldatával összekeverve használjuk. A kapott készítményt vízzel elegyítjük 1: 200 arányban. A gyógyszert szájon át, naponta egyszer, reggel, fél órával étkezés előtt, 0,1-0,5 · 10-4 mg / ttkg dózisban kell bevenni. Ugyanakkor kezdje meg a kompozíció bevezetését a minimális adaggal.

A megelőzést a kémiai kezelés előtt, alatt és után végzik. A gyógyszer használata elősegíti a vér tartalék lúgosságának növelését, ami feltételeket teremt a savas termékek semlegesítésére, minimalizálva a kezelés nemkívánatos mellékhatásait.

Elengedhetetlen eszköz

Mi lehet rosszabb, mint a rák a személy számára! A betegek felírt gyógyszerek, kemoterápiás kurzusokat végeznek. Néha a betegség visszavonul, remisszió történik. De nem mindig tart sokáig. Mi a teendő olyan betegeknél, akik ilyen veszélyes betegségben szenvednek, mint a rák?

Végül is, a kemoterápia sokkdózisa nemcsak a rosszindulatú daganatot érinti, hanem elpusztítja az immunrendszert, nagy károkat okoz a szervezetnek.

Az ASD - a biológiai stimulátor, amely nem befolyásolja a patológia okát, de az egész testet érinti - hozzájárul a védelmi erők aktiválásához, valamint a fiziológiai és immunobiológiai reakciók stimulálásához.

A készítmény használata segít a mellékhatások minimalizálásában, valamint a kemoterápia szövődményeiben, a szervek és rendszerek működésének normalizálódásában, a test védő tulajdonságainak javításában, valamint az általános állapot és jólét javításában.

antiszeptikus stimulátor Dorogova A.V. ASD - 2. Beszéljünk.

Fórum az ASD-2-ről
http://www.asd2.ru/manual/


3. Módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében

találmány
Az Orosz Föderáció szabadalma RU2308956
A feltaláló neve: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

A szabadalom tulajdonosa neve: Szövetségi Állami Képzési Oktatási Intézet "Vologda Állami Tejgazdasági Akadémia" NV Vereshchagin "(RU)

Cím címe: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Tudományegyetem

A szabadalom kezdete: 2005. november 14. t
képlet
A találmány tárgya gyógyszer, onkológia, és rákos kemoterápia komplikációinak megelőzésére használható. Ehhez az antiszeptikus Dorogov-stimulátor (ASD-F2) második frakciója az 5% -os novokainoldatban 1: 5 arányban hígítjuk 1: 200 arányú vízzel. A gyógyszert orálisan, 0,1-0,5 · 10-3 mg / ttkg dózisban, naponta egyszer, reggel 20-30 perccel az étkezés előtt adagoljuk. Ebben az esetben a gyógyszer bevezetése a dózistartomány alsó határával kezdődik. A megelőzést a kemoterápia előtt, alatt és után végzik. A javasolt módszer lehetővé teszi a vér tartalék-lúgosságának növelését, a savas termékek semlegesítésére szolgáló feltételek megteremtését és a kemoterápia nem kívánt mellékhatásainak csökkentését, miközben csökkenti a kezelés költségeit.

A találmány leírása
A találmány tárgya gyógyszerterület, és felhasználható a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében.

A modern onkológiai kemoterápia, a műtét és a sugárterhelés, a kezelés egyik leggyakrabban használt összetevője. A kemoterápia azonban súlyos mellékhatásokat okoz és csökkenti a betegek életminőségét [1].

A kemoterápiás szerek többsége, a ciklo-specifikus hatású, a maximálisan káros hatással van a gyorsan osztódó sejtekre. A tumorsejtek mellett a magas regeneratív aktivitású normális szöveti sejtek, különösen a csontvelősejtek, ebbe a kategóriába tartoznak. Ennek következtében a kemoterápia leggyakoribb mellékhatásai közé tartozik a myelotoxicitás, azaz a csontvelőre gyakorolt ​​káros hatás. A mielotoxicitás a fehérvérsejtek, a vérlemezkék és a vörösvérsejtek számának csökkenéséhez vezet, ami csökkenti a szervezet természetes fertőzés elleni védelmét. A kemoterápia kevésbé gyakori mellékhatása a hemoglobin csökkenése, ami anaemiát okoz, ami szintén rontja a fertőzés toleranciáját. A kemoterápia mellékhatásainak legsúlyosabb külső megnyilvánulása akut, késleltetett vagy előzetes hányinger és hányás [2]. A kemoterápia (különösen a myelotoxicitás) súlyos hatásait kombinációs terápia - gyógyszerek, sugárterápia stb. Kombinációja - súlyosbítja [3].

A kemoterápiás kezelés javításának egyik módja az, hogy megakadályozzuk a kemoterápia negatív hatását a normális szövetekre és a test fiziológiai funkcióira [4].

Van egy módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére dikarbaminnal, amely hemoprotektív hatással rendelkezik, azaz kemoterápiával, ami gyengíti a mielotoxicitást. A dikarbamint orálisan, naponta egyszer, 100 mg-os dózisban adják be, 5 nappal az első kurzus előtt, majd a következő adagot ugyanazon dózisban [5].

Ismert módszer a mielotoxicitás megelőzésére kortikoszteroidok, különösen a prednizon alkalmazásával, 100-120 mg / nap [4, 6]. Az utolsó két módszer hátránya a kemoterápia szövődményeinek megelőzésének alacsony hatékonysága.

Ismert módszer anaemia megelőzésére a rákos betegeknél a kemoterápia után a vérkomponensek vérátömlesztésével (vérlemezke-koncentrátumok, leukociták, eritrociták). Ennek a módszernek a hátránya a hepatitis vírusok és a humán immunhiány vírusok átvitelének kockázata. Ezenkívül a többszörös hemotranszfúziók a belső szervek hemosziderózisának kialakulását és immunszuppresszív hatást fejtenek ki [4].

Van egy módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a szervezetben lévő kórokozók elleni küzdelemben, az antibiotikumok és a gombaellenes szerek profilaktikus beadásában. Ennek a módszernek a hátránya, hogy növeli a kezelés toxicitását és a rezisztens kórokozók kiválasztásának kockázatát, valamint növeli a kezelés költségeit [4].

A hányinger és hányás megelőzésének és enyhítésének ismert módszerei közé tartozik a különböző farmakológiai csoportok alkalmazása [2]:

1) dopamin blokkolók (D-2) receptorok:
a) fenotiazinok: epoterazin, klórpromazin, thietilperazin (torekán);
b) butirofének: haloperidol, droperidol;
c) szubsztituált gerenda: metoklopramid (cerrucal), domperidon (motilium);
2) szerotonin (5HT3) receptor blokkolók: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) egyéb kombinált módokban alkalmazott gyógyszerek:
a) benzodiazepinek: diazepam (seduxen);
b) kortikoszteroidok: prednizon;
c) antihisztaminok.
Az ondanszetron (emetron) a legszélesebb hatást fejti ki, amelyet minden émelygés és hányás variánsában, kortikoszteroidokkal kombinálva (intravénásan) használnak a szindróma akut és késleltetett formáiban, valamint benzodiazepinekkel és butirofénekkel kombinálva az előzetes hányás megállításában [7]. A fenti antiemetikumok hátránya az a képesség, hogy a késleltetett és előzetes hányás letartóztatásával nem tud segíteni.

A találmány szerinti eljárás legközelebbi technikai lényege a kemoterápia szövődményeinek megelőzése hemocitokinekkel, különösen myeloid kolónia-stimuláló faktorokkal (CSF, granulocita G-CSF és granulocita makrofág GM-CSF) és eritroid növekedési faktor (eritropoietin) [7]. A megelőzés közvetlenül a kemoterápiás kurzus után kezdődik, 5-10 mg / kg minden második napon szubkután és 5-10 injekció a kemoterápia befejezése után (serkenti a neutrofilek szaporodását és érését). Ennek a módszernek a hátránya a gyógyszerek hatékonyságának hiánya, amely a hosszú távú kezelés eredményeinek pozitív dinamikájának hiányában, valamint a drogok magas költségében nyilvánul meg.

Így a kemoterápia megelőzésének minden ismert módszere nem elég hatékony, specifikusan hatnak, kiküszöbölve a kemoterápia negatív hatásának egy vagy néhány megnyilvánulását, nevezetesen myelotoxicitást vagy anémiát, vagy fertőzést, vagy hányingert és hányást, amelyek többsége drága.

A találmány célja a kemoterápia szövődményeinek megelőzésének hatékonyságának növelése a kemoterápia valamennyi fő szövődményére, nevezetesen myelotoxicitásra, anémiára, hányingerre és hányásra, valamint a kezelés költségeinek csökkentésére.

A komplex hatás a szervezet kemoterápia káros hatásai iránti ellenállásának növekedésével és a szervezet „biológiai egyensúlyának” helyreállításával magyarázható a kemoterápia alatt és után.

Ebből a célból a javasolt módszer szerint egy ASD-F2 szövetkészítményt (a Dorogov antiszeptikus stimulátor második frakcióját) alkalmazzák gyógyszerként, amely növeli a kemoterápiás szövődmények megelőzésének hatékonyságát [3, 8].

A biogén stimulánsok hatásmechanizmusának sajátossága az, hogy nem befolyásolják a betegség okát. Ezek a szervezet egészére hatnak, természetes védekezésüket mozgósítják és fiziológiai és immunobiológiai reakciókat stimulálnak.

A stimuláló hatás az idegrendszeren keresztül történik. Biogén stimulánsok, az enzimrendszerek aktivitásának megváltoztatása, az anyagcsere-folyamatok szintjének növelése és a különböző patológiai hatások ellenállása [9, 10].

Az ASD-F2 gyógyszer a hús- és csontliszt száraz desztillációjának terméke [3, 11]. A biológiailag aktív anyagok csoportjába tartozik, és kis molekulatömegű szerves vegyületeket tartalmaz (alacsony karbonsavak, amidjaik és ammóniumsóik, karbonsavak kolin-észterei, kolin, primer és szekunder aminok, szulfhidrilcsoportok stb.), Valamint szervetlen nitrogénvegyületek (ammóniumsók) szén-dioxid és ecetsav stb.) és 75% -os vízig [12].

Ismert az ASD-F2 alkalmazása bőrbetegségek (ekcéma, stb.) Kezelésében. Az ASD-F2 szájon át naponta egyszer, éhgyomorra, 30-40 perccel étkezés előtt, 5 ml-es adagokban, az életkor függvényében adják be [3].

Ismeretes, hogy az ASD-f2 tumorellenes szer [12].
Az ASD-F2 neutron-kolinomimetikus hatással van a központi és a vegetatív idegrendszerre; serkenti a gyomor-bél traktus motoros aktivitását, az emésztőmirigyek szekrécióját és az emésztőenzimek aktivitását, javítja a tápanyagok emésztését és asszimilálását; növeli a szöveti enzimek aktivitását, amelyek aktívan részt vesznek az ionok és a tápanyagok sejtmembránokon keresztül történő szállításában, a foszforilációs folyamatokban, valamint a fehérjék szintézisében; javítja a szöveti trofizmust, normalizálja az anyagcsere-folyamatokat és hozzájárul a metabolizmus helyreállításához a normához különböző dystrofiai körülmények között; kifejezetten antiszeptikus hatása van; alacsony toxicitás; nincs kumulatív hatása; serkenti a RES aktivitását, felgyorsítja a sérült szövetek regenerálódását [8].

Az ASD-F2 hatóanyag hosszú távú adagolásával a vérben az eritrociták és a hemoglobin mennyisége nő, a fehérvérben az eozinofilek és a monociták mennyisége nő, a retikulociták jelennek meg, és a vér tartalmi lúgosságának növekedése, ami kedvező tényező a szervezet létfontosságú aktivitásában, mivel a szervezetben a semlegesítés feltételei kedvezően hatnak, mivel a szervezetben a semlegesítés feltételei kedvezőek. savas termékek [13].

Így az ASD-f2 gyógyszer komplex hatással van a testre, helyreállítva „biológiai egyensúlyát”.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer az onkológiai betegségben egy szöveti készítmény, nevezetesen az antiszeptikus stimuláns Dorogov (ASD-F2) második frakciójának alkalmazása 5% -os novokainoldatban, átlagos arányban 1: 5. A gyógyszert szájon át, 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg dózisban, 1: 200-as vízzel hígítva naponta egyszer, 20–30 perccel étkezés előtt. Továbbá a kezelés a dózistartomány legalacsonyabb határával kezdődik. A javasolt módszerrel megelőzhető a kemoterápia előtt, utána és után. Minél hamarabb veszik a gyógyszert, annál hatékonyabb a hatás. A javasolt módszer fenntartja a vérkészítményt a kemoterápia során, és lehetővé teszi a kemoterápia egyéb nemkívánatos mellékhatásainak csökkentését, különösen az émelygést és a hányást, valamint csökkenti a kezelés költségét.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer a rák kezelésében, az ASD-F2 szövetkészítményt kis dózisokban alkalmazzák novokain hozzáadásával.

Ismeretes, hogy az ASD-F2 kis dózisokban a beteg testének erős stimulálója, aktiválja a farmakológiai anyagok hatását, növeli a szervezetre ható nemkívánatos tényezőkkel szembeni ellenállást [14], és a Novocain gyengíti az ASD-F2 gyógyszer toxikus hatását [13].

Kis dózisokra is szükség van ahhoz, hogy ne terheljék túl a testet, ami már kemoterápiával van terhelve.

A rákos kemoterápiás szövődmények megelőzésére szolgáló módszert 1995-től 2005-ig 10 évig tesztelték önkéntes betegeknél, akiknek a segítséget kérők túlnyomó többsége metasztázisokkal rendelkező szilárd tumorokkal rendelkezett.

1. példa: S. beteg, 1962-ben született. Diagnózis: a gyomor betegsége. 1997-ben a beteg működött. 1998 februárjától a javasolt módszerrel ASD-f2-t kapott. 1998 márciusától júniusig 5 rendszeres kemoterápiás kurzust hajtottak végre a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszerrel kombinálva. Az egyes kurzusok után a vérvizsgálatokat az 1. táblázat mutatja, amelyből nyilvánvaló, hogy a vérszám nem volt hagyományos romlás, továbbá a kemoterápiás kurzusok során az étvágy normális volt, a hányás hiányzott, és a hányinger azonnal leállt a kemoterápia befejezése után. A beteg továbbra is aktív életmódot vezetett.


2. példa E. beteg, 1961-ben született Diagnózis: specifikus mellhártyagyulladás a hátsó ötödik - negyedik csigolya jobb oldalán, a jobb oldali tüdőpusztulás, a jobb tüdő metasztázisai, a medence csontmetasztázisai. A kezelést előírták: kemoterápia. A beteg állapota meredeken romlott, alig tudott mozogni, a haja kihullott. 2000 februárja óta a beteg a javasolt módszer szerint megkezdte a kemoterápia szövődményeinek megelőzését. Ennek eredményeként javult a feltétel. A kemoterápia minden egyes lefolyása után elvégzett vérvizsgálatokat a javasolt módszer megelőzésével együtt a 2. táblázatban mutatjuk be, amelyből következik, hogy a vérkészítmény számos kemoterápiás kurzus ellenére szinte normális volt.


A test „biológiai egyensúlyának” megőrzése, a javasolt módszer intenzíven korrigálja a kemoterápia romboló hatását, így néha a kemoterápia utáni hemoglobin vagy más indikátorok szintje meghaladja a normát, azonban a gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a indikátorok szintjei ugrik. Az átlagos vérindexeket (hemoglobin, eritrociták, vérlemezkék, leukociták) a 2. táblázat adatai szerint számítottuk a következő képletek szerint:


ahol n a mutatók teljes száma; G - az aktuális hemoglobin index; E - a vörösvérsejtek aktuális mutatója; T a jelenlegi vérlemezkeszám; L - a leukociták aktuális mutatója.

A képletekkel végzett számítások eredményei azt mutatták, hogy: a hemoglobin SG = 119 átlagos értéke [normál: 110-140]; átlagos vörösvérsejt-szám SE = 3,9 [normál: 3,8–5,8]; átlagos vérlemezkeszám SG = 284,2 [norma: 180–320]; átlagos fehérvérsejtszám = 4,9 [normál: 4–9]. Az összes átlagos vérszám normál határokon belül van. Így a test, amely fokozatosan alkalmazkodik a legjobb magukhoz, a vérvegyület átlagosan nem megy ki, vagy kissé túlmutat a normán.

A beteg fején lévő fejbőr a kemoterápiás szövődmények megelőzésének megkezdése után hat hónappal a javasolt módszerrel helyreállt. A kemoterápia során a hányás nem volt, és a hányinger azonnal megállt a következő kurzus befejezése után.

3. példa K. beteg, 1958-ban született Diagnózis: agydaganat. A kemoterápia szövődményeinek megelőzése a javasolt módszer szerint 2004 februárjától kezdődött. 04/28/04 műtét és szövettan. Kezelés - kemoterápia. A kemoterápiát megelőzően sugárterápia történt 04/08/04/04/04 előtt. A kemoterápia intenzív komplex kurzusai ellenére, amelyeket 05.06.04., 17.07.04., 07.08.04., 18.09.04. Napon végeztek, és amelyek általában súlyosbítják a beteg állapotát, a vérvizsgálatok eredményei közel álltak a normálhoz (3. táblázat). A beteg kielégítő állapota lehetővé tette a művelet elvégzését 12.11.04.


4. példa: A. 1964-ben született beteg. Diagnózis: myeloma a mandibula elváltozásaival, a bal oldali combcsont epiphysis és a bal csontok tibia és tibia metaepiphysis. 2004. március 10. és március 4. között az első kemoterápiás kurzust végeztük. A kemoterápia után rosszul érezte magát, a hőmérséklet 39 ° C-ra emelkedett. A tumorok pozitív dinamikáját nem figyelték meg. 31.03 és 04.04 között a kemoterápia második szakaszát a test állapotának azonos rendellenességeivel végeztük.

04.04.05-től kezdődően megkezdték a kemoterápia szövődményeinek megelőzését a javasolt módszer szerint. Június-júliusban a bal térdén és az alsó állkapcsán sugárkezelési kurzust kapott. 2004. július 26. és július 30. között a harmadik kemoterápiás kurzust kapta. 2004. augusztus 17. és augusztus 24. között - a kemoterápia negyedik kurzusa. 09.09 és 09.13.04 között a kemoterápia ötödik lefolyását végeztük. 28.09 és 10.10.04 között - a kemoterápia hatodik kurzusa. A kemoterápia hetedik szakaszában a hemoglobin 116-ról 100-ra csökkent, azonban a hemoglobin csökkenése a bal tibia mediális-hátsó falának állapotának javulásával járt. Így a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer segít a szervezetnek a „biológiai egyensúly” gazdaságos helyreállításában anélkül, hogy megterhelné azt, kiválasztva az adott pillanatban a legfontosabb prioritást. Ha az első lépés a vérkészítmény visszaállítása volt, míg a daganat állapota nem változott, akkor a következő lépés a „biológiai egyensúly” helyreállítására az érintett szövetek helyreállítása volt, és a szervezet összes erője kifejezetten a szöveti helyreállításra irányult, a leukociták és a vérlemezkék szintje nőtt, míg a vér hemoglobinszintje emelkedett és a vörösvértestek szintje csökkent.

A kemoterápia minden kurzusát a javasolt szövődmények megelőzésére szolgáló módszerrel kielégítően tolerálták.

A 4. táblázatból látható, hogy ha a második kemoterápia, amelyben a javasolt profilaxis-módszert még nem alkalmazták, jelentősen csökkentette a hemoglobint, a vörösvérsejteket, a vérlemezkéket és a leukocitákat, majd az ezt követő kemoterápiás kurzusok a javasolt profilaxissal kombinálva enyhén csökkentették, vagy akár növekedtek.

A 4. táblázat elemzése azt mutatja, hogy a kemoterápia második szakaszában a hemoglobin 124-ről 110-re csökkent, azaz 14 egységgel (124–110 = 14). Vörösvérsejtek - 3,86-tól 3,5-ig, azaz 0,36 egységgel (3,86–3,5 = 0,36). A vérlemezkék jelenléte a vérben 94 egységgel (314-220 = 94) csökkent. A leukociták 2,3-szorosára (8,3 / 3,6 = 2,3) csökkentek 4,7 egységgel (8,3–3,6 = 4,7). Ebben az esetben a beteg állapota súlyos volt, és a tumor növekedését figyelték meg.
A kemoterápia szövődményeinek megelőzésének megkezdése után a javasolt módszer szerint pozitív tendencia figyelhető meg. A júniusi-júliusi sugárkezelés ellenére, amelyről ismert, hogy súlyosbítja a kemoterápia mielotoxicitását, a harmadik kemoterápia után a hemoglobin csak 12 egységgel (123–111 = 12), az eritrociták 0,22 egységgel csökkent (3,92–3,7). = 0,22), a vérlemezkék mindössze 17 egység, a leukociták száma pedig 1,1 egységgel (7,7–6,8 = 1,1) nőtt.

Általában minden kemoterápiás kurzus intenzívebben elpusztítja a vér szerkezetét, és kóros változásokat idéz elő [1] képletében. A kemoterápiás komplikációk megelőzése a javasolt módszer szerint, éppen ellenkezőleg, a test „biológiai egyensúlyának” helyreállítása, gyakran a kemoterápia során is, növeli a fő vérparaméterek szintjét. Minél hamarabb kezdődik a gyógyszer a javasolt módszerben, annál intenzívebb lesz a rákos beteg testére gyakorolt ​​hatása. Ez egyértelműen a következő három kemoterápiás kurzus (4., 5., 6.) eredményeiből következik, amelyek mellett a javasolt módszer komplikációi is megelőzhetők voltak. Már a negyedik kemoterápiás ciklusban, melyet a javasolt megelőzés kísérte, a hemoglobin csak 7 egységgel (119–112 = 7), 0,22 egységgel (3,84–3,62 = 0,22), a vérlemezkékkel és a fehérvérsejtekkel csökkent. jelentősen nőtt. A növekedés 66 egység volt (293–227 = 66). A leukociták több mint 2-szer nőttek (10,2 / 4,7 = 2,2), 5,5 egységgel (10,2–4,7 = 5,5) nőttek. A kemoterápia ötödik fázisában minden nagyobb vérparaméter még nagyobb mértékű növekedése figyelhető meg. A hemoglobin 11 egységgel (122–111 = 11) nőtt, az eritrociták 0,37 egységgel (3,93–3,56 = 0,37), a vérlemezkék 35 egységgel (269–234 = 35), a leukociták 2-szeresére nőttek. 9 egység (7,3–4,2 = 2,9). A hatodik kemoterápiás kurzus során a hemoglobin, az eritrociták és a leukociták is emelkedtek, a vérlemezkék enyhén csökkentek, de nem léptek túl a standard indikátorok határain, hanem közeledettek az átlagos optimális értékhez.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer segít a szervezetben a "biológiai egyensúly" helyreállításában, növelve a szervezet fő paramétereit szabályozó rendszer sebességét, különösen a hemoglobin, a vörösvérsejtek, a vérlemezkék, a leukociták szintjének fenntartásával. Ennek következtében, még a kemoterápia folyamatában is, amely elpusztítja a vérstruktúrát, a javasolt megelőzési módszer segít a szervezetnek olyan gyorsan reagálni a kemoterápia destruktív hatására, és elkezdeni a gyógyulást, hogy ennek eredményeképpen a normálnál magasabb vérparaméterek is ugrik. Annak érdekében, hogy a kemoterápia destruktív hatása már nehezítse a szervezetet, a javasolt módszer szerint 1: 200 vízzel hígítva 0,1-10-3-0,5 · 10-3 mg / kg dózist választottunk. Ezenkívül a kezelés kezdetén a legkisebb dózist választjuk ki, amely ezt követően nagyon fokozatosan növekszik, és ha szükséges, csökken a kezelés során.

A kemoterápia és a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszerrel kombinált betegek kemoterápiát végeznek kielégítően, megtartják vagy közvetlenül a kemoterápia után. A kemoterápia után a vérszámok normálisak maradnak, vagy kisebb eltérések vannak a normától. A kemoterápia során a hányás hiányzik, és a hányinger azonnal leáll a kemoterápia befejezése után. A hagyományos kemoterápia során elvesztett haj (a javasolt módszer szerint a kemoterápia szövődményeinek megelőzése nélkül) a javasolt megelőzés bevezetése után helyreáll.

INFORMÁCIÓS FORRÁSOK
1. Sivashinsky MS Néhány módja a kemoterápia hatékonyságának javítására disszeminált szilárd tumorokkal rendelkező betegeknél. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. kötet - №2.

2. A modern kemoterápia és a jelenlegi tumor folyamat komplikációinak tüneti kezelése. Rövid áttekintés a nem specifikus rendellenességek leküzdésére vonatkozó munkáról. // Tudományos információk Orvosi folyóirat. Spring. - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Drugs. - M.: Medicine, 1954 - 576 p.
4. Ptushkin V.V. A kemoterápiás szövődmények megelőzése. // orosz orvosi folyóirat. - 2004. - 12. kötet - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. A dikarbaminnak a II. Fázisban végzett gyógyszeres klinikai vizsgálatának eredményei a rákos betegek leukopoézisének védőjeként a myelosuppresszív kemoterápia körülményei között. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. kötet - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. A fejlett vastagbélrákos betegek tüneti kezelése // Gyakorlati onkológia. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Támogató terápia a modern kemoterápiához (hemocytokinek és antiemetikumok) // orosz orvosi folyóirat. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Útmutató az ASD gyógyszer alkalmazására az állatgyógyászatban, 1998. február 7-én

9. Filatov V.P. Kiválasztott művek négy kötetben. 2. kötet - Kijev: Az ukrán SSR Tudományos Akadémiája. - 1957. - 443 s.

10. V.P. akadémikus beszéde, a Tudományos Akadémia tagja és a Szovjetunió Orvostudományi Akadémiája Filatov a Mezőgazdasági Tudományos Akadémia Állatorvosi részlegének XXXVIII. - Moszkva, 1952. december 3-6.

11. A.S. 130857, A 61k. - Feladta 1967. augusztus 28-án.
12. RF-szabadalom №2099068, А.61к. - Posted on 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. A gyógyszer ASD kémiai és farmakológiai jellemzői. // A Kísérleti Állatorvosi Orvostudományi Intézet munkája. - 1968. - XXXV. - Moszkva.

14. Mozgov I.E. A biogén stimulánsok farmakológiai hatásának alapjai. // Az Agrártudományi Akadémia Állatorvosi Osztályának plenumjának összefoglalói. Szövetkezelés állatorvosi gyakorlatban. - 1952
A találmány tárgya
1. Módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében, azzal jellemezve, hogy az antiszeptikus stimuláns Dorogov (ASD-F2) második frakciója 5% -os novokain oldatban 1: 5 arányban: (1-5) · 10- 4 mg / ttkg vízzel hígítva 1: 200 naponta egyszer reggel, 20-30 perccel étkezés előtt, az adagolási tartomány alsó határától kezdve.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kemoterápia előtt, alatt és után az ASD-f2-vel végzett megelőzést végezzük.

Figyelem! Az A. E. Gurov módszerének gyakorlati alkalmazásáról a „Különböző forrásokból származó receptek” című fejezetben olvashatsz az „ASD-2f bevitel az E. E. Gurov szerint” fejezetben.

A kemoterápia utáni kezelés, a 2. rész rákkezelése

A tüdőrákos kemoterápiában részesülő betegeket a kemoterápiás szerek hatásainak megszüntetésére vonatkozó kezelésben részesítik, azzal a céllal, hogy javítsák az immunitást és más szervek sejtjeit - a gyomor-bél traktust, a szív-érrendszert, a májat és a hasnyálmirigyet, hajhullást, formulát vér és mások.

A szövettani vizsgálatoktól és a biopsziás vizsgálatoktól függően minden beteg számára egyedi helyreállítási programot választanak ki.

A kemoterápia utáni kezelésben elengedhetetlen a betegek gyógyulása a szanatóriumban egy speciális rehabilitációs programmal a rákbetegek immunitásának fenntartására, beleértve a fitoterápiát, az ásványvízterápiát, a speciális étrendet, a friss levegőt és a fizikoterápiát.

A kemoterápia utáni kezelés és az egészséges táplálkozás először a bél toxinoktól, a vértől és a májtól való megtisztítást igényli az egész test mérgezésének megelőzése érdekében.

A kemoterápia után gyengült betegek számára az egyik legegyszerűbb és leggyakoribb eljárás a tisztítás, például a belek tisztítása, emulziós beöntés alkalmazásával.

Ezt az eljárást kétféleképpen elkészített emulzióval hajthatjuk végre:

- 400 ml meleg kamilla oldatot készítettünk (2 evőkanál száraz leveleket és kamilla virágokat, 2 csésze forró vízzel főzzük, hagyjuk 15 percig főzni, és törzs). Ezután megverte az 1 csirke tojás sárgáját, adjunk hozzá 1-es nátrium-bikarbonátot, 2 evőkanál. l. Vazelin (vagy glicerin), és keverjük össze mindent kamillaoldattal.

- 1 1 tojás sárgája 100 g vazelinolajjal, adjunk hozzá 1 evőkanál. Hígítsuk fel ezt a vizet 400 ml meleg kamilla oldatban, és alaposan keverjük össze.

Az ilyen emulzióval történő beöntés miatt a bélürítés elég gyorsan történik, és nagyon könnyen megy át.

A máj kétféleképpen is tisztítható:

1. 3 friss, kis méretű kockára vágott, közepes méretű céklát, 3 literes edénybe tesszük, adjunk hozzá 2 evőkanál. l. búzaliszt és fél kiló cukor. Zárja be az üveget műanyag fedéllel, tegye sötét helyen, szobahőmérsékleten két napig, és naponta kétszer keverje össze a jar tartalmát. Két nap múlva adjunk hozzá 700 g mag nélküli mazsolát, 0,5 csésze vizet, 4 csésze cukrot az edénybe, és 7 napig erjesztjük, naponta 1 alkalommal keverjük össze. Majd törzs (kap 1 liter kvass), és 30 percig, mielőtt eszik 1 evőkanál. l. Naponta 3 alkalommal. Ismételje meg a szükséges tanfolyamot 3 hónapon belül;

2. A kemoterápia utáni első héten, reggel egy üres gyomorban, igyon egy kis kávéskanál növényi olajat a második héten - egy teáskanál, a harmadik - egy desszert kanál, a negyedik - egy evőkanál, és az ötödik - 3 evőkanál.

Meg kell enni a vasat, a "B" csoport vitaminjait és a fehérjéket: babot és borsót, a májot és a húst, a halat és a tojást.

A gabonából és a gabonából - tészta és gabona kenyér, hajdina, "zabpehely", zabpehely, búzadara és rizs.

A tejtermékekből - vaj, tej, kefir, joghurt és túró. A lehető legnagyobb mértékben zöldséget és gyümölcsöt kell enni, és szigorú étrendet kell követnie.

ASD 2. frakció - rák és más ismert betegségek kezelése

A szöveti rákellenes ASD, a Dorogov antiszeptikus serkentője, amelyet 1947-ben egy tudós szerzett, ma már csak az állatgyógyászatban alkalmazzák. A legjobb megoldás a rák és más ismert betegségek kezelésére az emberekben az SDA-2 tisztított hatóanyag-2-es frakció (F-2).

Ez a készítmény különböző állati szövetek - hús-csontliszt és egyéb szervek termikus bomlása alapján készül, sötétbarna olajos folyadék. Az ASD 2-es frakció használata is lehetséges külsőként - kenőcs-tömörítés formájában.

Fórum: A rák kezelése az ASD-2 frakció által

MEGJEGYZÉSEK: 14 Rubric: CANCER, FORUM

Ki tudja gyógyítani a rákot az ASD-2 frakcióval? Hogyan toleráltad a kezelést? Mik az eredmények? Milyen rendszereket használtak? Lehetséges kombinálni az ASD kezelését kemoterápiával?

Ugrás a beszélgetésre és olvassa el a véleményeket

14 hozzászólás a „Fórum: A rák kezelése az ASD-2 frakció által” című részében ”

A "Vestnik ZOZH" újsága elmondja a történetet arról, hogy a bélrák 4. fokozatú nőjét kórházi otthonból bocsátották ki a kezelés nélkül. 1980-ban volt. Hallott valamit az ASD-2 frakcióról, és úgy döntött, hogy a rákot kezeli. Nem tudta a pontos adagolást, sehol se nézett, így 1-2 evőkanál ivott. l. Naponta 4-5 alkalommal, kefirrel mosva. Az ilyen kezelések teljes szaga az ASD szaga, de a rák még mindig meggyógyult, és ezt követően több mint 20 éve élt. Ki kell derítenünk, hogy ezekben a napokban az emberek erősebbek voltak, és az ASC-frakció eltérő volt, ezért nem szabad megismételni ezt a kísérletet, be kell tartania a szokásos kezelési rendet. (Emlékezzünk vissza az újságból az "egészséges életmód" Vestnikről 2002, № 3, 13. oldal).

De nem gondolod, hogy az előző cikkben ismertetett „intenzív rákkezelési rendszer az ASD-2 frakciója által” nem túl intenzív. Ott a maximális dózis 60 csepp naponta, azaz csak 1,5 ml. Elolvastam, hogy a psoriasis kezelésére a felnőttek 2-5 ml-es egyszeri adagja, és ezeket a dózisokat naponta háromra kell inni. 5 ml x 40 csepp x 3-szor naponta 600 csepp naponta. De olvastam az interneten, ott hazudhatnak. Dorogov maga, a gyógyszer alkotója, az elhanyagolt onkológiai esetekben, naponta kétszer 5 ml ASD-2 bevételét javasolta, de orvos felügyelete alatt.
Ezért nem meglepő, hogy a nő, akiről az előző áttekintés története szólt, képes volt túlélni és még gyógyítani a 4. stádiumú rákot azáltal, hogy az SDA-2 frakciót ilyen nagy dózisokban vette be.

Az ASD méreg. Apám meghalt tüdőrákban, és ez az ASD csak felgyorsította a halált. A papa akupunktúrát szenvedett a rák kezelésére (reflexoterápia), a képek azt mutatták, hogy a tumor zsugorodott. Nyilvánvaló, hogy talán csak hittünk a gyógyításban. És aztán valaki azt tanácsolta, hogy ne vásároljon, ha a beteg kéri, hogy próbálja meg, mert talán ez egy esély a rák gyógyítására. Nos, ez az. Ahogy az orvos később elmondta, a test súlyosan mérgeződött, apa a második vagy harmadik napon vett le a szemetet, és mielőtt jól érezte magát, felfelé ment. Általánosságban elmondható, hogy gyorsan ment ki, fájdalmas volt megnézni, mit csináltunk a saját kezünkkel, miután megvásárolta ezt az ASD-t a rák kezelésére. Gondolj magadra, de mindez értelmetlen.

olvassa el a Lebedev EG könyvet Mariupol és Galina Shatalova idegsebész. Mindez az interneten van. Sok a rákos megbetegedésű betegek véleménye. Ezek az orvosok az ASD-2 frakció segítségével kezelték a rákot. Ezt a gyógyszert állatorvosi gyógyszertárakban értékesítik. Még mindig úgy gondolom, hogy szükség van az élelmiszer megváltoztatására, a hús, a tej, az édességek és a zsemle eltávolítására. Ahhoz, hogy helyreállítsa a sav-bázis egyensúlyt a szervezetben, hogy immunitást szerezzen.

Volt műtétem a vastagbélrákra. Aztán kemoterápián mentem át. Ezután 1,5 éve használom az ASD-2-t, jól éreztem magam

Elolvastam, hogy lehetetlen az AHD-2 frakció alkalmazása a kemoterápia előtt, mivel a megakadályozott szervezet rosszul reagál a kémia, nehéz lesz megtalálni a megfelelő adagot, a kezelés hatástalan lesz.
Általában jobb, ha az ASD-2-t rákos kezelésre szánják, ha az utolsó szakaszban semmilyen kezelést nem kaptak. Ellenkező esetben elkezdi a kezelést az 1-2. Szakasz egy töredékével, majd megbánja, hogy elhanyagolta a hivatalos gyógyszert, amikor az onkológia a 4. szakaszban kezdődik.

És néha a kezelést felírják és gyógyítják, majd felszabadítják az egészségeseket, biztosítva, hogy az onkológiát eltávolították a testből. itt is nem lehet pihenni. Bármikor előfordulhat, hogy visszaesés következik be. A rák megelőzése érdekében az ASD-2 vagy a növényi mérgeket is inni lehet.

A nőt a kórházból a májrák diagnosztizálásával reménytelenül engedték ki. Akkor 52 éves volt. 20 napos kezelés után az ASD-2 frakció jelentősen javult, és hamarosan teljesen felépült. Jelenleg 76 éves, és nagyszerűnek érzi magát. A tumor nem fordult elő. (Forrás: Újság "Vestnik ZOZH" 2001, No. 7, 14. o.).

A rák kezelésének legjobb része az ASD-2 frakciója, majd kombinálható más típusú kezeléssel: kemoterápiával, növényi mérgekkel történő kezeléssel. Íme, amit S. I. Tsvetkov ír, a gyógynövényes rák kezelésében gyakorló orvos.
Az orvosi kombinációkban szinte mindig az ASD-frakció-2-et használom. Ez megnyugtatja, energiát ad, gyulladáscsökkentő, sebgyógyító hatást fejt ki, növeli a tüdő intenzitását. Az ASD legfontosabb jellemzője azonban, hogy növeli a szervezetbe bevitt összes gyógyszert. Ha nincsenek további gyógynövények, akkor nem lesz ilyen erős hatás. (Forrás: Vestnik of the Healthy Living 2002), 3. sz., 13. o.).

Hosszú ideig nem lehetett diagnosztizálni, noha a tünetek tüdőrákot jeleztek, de nem találtam semmit a fluorográfiáról, tízszer tette azt az évet. Csak a röntgensugárnál találtunk tumorot. Nem ajánlott a művelet elvégzése, mivel diabétesz és nagyon magas vérnyomás volt. Három karbantartási kemoterápiás kurzust kaptak nekem, azt mondták, hogy még 2-3 hónapig élhetek.
A "Vestnik ZOZH" újságban népi jogorvoslatokat találtam a rákra. A tüdőrákot az AED-2 frakció segítségével választottam. Ugyanakkor kemoterápiával és ASD-2-vel látta el. A második kemoterápiás kurzus közepén "a királyi módszer szerint" kezdte a hemlock tinktúrát - 80 nap.
A kemoterápia harmadik kurzusát követően a vizsgálathoz a regionális központba mentem - a tumor növekedése megállt. Hemlock Három további tanfolyamot ivottam - 240 nap. 2001 áprilisában ismét vizsgára mentem - a tüdőben lévő daganat megszűnt. Én is eltávolították a nyilvántartásból. (Emlékezzünk vissza az "Egészséges élet" Vestnik című lapjáról, 2002, 23. sz., 12. o.).

6 évvel ezelőtt műtét volt a bélrákra. A második műveletet 4 hónap múlva végeztük el, mivel bélelzáródás történt, - a végbél oldalára került. A sebész kijelentette nekem: "A belek rákosulása metasztázisokkal, nem fog többet élni egy évvel."
És 67 éves vagyok, és az egészséges életmód receptjeinek köszönhetően élek.
N. V. Shevchenko küldött nekem az oktatási kézikönyvet. A vodát vajjal kezdte inni, ragaszkodni az étrendéhez. A keveréket 4 évig látta, majd leállt, valószínűleg a testet használták. Ezt követően Todicamp-szal kezeltem. A HLS Tsvetkov-tól származó phytotherapeutist a rák, köztük az akonit és az ASD-2 frakció átfogó kezeléséről tanácsoltam. Ezek a népi rák gyógyszerek segítettek túlélni.
. (Emlékezzünk vissza az "Egészséges élet" Vestnik című lapjáról, 2002, No. 20, 13. oldal).

Íme az ASD gyomorrák frakciójának kezelésére vonatkozó vélemények
1. A férfi volt a gyomorrák kezelésére. Ezt követően elkezdte szedni az SDA-2 rákos frakciójának kezelését. A betegség megismétlődése nem volt, jó állapotban volt 5 évvel a műtét után. A módszer szerint kezeljük: 20 csepp ASD-t 20-40 ml forralt vízzel hígítunk. Kezdje a recepciót 2 csepp és fokozatosan 20-ra. (Forrás: "Az egészséges életmód közleménye" 2001, № 7, 14. oldal).
2. A nőnek gyomorfekélye volt, súlyos fájdalmat keltő, nem gyógyszert segített, gyanúja volt a ráknak. A kezelőorvos azt tanácsolta, hogy kezelje az ASD-2 frakcióját. Vegyünk 1-ről 30-40-re (az egészségi állapottól függően, de 30 csepp eléréséhez szükséges) és vissza. Egy hónappal később ismételje meg a kezelést. Két kurzus után a betegség minden tünete eltűnt. (Forrás: "Az egészséges életmód közleménye", 2001, 7. szám, 15. o.).

Ne felejtsd el, ha az ASD-2-t többet fogyasztod. Ez egy erős lúg. ha nagy mennyiségű vízzel hígítod, akkor nem fogsz inni a teljes kötetet - megzavarja. Meg kell hígítani a frakciót vízzel, vagy inkább erősen főzött teával vagy gyógynövényekkel, hogy a folyadékot egy kortyban inni lehessen. És ha már lenyelte, akkor ezt a kacsát nagy mennyiségű vízzel vagy teával inni, a fő dolog nem egy savanyú ital - az alkáli a savból kialszik.

Olvastam, hogy a betegek a kemoterápiával egyidejűleg használják az ASD-2-t és az eredmények jóak.
Másrészt viszont olvastam az orvosok véleményét. hogy az emberek elhagyják őket az 1-2. stádiumú rákkal, hogy otthon kezeljék az AED-2 frakcióval, és visszatértek hozzájuk a 4. lépéssel - meghalni.
A harmadik féltől pedig, ha nem bántak volna vele, akkor is elérték volna a 4. lépést.
Csak ne add fel és várj a halálra, meg kell keresned a módszeredet, az információ előnye most már könnyen elérhető