astrocytoma

Az asztrocitoma egy primer agydaganat, amely a neuroglia asztrocitáiból (stellate sejtekből) származik. Az asztrocitomák klinikai irányban, malignitás mértékében, lokalizációban különböznek. Az előfordulási gyakoriság 5-7 eset 100 000 lakosságra vonatkoztatva.

Agyi asztrocitomák bármilyen korú és nemű emberben fordulhatnak elő, de a 20–50 éves férfiak sokkal érzékenyebbek ezekre.

Felnőtteknél az astrocytomák általában az agy nagy félteke fehérjében találhatók. Gyermekeknél gyakrabban hatnak az agyszárra, a kisagyra vagy a látóidegre.

Okok és kockázati tényezők

Az astrocytomák kialakulásához vezető pontos okok jelenleg nem ismertek. Előrejelző tényezők lehetnek:

  • magas fokú karcinogenitású vírusok;
  • genetikai hajlam a tumorbetegségekre;
  • néhány genetikai betegség (csomó sclerosis, Recklinghausen-kór);
  • bizonyos foglalkozási veszélyek (gumi gyártás, finomítás, sugárzás, nehézfémsók).
Emellett a jóindulatú asztrocitomák ismétlődhetnek és rosszindulatúvá válhatnak.

A betegség formái

A sejtkészítménytől függően az asztrocitomák több típusra oszthatók:

  1. Pilocytic astrocytoma. Jóindulatú daganat (I. fokozatú rosszindulatú daganat), általában a látóidegben, az agyszárban, a kisagyban. Ez általában a gyermekeknél fordul elő. Jellemzője a lassú növekedés és a tiszta határok.
  2. Fibrilláris asztrocitoma. A szövettani szerkezet szerint jóindulatú daganatokra utal, de hajlamos az ismétlődésre (II. Fokozatú malignitás). A lassú növekedés és a tiszta határok hiánya különbözik. Nem csírázik a meningerekben, nem metasztázik. A fibrilláris asztrocitóma 30 év alatti fiatalokban fordul elő.
  3. Anaplasztikus asztrocitóma. A rosszindulatú daganat (III. Fokú rosszindulatú daganat) jellemzi a tiszta határok és a gyors infiltratív növekedés hiányát. A 30 évnél idősebb férfiakat gyakrabban érinti.
  4. Glioblastoma. A rosszindulatú és legveszélyesebb típusú asztrocitoma (IV. Fokú malignitás). Nincsenek határai, gyorsan növekszik a környező szövetekbe és áttéteket ad. Általában 40 és 70 év közötti férfiaknál megfigyelhető.

A nagyon differenciált (jóindulatú) asztrocitomák az agydaganatok teljes számának 10% -át teszik ki, 60% -a anaplasztikus astrocytomák és gliomák.

tünetek

Az asztrocytoma minden tünetét általános és helyi (fókusz) lehet osztani. A gyakori tünetek kialakulása az intracraniális nyomás növekedésének köszönhető, mivel az agyszövet a növekvő tumor hatására összenyomódik. A betegség első megnyilvánulásai általában nem specifikus általános karakterrel rendelkeznek:

  • tartós fejfájás;
  • szédülés;
  • hányinger, hányás;
  • étvágytalanság;
  • látáskárosodás (köd megjelenése a szem előtt, diplopia);
  • az idegrendszer fokozott labilitása;
  • memóriaromlás, csökkent teljesítmény;
  • epilepsziás rohamok.

Az asztrocitóma tünetei progressziójának sebessége a daganat rosszindulatú mértékétől függ. De az idő múlásával a fókusz tünetei is csatlakoznak a közöshez. Megjelenésük a szomszédos agyi struktúrák növekvő tumorának kompressziójával vagy megsemmisítésével kapcsolatos. A fókusz tüneteit a tumor folyamatának helye határozza meg.

Amikor az astrocytomák az agyi féltekékben helyezkednek el, a tumor ellenkezőjével ellentétes test egyik oldalának végtagjainak hemihypesthesia (érzékenységi zavar) és hemiparesis (izomgyengeség) fordul elő.

A cerebellum tumor összehangolásával megzavarják a nehézséget, ezért a beteg számára nehezen lehet fenntartani az egyensúlyt az állásban és a gyaloglásban.

Az agyi frontális lebeny asztrocitómáira jellemző:

  • csökkent intelligencia;
  • memóriaromlás;
  • agresszió és erőteljes szellemi izgalom;
  • csökkent motiváció, apátia, tehetetlenség;
  • súlyos általános gyengeség.

Az agyi lebenyben lokalizált asztrocitomákat hallucinációk (íz, hallás, szaglás), károsodott memória és beszédbetegség kísérik. Az asztrocitomák az orrnyálkahártya és az időbeli lebeny határán vizuális hallucinációt okozhatnak.

Az okcipitalis lebenyben lévő tumor vizuális károsodást okoz.

Agyi asztrocitomák bármilyen korú és nemű emberben fordulhatnak elő, de a 20–50 éves férfiak sokkal érzékenyebbek ezekre.

A parietális asztrocitóma esetén a kéz finom motoros mozgékonyságának rendellenességei, az írási zavarok.

diagnosztika

Az astrocitoma gyanúja esetén a beteg klinikai vizsgálata egy idegsebész, egy szemész, egy neurológus, egy otolaringológus, egy pszichiáter. Tartalmaznia kell:

  • neurológiai vizsgálat;
  • mentális állapotvizsgálat;
  • oftalmoszkópiával;
  • vizuális mezők meghatározása;
  • a látásélesség meghatározása;
  • vestibuláris vizsgálat;
  • küszöbérték audiometria.

Az agy feltételezett astrocitomájának elsődleges instrumentális vizsgálata az elektroencefalográfia (EEG) és az echoencephalography (Echo). Az azonosított változások az agy mágneses rezonanciájára vagy számítógépes tomográfiájára történő utalások.

Az asztrocitomák vérellátásának jellemzőinek tisztázása érdekében angiográfiát végzünk.

Felnőtteknél az astrocytomák általában az agy nagy félteke fehérjében találhatók. Gyermekeknél gyakrabban hatnak az agyszárra, a kisagyra vagy a látóidegre.

A daganat rosszindulatú dózisának meghatározásával kapcsolatos pontos diagnózis csak a hisztológiai elemzés eredményei alapján végezhető el. A vizsgálathoz biológiai anyagot szerezhetünk sztereotaktikus biopsziával vagy a műtét során.

kezelés

Az astrocytoma kezelésének megválasztása nagymértékben függ a malignitás mértékétől.

A kis méretű (legfeljebb 3 cm-es) jóindulatú asztrocita eltávolítását általában sztereotaktikus sugársebészeti módszerrel végezzük. Ez a tumorszövet célzott besugárzását biztosítja, a sugárzás minimális hatása az egészséges szövetre.

A legtöbb asztrocitómát eltávolítják a hagyományos műtétek segítségével. A rosszindulatú daganatok radikális eltávolítása sok esetben lehetetlen, mivel gyorsan a környező agyszövetben csírázik. A beteg állapotának javítása és életének meghosszabbítása érdekében a sebészek palliatív műveletekre törekednek, amelyek célja a tumor kialakulásának csökkentése és a hidrocefalusz jelenségeinek súlyosságának csökkentése.

Agyi asztrocitóma sugárterápiát általában nem alkalmazható esetekben írják elő. A tanfolyam 10–30 besugárzási ülésből áll. Bizonyos esetekben a sugárterápiát a műtét előkészítése formájában írják elő, mert lehetővé teszi a tumor méretének csökkentését.

Egy másik módszer az asztrocitomák esetében a kemoterápia. Leggyakrabban gyermekek kezelésére használják. Ezen túlmenően a kemoterápiát a posztoperatív időszakban írják elő, mert csökkenti a daganatok áttétének és megismétlődésének kockázatát.

Lehetséges komplikációk és következmények

Agyi asztrocitomák, még a jóindulatúak is, kifejezetten negatív hatást fejtenek ki az agyi struktúrákra, ami funkciójuk károsodását okozza. A tumor látásvesztést, bénulást, mentális zavarokat okozhat, stb. Az asztrocitoma progressziója az agy és a halál kompressziójához vezet.

kilátás

A prognózis gyenge, ami a diagnosztizált daganatok nagy részének magas fokú malignitásával függ össze. Emellett a jóindulatú asztrocitomák ismétlődhetnek és rosszindulatúvá válhatnak. A III. És IV. Fokú agyi asztrocytomákkal a beteg átlagos élettartama egy év. Az asztrocitomák legoptimistább prognózisa az I. fokú malignitás, de ebben az esetben a legtöbb esetben a várható élettartam nem haladja meg az öt évet.

megelőzés

Jelenleg nem léteznek megelőző intézkedések az astrocytoma megelőzésére, mivel a fejlődés pontos okait nem állapították meg.

Agyi asztrocitóma rosszindulatú vagy jóindulatú

Agyi asztrocitoma

Az agy tumoros betegségeit gyakran "gliomáknak" nevezik. Az asztrocitomák a gliómák egyik leggyakoribb típusa. Általában a tumor fertőzi a rendkívül fontos gliasejteket, amelyek a központi idegrendszer fő támogató komponensei.

Ez a tumor szinte bárhol kialakulhat az agyban, a kisagytól a látóidegszálakig. És mivel az astrocitoma eseteinek több mint felét rosszindulatú orvosok jellemzik, ennek a betegségnek a kezelését azonnal meg kell kezdeni.

Kockázati tényezők

A következő tényezők növelik a daganat lehetőségét egy személyben:

    Onkológiai vírusok és hozzájuk kapcsolódó betegségek; A sugárterhelésnek való kitettség. Egy másik rákbetegségben szenvedő betegeknél, akik korábban több sugárterápiás kurzuson mentek keresztül, az astrocytomák kialakulásának kockázata többször is nő; Örökletes hajlam; A beteg kora; Fejlődő daganat fok; Az asztrocitóma mérete és elhelyezkedése.

Mindegyik fent leírt tényező attól függ, hogy mennyire sikeres lesz a kezelés, valamint a beteg esélyeit a tumor eltávolítása előtt és után értékeljük.

Mint tudják, az idősebbek elég figyelmet fordítanak az egészségükre, de gyakran öngyógyulnak.

Érdemes megjegyezni, hogy ennek a tumornak a kialakulása nem függ a beteg korától, mivel mind a gyermekek, mind az idősebbek körében megjelenhet.

Az ilyen típusú tumor tünetei meglehetősen kiterjedtek, mivel egyes jelek megnyilvánulása az asztrocitóma helyétől függ.

És a kezdeti szakaszban a daganat nem jelentkezhet. Néha a tünetek csak akkor jelennek meg, ha elérte a jelentős méretet.

Az astrocytoma következő jelei azonosíthatók:

    A fájdalom megjelenése, amelynek fókuszát a fej különböző részeire lehet koncentrálni. A fájdalomcsillapítók bármely dózisban kifejtett hatása nem nyilvánul meg; A látási zavarok előfordulása; Hányinger, hányás; görcsök; Memóriavesztés; A karakter, a személyiség, a gyakori hangulati ingadozások változása; Beszéd rendellenességek; A végtagok általános gyengeségének vagy gyengeségének alakulása; Károsodott koordináció vagy járás; hallucinációk; Problémák írásban; A finom motoros ujjak munkájának nehézségei.

Ezek a tünetek paroxiszmálisak vagy tartósak lehetnek. Ez a daganatsejtek az agyban való elhelyezkedésétől is függ.

Az agydaganatok a következők: elsődlegesek, amelyek az agy szövetéből, membránjaiból és koponya-idegeikből (glioblastoma, glioma) alakulnak ki; másodlagos - metasztatikus eredetű tumorok. A glioblasztóma egy nem működőképes agydaganat, amelyet elég nehéz kezelni. Az egész igazság az elsődleges és a másodlagos agydaganatokról szól.

A nyálkahártya osteochondrosisával kapcsolatos vertigo-kezelési módszerekkel itt található.

okai

Azokat az okokat, amelyek miatt a daganat elkezd fejlődni, még nem vizsgálták meg teljesen. Az orvosok és a tudósok csak a betegség kialakulásához hozzájáruló tényezőket azonosították:

Bizonyos egyidejű betegségek, mint pl. Tuberkulózis vagy csomós szklerózis, neurofibromatosis, von Hippel-Landau szindróma; Munka a veszélyes termelésben (radioaktív hulladék, olaj- és gázfeldolgozó ipar ártalmatlanítása, vegyipar); Az immunrendszer rendellenességei.

Az agydaganat ilyen formájával való megbetegedés képessége fokozódik, ha több, a fentiekben leírt tényezőt is hozzáadunk. Ebben az esetben az orvosnak folyamatosan figyelemmel kell kísérnie az asztrocitoma kimutatását a korai stádiumokban, valamint a rosszindulatú daganat kialakulásának megelőzésére.

Diagnosztikai módszerek

Számos olyan fő módszer létezik, amelyek segítenek diagnosztizálni az agyban kialakuló daganatot, valamint felismerni annak színpadát. Ezek közé tartoznak a következő diagnosztikai elvek:

    Imaging. Ez viszont több típusra oszlik, amelyek segítségével az asztrocitomák vizsgálhatók: mágneses rezonancia. Az egyik legpontosabb kutatás. Hála neki, az orvos képes lesz felismerni a rosszindulatú daganat mértékét, mivel a daganatos helyeket kiemelik. A legfényesebb és legintenzívebb színek kiemelik az astrocytomát tápláló szöveteket; számítógépet. Ez a módszer a radiológián alapul és minden agyi struktúra rétegelt képe. A vizsgálat segítségével feltárjuk a tumor helyének és szerkezetének jellemzőit; pozitron emisszió. A vizsgálat megkezdése előtt egy kis adag radioaktív glükózt injektálunk egy emberi vénába. Ez egy olyan indikátor, amely segítségével könnyen azonosítható a tumor helye. Ez a glükóz felhalmozódik az alacsony és magas rosszindulatú daganatok helyén, és az előbbi kevesebb cukrot fog felvenni. Ezzel a módszerrel a kezelés hatékonysága is kimutatható. Biopszia. A daganat vizsgálatának ezen módszere magában foglalja az érintett szövet egy darabjának bevételét és azt kutatva. A biopszia után a végső diagnózis elkészül. A vizsgálathoz szükséges tumorszöveteket műtéti vagy endoszkópiás módszerrel nyerjük; Az angiográfia egy speciális festék bevezetése, amellyel meghatározhatja a tumorszövetet tápláló edényeket. Ez a módszer segít az orvosnak a művelet megtervezésében; A neurológiai vizsgálatot általában a betegség kutatásának segédanyagaként használják. A módszer a megfelelő reflexek és az agy minőségének azonosítására szolgál.

besorolás

A rosszindulatú daganatok négy fázisa, és ennek megfelelően négy daganatos csoportja van, amelyek nemcsak a jellemzőiktől, hanem a kezelés utáni előrejelzésektől is eltérnek.

Agyi asztrocitoma: az életfolyamat és az élet előrejelzése

1. Elterjedtség 2. Astrocytoma etiológiai tényezők 3. Elemi patomorfológia 4. A betegség osztályozása 5. Szakaszok 6. Kórház klinika 7. Diagnózis 8. Kezelés 9. Előrejelzés

Majdnem minden agydaganatot több különböző csoportba lehet kombinálni, az okoktól, a helyüktől és a sejtek patológiás változásaitól függően. A sokféle daganat közül az egyik legveszélyesebb és legveszélyesebb az astrocitoma. Mi ez a betegség, és mi a veszélye önmagában?

Az astrocitoma egy primer neuroepithelialis agydaganat, amely az asztrocitákból fejlődik ki. Különböző természetű lehet, és a betegség kezdeti szakaszában szinte nincs klinikai megnyilvánulása. A fókusz tünetei csak a daganat specifikus helyével vagy lenyűgöző méretével jelennek meg.

prevalenciája

Az asztrocitóma, amint azt korábban említettük, a gliasejtekből kialakuló tumor. A glial tumorok előfordulásának struktúrájában a neoplazmák mintegy 50% -a asztrocitomák.

Etiológiai tényezők astrocytoma

Annak ellenére, hogy a neurológia és a neurofiziológia területén folytatott kutatás folyamatosan halad előre, ebben a szakaszban nem ismertek ezen patológia minden oka. A főbb tényezők a következők:

Genetikai hajlam. A sugárzás hatása. Krónikus toxicitás vegyszerekkel és rákkeltő anyagokkal. Vírusok, amelyek rákbetegség kialakulását provokálják.

Elemi patológia

Betegségek osztályozása

A neuropatológusok és az onkológusok világában ennek a patológiának számos osztályozása létezik, ezek a sejtek típusain, a beteg egészségének és életének előrejelzésén, a folyamat súlyosságán, lokalizációján és malignitási fokán alapulnak. Próbáljunk meg néhányat megvizsgálni.

Először is érdemes megjegyezni, hogy az astrocitoma a szokásos és speciális formákra oszlik.

A szokásos csoport a következőket tartalmazza:

Diffúz vagy fibrilláris asztrocitoma. Protoplazmatikus asztrocitóma. Hemocytoma astrocytoma.

Különleges formák csoportja:

Piloid vagy pilocytic astrocytoma. Subepindémiás vagy glomeruláris astrocitoma. Mikrocisztikus cerebelláris astrocitoma.

Klinikailag szignifikáns a daganat rosszindulatú fokának besorolása, különbözteti meg a 4 stádiumot:

I. szakasz - piloid astrocytoma. II. Szakasz - diffúz astrocytoma. III. Szakasz - anaplasztikus asztrocitoma. IV. Szakasz - glioblasztóma.

A pilocytic astrocytoma jóindulatú tumor. Jellemzője a tumor egyértelmű kontúrja, a lassú sejtszaporodás, elsősorban a kisagyban, a vizuális chiasmában, az agyi féltekékben és az agyszövetben. Általános szabály, hogy gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, a legidősebb beteg 19 éves korában diagnosztizált. A pilocyticus asztrocitoma különbözik másoktól, hogy az ilyen diagnózisban szenvedő betegek nagy valószínűséggel rendelkeznek a teljes gyógyulásra.

A fibrilláris astrocitoma a legtöbb esetben jóindulatú daganat. Az ilyen típusú tumor esetében a lassú fejlődés jellemző, azonban a diagnózis és a kezelés folyamatát bonyolítja a fuzzy határok és a daganat változatos lokalizációja. A diffúz astrocytoma leggyakrabban 20 és 50 év közötti emberekben fordul elő. Ez a betegség magas túlélési arányt mutat.

A típustól függetlenül a daganat átfogó, minősített vizsgálatot és kezelést igényel. Még azok a daganatok is, amelyek az onkológusok által elismerten jóindulatúak, rosszindulatúak lehetnek, azaz rosszindulatúvá válnak, ami jelentősen befolyásolja a beteg időtartamát és életminőségét.

Az anaplasztikus asztrocitoma egy rosszindulatú daganat. Jellemzője a gyors növekedés, a lokalizáció kedvenc helyeinek hiánya, homályos szélei csírázással és az egészséges agyi struktúrák károsodása, polipropilális - annyi tumor van, mint a formák. Leginkább a 32-50 éves férfiakat érinti. Az élet prognózisa jelentősen rontja azt a tényt, hogy az ilyen típusú neoplazma gyengén alkalmas a sebészeti kezelésre. A daganat nehéz, néha lehetetlen teljesen eltávolítani anélkül, hogy károsítaná az agy környező szövetét.

A glioblasztóma egy rosszindulatú daganat, amely jelentősen csökkenti a beteg időtartamát és életminőségét. Fejlődésének jellege kettős: elsődleges tumorként lehet, és egy másik, kevésbé rosszindulatú daganatból fejlődhet ki, de ez nem befolyásolja növekedését. Egy ilyen neoplazma növekedése és fejlődése megkülönbözteti a gyorsaságot, befolyásolhatja az agy bármely részét, nő a környező struktúrákban. Általában ez az asztrocitoma 50 évesnél idősebb férfiaknál fordul elő, néha csak posztumulárisan diagnosztizálható, mivel az ilyen betegek várható élettartama rövid, és a gyógyulás prognózisa kedvezőtlen.

Patológiai Klinika

A betegség korai szakaszában a daganat nem jelentkezhet. Enyhe fáradtságot általában az életkor, a kemény nap és a hasonló kifogások tulajdonítanak. Ez a könnyedség jelentősen rontja a beteg életének előrejelzését.

Ahogy a betegség mértéke nő, a beteg jellemző tüneteket mutat. A leggyakoribb tünet a fájdalomcsillapítók által gyengén vagy egyáltalán nem enyhített fejfájás. Nagyon gyakran hányingerrel, kevesebb hányással jár. Egy ilyen személy nem élvezheti az életet, a hangulata gyakran változik. Elzáródik, a problémák megkezdődnek a körülötte lévő emberekkel, a depressziókhoz tartoznak, személyisége romlik.

Ahogy a beteg tünetei nőnek, a finom motoros készségek is elkezdnek szenvedni, míg mások előtt a kis részletekkel dolgozó vagy kézzel kézzel író betegek észlelik, a kézírás is megváltozik. Ez különösen jellemző az időbeli területek patológiai folyamatára.

Mivel ezek a betegek elveszítik kritikájukat állapotukra, a környezetük a beszédváltozást, viszkozitását, következetlenségét észleli, és néha a betegek megzavarják a szavakat anélkül, hogy észrevennék. Súlyos emberbetegség esetén van parézis, majd a végtagok bénulása.

diagnosztika

A beteg időben történő kezelése segítségért, minősített diagnózis és megfelelően kiválasztott kezelési rend jelentősen növeli a beteg túlélési esélyeit.

Az asztrocitoma alapvető diagnosztikai eljárásai:

A PET CT a leginkább informatív, a tumorsejtek azon képességén alapul, hogy felszívják a korábban az emberi testbe bevitt radioaktív izotópokat. Ez lehetővé teszi a rosszindulatú daganat valós idejű megítélését. Jelentős hátrány: mivel a tanulmány viszonylag új, nem minden klinikán engedheti meg magának, hogy ilyen felszereléssel és szakemberekkel dolgozzon.

A biopszia lehetőséget ad a folyamat rosszindulatú mértékének megítélésére. Ez azonban traumatikus és veszélyes vizsgálat, elég, ha a sebész kissé jobbra vagy balra mozdítja a tűt a biopsziára, és a betegre gyakorolt ​​következmények visszafordíthatatlanok lehetnek. Gyakran egy biopsziát küldünk egy már kitermelt tumor sejtjeinek, ha ezt a tomográfia eredményeként lehetett elvégezni.

A daganat típusától, mértékétől, méretétől és elhelyezkedésétől függetlenül az agy asztrocitoma kezelése:

Pilocita tumor esetén a tumor aspirációs eltávolítása jó eredményt ad, azonban a kezelés következő szakaszai nem zárják ki ezt. A fibrilláris asztrocitomák szintén jól reagálnak a kemoterápia és a sugárkezelés során, ami jelentősen javítja a beteg esélyeit.

Az életre vonatkozó prognózis függ a betegség súlyosságától, a rosszindulatú daganat súlyosságától, a kezelés időszerűségétől, valamint a test saját erőitől. Gyermekek és fiatal betegek esetében a folyamat könnyebb, jelentősen növelhetik a várható élettartamot, sajnos az idősebb korosztály prognózisa kedvezőtlen. Azonban mindenképpen, hogy mennyi és hogyan él a beteg szigorúan egyéni.

Anaplasztikus asztrocitóma

Az asztrociták az idegrendszer sejtjei, amelyek a neuroglia osztályába tartoznak, csillag alakúak (a görögtől. Az Astron-t csillagként fordítják). A neurogliai szövet a fő idegsejtek támogatását végzi: táplálkozás és segítség az elektromos impulzusok átvitelében. A Neuroglia védi az idegszövetet a mechanikai károsodástól, és részt vesz a neurociták regenerációjában.

Astrocitoma - az asztrociták alapján növekvő tumor. Jóindulatú és rosszindulatú - a daganat növekedési fokától függ.

Az idegszövet tumorja bármilyen korban keletkezik. Az asztrocitóma halvány rózsaszínű és ugyanolyan sűrűségű, mint a medulla. A neoplazma szerkezete apró cisztákból áll, amelyek a daganat növekedésével növekszik a baloldali dimer astrocitoma távoli sebességében. Az asztrocitóma lokalizációja az életkortól függ: gyermekeknél elsősorban a kisagyban, felnőttekben - az agyi féltekékben alakul ki.

Az asztrocitomát kiterjedt (jóindulatú) és infiltratív (rosszindulatú) növekedés jellemzi. Az első lehetőség azt jelenti, hogy a kóros sejtek magukból nőnek, nem nőnek a környező szövetekbe, és nem pusztítják el őket. Mivel a rosszindulatú daganatot elérik, a daganat infiltratív növekedéssé válik - az abnormális sejtek szomszédos szövetekké nőnek, és elpusztítják őket, befolyásolva az agyszövetet.

A betegség típusai

A daganatok típusait a rosszindulatú daganatok osztályozása határozza meg:

  1. Első fokozat - pilocytic astrocytoma. Az astrocytomák közül ez 10%. A jóindulatú daganatok tulajdonságai. Magas differenciálódás jellemzi. Ez azt jelenti, hogy a sejtek az asztrociták alapján alakulnak ki, és maga a daganat is egyértelmű határokkal rendelkezik - nem egyesül a környező szövetekkel. A növekedés lassú. A gyenge tünetek miatt szinte soha nem diagnosztizáltak. A pilocita variáns főleg gyermekkorban fordul elő, és a kisagyban helyezkedik el. A prognózis kedvező.
  2. A malignitás második foka a fibrilláris astrocitoma. Ebben a szakaszban egy infiltratív típusú növekedést szerez, de ez még nem történt meg. Nagyon lassan nő. Az eltávolítás után visszatérhet. Nincsenek világos határai. A fiataloknál fordul elő: 20-30 év.
  3. Anaplasztikus asztrocitóma - a rosszindulatú daganat harmadik foka. A szöveti szerkezet szempontjából rosszindulatú fejlődést szerez. A differenciálódás elvesztése - egyre nehezebb meghatározni a tumor sejtes jellegét. A tumor asztrocitomái fokozatosan megszűnnek az eredeti funkció végrehajtásában. Az anaplasztikus asztrocitoma végtelennek tűnik: a korlátozott számú osztás mechanizmusa már nem működik. Gyorsan nő és az agy anyagába nő. Többnyire férfiaknál találhatók 30-50 év.
  4. Glioblastoma. A malignitás végső foka (IV. Stádium). Gyorsan növekszik, a szomszédos szövetekbe nő és elpusztítja őket. Jellemző jele a metasztázisok vándorlása az idegrendszerben: elérheti a gerincvelő és a gerinc területét. Ebben a szakaszban a betegséget leggyakrabban diagnosztizálják. A sebészeti beavatkozás nem eredményez hatást: a tumor eltávolítása után ismét jelentkezik.

Egy másik besorolás osztja az asztrocitómákat a szövettani szerkezet függvényében:

  • Subependimális óriássejtek asztrocitoma. Ez egy jóindulatú tumor, amely lassan nő és nem károsítja a szomszédos szerkezeteket. A genetikai hibák miatt alakult ki. Az agyi kamrákban található. A tumor mérete nagy.
  • Gemistotsitarnaya. A fibrilláris astrocytomákon belül alakult ki.
  • Protoplazmatikus diffúz. Astrocitákat készít vékony eljárásokkal. Számos kis cisztából áll.
  • Pleomorph. A betegség az emberek 20-30 éves korára esik. Az agy kéregében található. A meningenek részt vesznek a kóros folyamatban. Jóindulatú dinamikája van a fejlődésnek.
  • Oiigoasztrocitómát. A tumor vegyes szerkezetű: többféle sejtből áll. Gyorsan növekszik és megváltoztatja a vérerek szerkezetét, ami rontja a véráramlást, és neurológiai tüneteket generál.

tünetek

A tünetek két csoportja van: általános és specifikus. Gyakori tünetek fordulnak elő, ha bárhol van tumor:

  1. fejfájás, szédülés;
  2. hányinger és hányás a hányásra;
  3. fáradtság, apátia, étvágytalanság;
  4. kettős látás;
  5. ingerlékenység, érzelmi labilitás;
  6. görcsök.

Fókuszos vagy specifikus tünetek jelentkeznek a daganatnak az agy bizonyos területeire gyakorolt ​​hatása miatt.

  • Cerebellum: gyenge gyaloglás, a lábak stabilitása, gyenge koordináció.
  • Elülső lebeny: gyengeség, érzelmek hiánya, a gondolkodás lassulása. A szomorúság vagy hipomániás állapotok támadása. A memória romlik és a kognitív képességek csökkennek.
  • Időbeli lebeny: halláscsökkenés, beszédfelismerés. Például a baloldali lebeny asztrocitoma eltávolítása, ha elérte a IV. Fokozatot, a betegben a beszédmegértés teljes elvesztéséhez vezethet. Szagló hallucinációk vannak.
  • Occipitalis régió: vizuális hallucinációk, látásromlás.
  • Parietális régió: tapintási zavar, általános érzékenység csökkenése (fájdalom, hőmérséklet).

diagnosztika

A betegség diagnosztizálására:

  1. Mágneses rezonancia képalkotás. Megjeleníti a daganatot, megmutatja annak méretét és helyét.
  2. Az angiográfia. A módszer a módosított edényeket mutatja be, amelyek a tumorba tápláltak és táplálják.
  3. Biopszia - a tumor életciklusa. Az anyagot szövettani vizsgálatnak vetik alá, amellyel a diagnózist készítik.

kezelés

Az asztrocitomát a következő módon kezelik:

  • Sebészileg. A sztereotaktikus radiokémiai eltávolítás módszerét (3 cm-nél kisebb daganatok esetén) alkalmazzák. A neoplazma kialakulásának korai szakaszában kerül sor, amikor az asztrocitóma még mindig differenciált szerkezettel rendelkezik, és a szomszédos struktúráktól határolt. Amikor a tumor a medulla-val együtt nőtt, a műveletet nem végezzük el. Néhány művelet ebben a szakaszban a tumor csökkentése érdekében történik, de ez csak egy ideiglenes megoldás a beteg állapotának enyhítésére.
  • Sugárterápia. A kezeléshez nagy mennyiségű sugárzást alkalmaznak 25-30 szekcióban.
  • Kemoterápia. Gyermekek daganataira utal. Kijelölt gyógyszerek, amelyek megállítják a sejtek növekedését (citosztatikumok).

Astrocitoma - mi ez a betegség és hogyan kell kezelni

Az asztrocitóma az idegrendszer asztrocitás (támasztó) sejtjeiből kialakuló elsődleges daganat, ezért a gliaszövet tumorja.

A gliasejtek az idegszövet térfogatának 40% -át foglalják el. Kitöltik a neuronok közötti teret, és védő- és trofikus funkciókat töltenek be, részt vesznek egy idegimpulzus vezetésében.

Az asztrocitomák gyakorisága 1,5-szer magasabb a férfiaknál, mint a nőknél, és nem függ az életkortól.

A glial tumorok az idegrendszer összes daganatának 3% -át teszik ki.

Kockázati tényezők

Módosított kockázati tényezők (azok a tényezők, amelyek az emberi cselekvések miatt változhatnak)

Vegyszerek. Érintkezés olyan vegyületekkel, mint a formalin, arzén, higany, gumi, származékok a műanyagiparban;

Gyógyszereket. A hormonális fogamzásgátlók elfogadása;

Ionizáló sugárzás. Az agy neurofibrozissal történő besugárzását követő betegek;

Diet. A konzervált, füstölt termékek felhasználása az N - nitrozo vegyületek prekurzorainak tartalma miatt.

Módosítatlan kockázati tényezők (azok a tényezők, amelyek nem változtathatják meg az embereket)

Örökletes (genetikai) változások. II. Típusú neurofibrosis, Li-Fraumeni szindróma;

Klinikai megnyilvánulások

Az asztrociták körülvesznek minden idegsejtet, így a daganat bárhol elfér, mind a központi idegrendszerben (agyban), mind a perifériás részen (agyi spin).

Agyi asztrocitoma

A daganat malignitásának 4 fázisa van:

I. szakasz (az agy pilocytic astrocytoma)

Egy jóindulatú, lassan növekvő, egyértelmű határokkal rendelkező tumor. Gyakran megtalálható a kisagyban, az agyszárban, az optikai szálak mentén. A fiatalabb gyermekek szenvednek.

A képen: Pilocytic astrocytoma celluláris szinten.

II. Fázis (fibrilláris asztrocitoma)

A fotó: a fibrilláris asztrocitoma által érintett agy

Szintén diszpergált astrocytomák. A közeli szövetekbe nőhetnek, de lassan nőnek. Alacsony minőségű vagy második fokozatú asztrocitomának is nevezik, magasabb fokú daganatokként térhetnek vissza.

III. Szakasz (anaplasztikus asztrocitoma)

Ritkán találkozott. Ez a 3. stádiumú rák gyorsan nő és terjed a közeli szövetekben. Nehéz őket teljesen eltávolítani a csápszerű, a közeli agyszövetbe eső folyamatok miatt.

A képen: Anaplasztikus asztrocitoma szövettana

Ez egy rosszindulatú, gyorsan progresszív neoplazma, amely nem rendelkezik egyértelmű határokkal az invazív növekedés miatt.

IV. Szakasz (agy glioblasztóma)

Az egyik legsúlyosabb daganat, amely nem rendelkezik egyértelmű határokkal, a gyors növekedés, a környező szövetekbe való behatolás jellemzi. 6-7 évtizedben diagnosztizálódik, elsősorban férfiaknál.

A fázisoktól függetlenül a következő típusok is vannak:

Agyszár glioma

Az agyi gliomák felnőtteknél ritkán fordulnak elő. Ritkán a gliomák képződhetnek az agyban - az a rész, amely a gerincvelőhöz kapcsolódik.

Pinealis asztrocitás daganatok

A pinealis asztrocitás daganatok bármilyen fajta lehetnek. A fogpótlások körül kialakulnak. Ez az apró szerv az agyban melatonint termel, amely segít az alvás és az izgalom szabályozásában.

A glia neoplazma az agy bármely részén lokalizálódhat, ami a test megfelelő struktúrájának munkájának megszakításához vagy megváltoztatásához vezet.

Bárhol a tumor található, több hasonló tünetet fog okozni:

  1. Fejfájás ívelt, megnyomó természet, edzés után súlyosbodó;
  2. Apátia, letargia, jellemző a környezet iránti érdeklődés csökkenése, az élet kezdeményezés, a tevékenység.

A gerincvelő Astrocytoma

A perifériás idegrendszer glialis daganatai 4-szer kevésbé gyakoriak, mint a központi.

Az asztrocitoma a fiatalabb és a középkorú gyermekek számára jellemző, annál idősebb a gyermek, annál kevésbé valószínű, hogy a daganat fejlődik. A képen a gerincvelő asztrocitóma látható.

A legtöbb asztrocita glioma a méhnyak, a méhnyak-mellkasi gerincvelő szintjén helyezkedik el.

A gerincvelői piloid astrocytomák (I. stádium), valamint az agyak 70% -ánál egyértelmű határa van az idegrendszer egészséges szövetétől, ami megkönnyíti a tumor kimutatását és radikális eltávolítását. A következő szakaszok: anaplasztikus asztrocitóma (III. Stádium), glioblasztóma (IV. Stádium), progresszívebb és invazívabb növekedést mutat, ami rontja a kezelés prognózisát.

A klinikai képet a helyi fájdalom, a gerinc deformitása, a fej kényszerhelyzete jellemzi, ami csökkenti a fájdalmat, a motoros képességek csökkenését.

diagnosztika

A jellegzetes tünetek megjelenésével konzultáljon egy neurológussal. A recepció több részből áll:

  • történelem felvétele;
  • Karnofsky-skála neurológiai állapotának értékelése.

A helymeghatározás, az invázió jellege a kutatási módszerek vizualizálására kijelölt:

  1. Az agy vagy a gerincvelő MRI-je, építéssel vagy anélkül, három vetületben;
  2. Pozitron emissziós tomográfia;
  3. CT-vizsgálat;
  4. Radiográfia (spondylográfia a gerincvelő tumorainak lokalizációjával történik).
Az agy MRI vizsgálata

Funkcionális kutatási módszerek:

Klinikai elemzések:

  • teljes vérszám;
  • biokémiai vérvizsgálat;
  • vizeletvizsgálat;
  • vérvizsgálat tumor markerek esetében, ha a daganat a pinealis régióban található.

További tanácsok:

  1. A terapeuta vizsgálata (a szomatikus állapot értékelése);
  2. Szemész konzultációja (az okulomotor, a látáskárosodás és az intrakraniális hipertónia jelenlétével összefüggő fundus változásainak azonosítása);
  3. Az ENT orvosával folytatott konzultáció (a hallási funkciók csökkenésének észlelése)
  4. Tanácsadás idegsebész.

Az asztrocytomákkal való élet előrejelzése

A rákok évente több százezer ember életét veszik, és a legsúlyosabbnak tartják az összes létező betegséget. Amikor egy beteg diagnosztizálódik az astrocytomával, tudnia kell, hogy mi az, és mi a veszélye a patológiának.

Az asztrocitóma általában egy rosszindulatú természetű gliadaganat, amely asztrocitákból képződik és képes bármilyen életkorú személyt megragadni. Az ilyen tumornövekedés vészhelyzeti eltávolításnak van kitéve. A kezelés sikere attól függ, hogy a betegség milyen stádiumban van és milyen fajhoz tartozik.

Mi ez a betegség

Az asztrociták olyan neuroglialis sejtek, amelyek kis csillagnak tűnnek. Szabályozzák a szöveti folyadék mennyiségét, védik a neuronokat a káros hatásoktól, metabolikus folyamatokat biztosítanak az agysejtekben, szabályozzák az idegrendszer fő szervében a vérkeringést, és deaktiválják a neuronok hulladékát. Ha a szervezetben meghibásodás történik, megváltoztatják és már nem végeznek természetes funkciókat.

Mutáns, az asztrociták szabályozhatatlanul szaporodnak, és az agy bármely részén megjelenő tumorképződést képeznek. Különösen:

  • A kisagy.
  • A látóideg.
  • Fehér anyag.
  • Agyszár.

A daganatok némelyike ​​a patológiás fókusz egyértelműen meghatározott határaival rendelkező csomópontokat képez. Az ilyen oktatás inkább az egészséges, közeli szöveteket préseli, metasztázza és deformálja az agyi struktúrákat. Vannak olyan tumorok is, amelyek helyettesítik az egészséges szövetet, növelik az agy bizonyos részeinek méretét. Amikor a növekedés metasztázisokat ad, gyorsan terjednek az agyi folyadék áramlásán keresztül.

okai

A csillag alakú sejtek tumor degenerációjához hozzájáruló tényezőkre vonatkozó pontos adatok még nem állnak rendelkezésre. Feltehetően a patológia kialakulásának ösztönzése a következő:

  • Radioaktív expozíció.
  • A vegyi anyagok negatív hatásai.
  • Onkogén patológiák.
  • Depressziós immunitás.
  • Traumás agyi sérülés.

A szakértők nem zárják ki azt a tényt, hogy az asztrocitoma okai elrejthetők a rossz öröklődésben, mivel a betegek genetikai anomáliákat azonosítottak a TP53 génben. Több provokáló tényező egyidejű hatása növeli az astrocytomák kialakulásának lehetőségét.

Az asztrocitomák típusai

A tumorok kialakulásában részt vevő sejtek szerkezetétől függően az asztrocitóma normális vagy különleges természetű lehet. A szokásosak közé tartozik a fibrilláris, a protoplazmatikus és a hemistocitás asztrocitomák. A második csoportba tartoznak a pilocitikus vagy pilloid, a szubependimális (glomeruláris) és a mikrocisztikus cerebelláris astrocytomák.

A rosszindulatú daganat mértéke szerint ezek a típusok megoszlanak:

  • Pilocytic jól differenciált astrocitoma, I. fokozatú malignitás. Számos jóindulatú daganathoz tartozik. Különleges határai vannak, lassan nő, és nem metasztázik a közeli szövetekbe. Gyakran megfigyelhető gyermekeknél, és jól kezelhető. A rosszindulatú daganatok ilyen fokú tumorainak egyéb típusai a szubependimális óriássejtek asztrocitomái. Olyan emberekben fordulnak elő, akik tuberous sclerosisban szenvednek. Jellemzője, hogy a nagyméretű kóros sejtek hatalmas magokkal rendelkeznek. Hasonló a tuberkulusokhoz és az oldalsó kamrák régiójában található.
  • Agy diffúz (fibrilláris, pleomorf, pilomixoid) asztrocitoma, II. Lenyűgözi a létfontosságú agyi régiókat. Ez 20-30 éves korú betegeknél fordul elő. Nincsenek jól látható körvonalai, lassan nő. Az operatív beavatkozás nehéz.
  • Anaplasztikus (atipikus) tumor, III. Fokozatú malignitás. Nincsenek egyértelmű határai, gyorsan növekszik, metasztázisokat ad az agyi struktúráknak. Gyakran érinti a középkorú és idősebb férfiakat. Itt az orvosok kevésbé megnyugtató előrejelzéseket adnak a kezelés sikerességéről.
  • Glioblasztóma IV. Fokú malignitás. Ez egy különösen agresszív, gyorsan növekvő rosszindulatú daganatok közé tartozik, amely az agyszövetbe nő. 40 év után gyakrabban fordul elő férfiaknál. Nem működőképesnek tekinthető, és gyakorlatilag nem hagy lehetőséget a betegek túlélésére.

Az asztrocitoma helyétől függően:

  1. Subtentorial. Ide tartoznak a kisagy és az agy alsó részén elhelyezkedő betegek.
  2. Supratentorialis. Az agy felső lebenyében található.

Több rosszindulatú és rendkívül veszélyes daganat gyakrabban fordul elő jóindulatú. Az agy összes onkológiai betegségének 60% -át teszik ki.

A patológia tünetei

Mint minden neoplazma, az astrocytomáknak jellegzetes tünetei vannak, amelyek általános és helyi jellegűek.

Az asztrocitoma gyakori tünetei:

  • Letargia, állandó fáradtság.
  • Fájdalom a fejben. Ugyanakkor mind az egész fej, mind az egyes részei megsérülhetnek.
  • Görcsrohamok. Ezek az első riasztó harang az agy patológiás folyamatainak előfordulásáról.
  • Memória- és beszédbetegségek, mentális zavarok Az esetek felében fordul elő. Az a személy, aki a betegség kifejezett tüneteinek kialakulása előtt sokáig ingerlékeny, gyorsan temperált, vagy ellenkezőleg, lassú, hiányzó és apatikus.
  • Hirtelen hányinger, hányás, gyakran a fejfájást kísérő. A rendellenesség a hányás központjának a daganat által történő összenyomódása miatt következik be, ha a negyedik kamrában vagy a kisagyban helyezkedik el.
  • Állandó stabilitás, járás nehézség, szédülés, ájulás.
  • Veszteség, vagy fordítva, súlygyarapodás.

A betegség egy bizonyos stádiumában az asztrocitómában szenvedő betegek növelik az intrakraniális nyomást. Ez a jelenség a tumor növekedésével vagy a hidrocefalusz előfordulásával kapcsolatos. A jóindulatú daganatok növekedésével a gyanús tünetek lassan alakulnak ki, és rosszindulatú betegeknél a beteg rövid idő alatt elhalványul.

Az astrocitoma lokális jelei közé tartoznak a patológiás fókusz helyétől függő változások:

  • A frontális lebenyben: éles változás a karakterben, hangulatváltozások, az arc izmainak parézisa, a szagromlás, a bizonytalanság, a járás bizonytalansága.
  • A temporális lebenyben: dadogás, memória- és gondolkodási problémák.
  • A parietális lebenyben: mozgékonysági problémák, érzésvesztés a felső vagy alsó végtagokban.
  • A kisagyban: a stabilitás elvesztése.
  • Az occipitalis lebenyben: a látásélesség romlása, hormonális rendellenességek, a hang durvasága, hallucinációk.

Diagnosztikai módszerek

A pontos diagnózis felállítása, valamint a daganatképződés kialakulásának típusának és fejlettségének meghatározása segíti az instrumentális és laboratóriumi diagnosztikát. A beteg elindításához neurológus, szemész és egy otolaringológus megvizsgálja a beteget. Meghatározzuk a látásélességet, megvizsgáljuk a vestibuláris készüléket, ellenőrizzük a beteg mentális állapotát és a létfontosságú reflexeket.

  • Echoencephalography. Értékeli az abnormális térfogat folyamatok jelenlétét az agyban.
  • Számított vagy mágneses rezonancia képalkotás. Ezek a nem invazív diagnosztikai módszerek lehetővé teszik, hogy azonosítsa a patológiás fókuszt, meghatározza a daganat méretét, alakját és helyét.
  • Kontrasztú angiográfia. Lehetővé teszi a szakember számára, hogy rendellenességeket találjon az agyi edényekben.
  • Biopszia ultrahangszabályozás alatt. Ez a apró részecskék kivágása a "gyanús" agyszövetből, laboratóriumi kutatásukhoz és tumorsejtek malignitáshoz való tanulmányozásához.

Ha a diagnózis megerősítést nyer, a beteg vagy rokonai tájékoztatást kapnak arról, hogy mi az asztrocytoma az agyban, és hogyan viselkedjen a jövőben.

Betegségkezelés

Mi lesz az astrocytoma kezelése az agyban, a szakértők a történelem meghozatala és a felmérés eredményeinek fogadása után döntenek. A kurzus meghatározásakor, legyen az sebészeti terápia, sugárzás vagy kemoterápia, az orvosok figyelembe veszik:

  • A beteg kora.
  • A járvány lokalizációja és méretei.
  • Rosszindulatú.
  • A patológia neurológiai jeleinek súlyossága.

Bármilyen típusú agydaganat is tartozik (a glioblasztóma egy másik vagy kevésbé veszélyes asztrocitóma), a kezelést onkológus és idegsebész végzi.

Jelenleg számos terápiát fejlesztettek ki, amelyeket kombinációban vagy külön-külön használnak:

  • Sebészeti beavatkozás, amelyben az agyi oktatás részben vagy egészben kivágásra kerül (mindez az asztrocitóma rosszindulatának mértékétől és a növekedés mértékétől függ). Ha a sérülés nagyon nagy, akkor a tumor eltávolítása után kemoterápia és sugárzás szükséges. A tehetséges tudósok legújabb fejleményeiből jegyezzük meg, hogy a beteg milyen konkrét anyagot fogyaszt a művelet előtt. A manipulációk során a betegség által károsodott területeket ultraibolya fény világítja meg, amely alatt a rákos szövetek rózsaszínűvé válnak. Ez jelentősen leegyszerűsíti az eljárást és növeli annak hatékonyságát. A komplikációk kockázatának minimalizálása érdekében a speciális berendezések - számítógép vagy mágneses rezonancia tomográf - segítenek.
  • Sugárterápia. Célja, hogy besugárzással távolítsa el a daganatot. Ugyanakkor az egészséges sejtek és szövetek változatlanok maradnak, ami felgyorsítja az agy visszanyerését.
  • Kemoterápia. Biztosítja a rákos sejteket gátló mérgek és toxinok fogadását. Ez a kezelési módszer kevésbé károsítja a szervezetet, mint a sugárzás, ezért gyakran használják a gyermekek kezelésére. Európában olyan gyógyszereket fejlesztettek ki, amelyek a sérülésre irányulnak, és nem az egész testre.
  • Sugársebészet. Ez viszonylag nemrégiben kerül felhasználásra, és nagyságrenddel biztonságosabb és hatékonyabb, mint a sugárkezelés és a kemoterápia. A pontos számítógépes számításoknak köszönhetően a gerenda közvetlenül a rákos zónába irányul, ami lehetővé teszi a közeli szövetek minimális besugárzását, amelyekre a szövet károsodása nem érinti, és jelentősen meghosszabbítja az áldozat élettartamát.

Relapszusok és lehetséges következmények

A daganat eltávolítása után a betegnek figyelnie kell az állapotát, vizsgálatokat kell végeznie, meg kell vizsgálnia, és konzultálnia kell orvosával az első figyelmeztető jeleken. Az agyba történő beavatkozás az egyik legveszélyesebb kezelési mód, amely mindenképpen elhagyja az idegrendszeri jelet.

Az astrocytoma eltávolításának következményei az alábbi jogsértésekben jelentkezhetnek:

  • A végtagok paresis és paralízise.
  • A mozgáskoordináció romlása.
  • A látás elvesztése
  • A görcsös szindróma kialakulása.
  • Mentális rendellenességek.

Egyes betegek elvesztik az olvasási, kommunikációs, írási és elemi műveletek elvégzésének képességét. A szövődmények súlyossága közvetlenül függ az agy működésének mértékétől és attól, hogy mennyi szövetet távolítottak el. A műtétet végző idegsebész kvalifikációja szintén fontos szerepet játszik.

A modern kezelési módszerek ellenére az orvosok csalódó előrejelzéseket adnak az asztrocitoma betegek számára. A kockázati tényezők minden körülmények között léteznek. Például az agy jóindulatú anaplasztikus asztrocitoma hirtelen rosszindulatúvá válhat, és növelheti a térfogatot.

A patológiás növekedés jósága ellenére az ilyen betegek körülbelül 3-5 évig élnek.

Ezenkívül nem zárható ki az áttétek veszélye, amelyben a rákos sejtek a testen keresztül vándorolnak, más szerveket fertőznek, és ezekben a folyamatokban tumor folyamatokat okoznak. Az utolsó szakaszban az asztrocitómában szenvedő emberek legfeljebb egy évet élnek. Még a sebészeti kezelés sem garantálja, hogy a lézió nem fog újra növekedni. Ezenkívül ebben az esetben a visszaesés elkerülhetetlen.

megelőzés

Az ilyen típusú tumorok és más onkológiai betegségek ellen nem lehet biztosítani. De néhány ajánlást követve csökkentheti a súlyos patológiák kockázatát:

  • Egyél jobbra. Színezékeket és adalékanyagokat tartalmazó élelmiszer-visszavétel. Tartalmazza a friss zöldségek, gyümölcsök, gabonafélék étrendjébe. Az étkezés nem lehet túl zsíros, sós és fűszeres. Javasoljuk, hogy gőzölje vagy párolja őket.
  • Abszolút megtagadni a függőséget.
  • A sportoláshoz gyakrabban kell a szabadban lenni.
  • Kerülje a stresszt, a szorongást és az érzéseket.
  • Igyon multivitaminokat az őszi-tavaszi időszakban.
  • Kerülje a fejsérüléseket.
  • Módosítsa a munkahelyet, ha kémiai vagy sugárterheléssel jár.
  • Ne adjon fel megelőző vizsgálatokat.

A betegség első jeleinek megjelenésekor orvoshoz kell fordulni. Minél gyorsabb a diagnózis, annál nagyobb a lehetőség arra, hogy a beteg helyreálljon. Ha egy személyben egy asztrocitóma található, akkor nem szabad kétségbe vonni. Fontos, hogy kövessük az orvosok utasításait, és hangoljunk pozitív eredményre. A modern orvosi technológiák lehetővé teszik az agy ilyen betegségeinek gyógyítását a korai stádiumokban és a beteg életének maximalizálását.

Megjelenés dátuma: 18/26/2018

Neurológus, reflexológus, funkcionális diagnosztikus

Tapasztalat 33 év, a legmagasabb kategória

Szakmai készségek: A perifériás idegrendszer diagnosztizálása és kezelése, a központi idegrendszer érrendszeri és degeneratív betegségei, fejfájás kezelése, fájdalom szindrómák enyhítése.

Agyi asztrocitoma

Az asztrocitomák az elsődleges agyi gliomák. Az ilyen típusú rák előfordulása 5-7 fő 100 000 lakosra jutó évente. A betegek többsége 20-45 éves felnőttek, valamint gyermekek és serdülők. A gyermekek agyi asztrocitoma a leukémia utáni második halálok oka.

Brain astrocytoma, mi ez?

Astrocitoma: tünetek és kezelés

A nemzetközi osztályozás (ICD 10) szerinti asztrocitomák az agy rosszindulatú daganatai. Az agyszövetből származó összes neuroektodermális daganat 40% -át foglalják el. A névből világossá válik, hogy az asztrocitákból származó asztrocitomák fejlődnek. Ezek a sejtek fontos funkciókat töltenek be, beleértve a neuronok káros anyagoktól való támogatását, differenciálását és védelmét, az idegsejtek alvás közbeni aktivitásának szabályozását, a véráramlás szabályozását és az intercelluláris folyadék összetételét.

A daganat az agy bármely részén előfordulhat, leggyakrabban agyi asztrocitóma lokalizálódik az agyi féltekékben (felnőttekben) és a kisagyban (gyermekeknél). Némelyiküknek van növekedési csomópontja, azaz van egy tiszta határ az egészséges szövetekkel. Az ilyen tumorok deformálódnak és elmozdítják az agyi struktúrákat, metasztázisuk az agy törzsébe vagy 4 kamrájába nő. A diffúz variánsok infiltratív növekedéssel is rendelkeznek. Ezek helyettesítik az egészséges szövetet, és növelik az agy egyéni részének méretét. Amikor egy daganat belép a metasztázisba, elkezd terjedni a szubarachnoid térben és az agy folyadékáramának csatornáin.

Amikor a metszést látjuk, az asztrocitomák sűrűsége általában hasonló a sűrűségéhez az agy anyagához, a szín szürke, sárgás vagy halvány rózsaszín. A csomók átmérője 5-10 cm. Az asztrocitomák hajlamosak a ciszták kialakulására (különösen a kis betegeknél). A legtöbb asztrocitóma, bár rosszindulatú, de lassan nő más típusú agydaganatokhoz képest, így jó előrejelzésük van.

Ennek a betegségnek a megbetegedésének kockázata bármilyen korú embereknél, különösen a fiataloknál fordul elő (ellentétben a legtöbb rákkal, amely főleg az idősebbeknél fordul elő). A kérdés az, hogyan kell figyelmeztetni magát az agydaganatok ellen?

Agyi asztrocitoma: okok

A tudósok még mindig nem tudják kitalálni, hogy miért van az agyi rák. Csak olyan tényezők ismertek, amelyek hozzájárulnak a kóros átalakulásokhoz. Ez a következő:

  • sugárzás. A sugárzás, a munkakörülmények, a környezetszennyezés vagy a más betegségek kezelésére használt hosszantartó hatása agyi asztrocitomák kialakulásához vezethet;
  • genetikai betegségek. Különösen a gumós szklerózis (Bourneville-kór) szinte mindig az óriássejt-asztrocitomák oka. A tumorszuppresszorokká váló gének tanulmányozása során kiderült, hogy a p53 gén astrocytoma mutációinak 40% -ában, a glioblasztóma 70% -ában pedig az MMAC és az EGFR gének voltak. Ezen elváltozások azonosítása megakadályozza a rosszindulatú AGM betegségét;
  • onkológia a családban;
  • kémiai hatások (higany, arzén, ólom);
  • dohányzás és túlzott alkoholfogyasztás;
  • gyengített immunitás (különösen a HIV-fertőzötteknél);
  • traumás agyi sérülés.

Természetesen, ha egy személy például sugárzásnak van kitéve, akkor ez nem jelenti azt, hogy szükségszerűen tumorot termel. Ezeknek a tényezőknek (káros körülmények, rossz szokások, rossz öröklés) kombinációja azonban az agysejtek mutációinak kialakulásának katalizátorává válhat.

Az agyi asztrocitomák típusai

Az agydaganatok általános besorolása kétféle nagy csoportba osztja a tumorokat:

  1. Subtentorial. Az agy alsó részén található. Ezek közé tartoznak a kisagy astrocitomái, amelyek a gyermekeknél gyakran előfordulnak, valamint az agyszár.
  2. Supratentorialis. Az agy felső részén a kisagy felett helyezkedik el.

Ritka esetekben a gerincvelő egy asztrocitomája van, amely az agyból származó metasztázis következménye lehet.

A rosszindulatú folyamat mértéke

Az asztrocitoma 4 rosszindulatú daganata van, ami a nukleáris polimorfizmus jeleinek, az endothelium proliferációjának, a mitózis és a nekrózis jelenlététől függ.

Az 1. (g1) fokozat magában foglalja a rendkívül differenciált astrocytomákat, amelyek közül csak 1-et tartalmaz. Ez a következő:

  • Piloid astrocytoma (pilocytic). A teljes összeg 10% -a. Ez a faj főként gyermekekben diagnosztizálódik. A pilocyticus asztrocitomák általában csomó alakúak. Gyakran található a kisagyban, az agyban és a vizuális útvonalakban.
  • Subependimális óriássejtek asztrocitoma. Ezt a típust gyakran a tuberos sclerosisban szenvedő betegeknél fordul elő. Megkülönböztető tulajdonságok: óriás méretű polimorf magokkal rendelkező sejtek. A szubependimális asztrocitomáknak csomós csomópontja van. Elsősorban az oldalsó kamrák régiójában található.

A 2. fokozatú (g2) asztrocitomák viszonylag jóindulatú daganatok, amelyeknek két jele van, általában polimorfizmus és endothelium proliferáció. Egyedülálló mitózis is jelen lehet, ami befolyásolja a betegség prognózisát. Általában a g2 tumorok lassan nőnek, de bármikor rosszindulatúvá válhatnak (határvonalnak is nevezik). Ez a csoport magában foglalja a diffúz astrocytomák összes változatát, amely beszivárog az agyszövetbe, és az egész testben elterjedhet. A betegek 10% -ában találhatók. Az agyi diffúz astrocytomák gyakran befolyásolják a funkcionálisan jelentős részeket, így nem távolíthatók el.

Ezek közé tartozik:

  • Fibrilláris asztrocitóma;
  • Hemocytoma astrocytoma;
  • Protoplazmatikus asztrocitóma;
  • pleomorph;
  • Vegyes variánsok (pilomixoid astrocytoma).
  • A protoplazmatikus és pleomorf formák ritkák (az esetek 1% -a). A vegyes variánsok a fibrillumok és a hemistociták területei.

Az anaplasztikus (atipikus vagy dedifferenciált) típusú 3 g3-as fokozatú anaplasztikus. Az esetek 20-30% -ában fordul elő. A fő betegek száma - férfiak és nők 40-50 év. A diffúz AGM gyakran átalakul egy anaplasztikus fajgá. Az infiltratív növekedés és a kifejezett sejt-anaplasia jelei vannak.

4. fokozatú astrocytoma g4 - a legkedvezőtlenebb. Magában foglalja az agy glioblasztómait. Keresse meg az esetek 50% -ában. A betegek fő száma 50-60 év. A glioblasztóma a 2. és 3. fokozatú tumorok malignitását okozhatja. Jellemzői a kifejezett anaplazia, a sejtproliferáció nagy potenciálja (gyors növekedés), a nekrózisos területek jelenléte, heterogén konzisztencia.

Az astrocytomák újabb besorolása a rosszindulatú daganat 4. fokozatába tartozó diffúz és anaplasztikus asztrocitomákra utal, mivel ezek teljes eltávolítása és a glioblasztómává való átalakulásra való hajlam.

Agyi asztrocitoma tünetei

Agyi onkológiát az agyi és fókuszos tünetek jelzik, amelyek a tumor helyétől és morfológiai szerkezetétől függenek.

Agyi asztrocitomák gyakori jelei a következők:

  • fejfájás. Állandó és paroxiszmális jellegű, különböző intenzitású lehet. Gyakran előfordul, hogy a fájdalom támadása éjszaka vagy egy személy felébredése után következik be. Néha egy külön terület fáj, és néha az egész fej. A fejfájás oka az agyi idegek irritációja;
  • hányinger, hányás. Hirtelen felkelni, ok nélkül. A hányás fejfájás-támadás közben kezdődhet. Ez lehet a daganatnak az emetikus központra gyakorolt ​​hatásának oka, a kisagyban vagy 4 kamrában;
  • szédülés. A személy rosszul érzi magát, úgy tűnik neki, hogy minden körülötte mozog, zaj van a fülekben, van egy „hideg verejték”, a bőr halványsá válik. A beteg elájulhat;
  • mentális zavarok. Az esetek felében az agy neoplazmái különböző betegségeket okoznak az emberi pszichében. Agresszív, ingerlékeny vagy passzív és letargikus lehet. Néhányan a memória és a figyelem problémáival kezdik, szellemi képességeiket csökkentik. Ha nem kezeli a betegséget - frusztrációt okozhat. Ezek a tünetek a corpus callosum astrocytomában rejlik. A jóindulatú daganatok mentális rendellenességei későn jelennek meg, és rosszindulatú, beszivárgó - korai, míg kifejezettebbek;
  • stagnáló vizuális lemezek. Az emberek 70% -ánál fellépő tünet. Egy szemész segít neki;
  • görcsök. Ez a tünet nem olyan gyakori, de ez lehet az első jel, amely jelzi a tumor jelenlétét egy személyben. Az epilepsziás rohamok az asztrocitomákban gyakoriak, mivel nem ritkán fordulnak elő a frontális lebeny vereségével, ahol az esetek 30% -ában fordulnak elő.
  • álmosság, fáradtság;
  • depresszió.

A fejfájás, hányinger, hányás és szédülés az intrakraniális nyomás következményei, amelyek előbb-utóbb OGM-ben szenvedő betegeknél jelentkeznek. Lehet, hogy a hidrocefalusz vagy csak a tumor térfogatának növekedése következik be. Az agy rosszindulatú asztrocitóma jellemzi az ICP gyors kezdetét, jóindulatú daganatokkal, a tünetek fokozatosan növekednek, ezért hosszú ideig egy személy nem ismeri betegségét.

Az asztrocitoma fókuszos tünetei

A frontális lebeny asztrocitóma: az arc alsó felének arc izmainak parézisa, Jackson spazmusai, szagának elvesztése vagy csökkenése, motoros afázia, járási zavar, parézis és bénulás, emelkedés, elvesztés vagy kóros reflexek megjelenése.

A parietális lebeny vereségével: a kézben lévő térbeli és izmos érzések megsértése, agyi érzékenység, parietális fájdalom, felszíni érzékenységvesztés, autotopognosia, beszéd- és írási zavarok.

Időbeli lebeny glióma: különböző hallucinációk, amelyeket epilepsziás rohamok, érzékszervi vagy amnéziás afázia, homonim hemianopszia, memóriakárosodás követ.

Az orrnyálkahártya daganatai: fotopszia (vizuális hallucinációk szikrák formájában, fénycsillapítás), görcsrohamok, látáskárosodás, valamint térbeli szintézis és elemzés, hormonális rendellenességek, dysarthria, ataxia, asztasia, nystagmus, tekintet parézis, fej kényszerhelyzete, hallásvesztés és süketség, lenyelt lenyelés, rekedtség.

Agyi asztrocitoma diagnózisa

A fent leírt tüneteket általában a terapeuta kapja. Ez viszont a betegeket a neurológusra irányítja. Ez a szakember képes elvégezni a rák jeleinek felderítéséhez szükséges összes vizsgálatot. Bizonyos tünetek még azt is kimutathatják, hogy az agy mely részén található a tumor. Az asztrocitóma további diagnosztikája az agyi képek megszerzése és annak természetének megállapítása révén történő jelenlétének megerősítése.

A képződmények jelenlétének meghatározására használt fő képalkotó technikák a számítógép és a mágneses rezonancia képalkotása. A CT a röntgensugárzás hatásain alapul. Az eljárás során a pácienst besugározzuk, és agyi vizsgálatot többszöri szögben végezzük. A kép a számítógép képernyőjére lép.

Az MRI alatt egy erős mágneses mezőt létrehozó készüléket használnak. Egy beteget helyeznek bele, és az érzékelők rögzítve vannak a fejen, ami felveszi a jeleket és küld egy számítógépre. Az adatok feldolgozása után világos képet kapunk az agy minden részéről a szeletben, hogy pontosan meg lehessen határozni az eltérések jelenlétét. Az MRI képes érzékelni a diffúz, valamint a kis jóindulatú daganatokat is, amelyek nem mindig lehetségesek CT-eszközökkel.

Ha kontrasztot használ (egy speciális anyag, amelyet intravénásan adnak be), egyidejűleg megvizsgálhatja a keringési hálózatot, ami nagyon fontos a működési terv kiválasztásához. A CT-ben használt anyagok sokkal nagyobb valószínűséggel okoznak allergiás reakciókat, mint az MRI-ben használt anyagok. Meg kell jegyezni, hogy a radioaktív sugárzás használata miatt a számítógépes tomográfia káros hatású. Ezek az okok fokozott kontrasztú MRI-t tesznek lehetővé az agydaganatok diagnosztizálására.

Az optimális kezelési rend kiválasztásához meg kell határozni a tumor szövettani típusát, mivel a különböző típusok különböző módon reagálnak a kemoterápiára és a sugárzásra. Ehhez vegyünk egy mintát a szöveti daganatról. Az eljárást, amelynek során ez történik, biopsziának nevezzük. A legpontosabb és legbiztonságosabb módszer a sztereotaktikus biopszia: egy személy fejét speciális kerettel rögzítik, egy kis lyukat fúrnak a koponyába, és egy MRI vagy CT gép irányítása alatt egy tűt helyeznek be a szövetek összegyűjtésére.

Hátránya az időtartam (kb. 5 óra). Az előny az ilyen szövődmények, mint a fertőzés és a vérzés minimális kockázata (legfeljebb 3%). Bizonyos esetekben a sztereotaktikus biopsziát használják a kezelés részeként, és helyettesíti a szokásos kezelést. Ezzel egyidejűleg a neoplazma egy részét kivonjuk, ami csökkenti az intrakraniális nyomást, ami után besugárzást végzünk.

A műtét során biomateriális is előállítható, hogy eltávolítsák a craniotomia utáni tumorokat. Ezután a kapott mintát a szövettani laboratóriumba küldjük.

Néha a mágneses rezonancia tomográfia eredményei segítenek a daganat elhelyezkedése és mértéke mellett annak természetének meghatározásában. Azonban az ilyen módon kialakított asztrocitóma-diagnózis sok esetben hibásnak bizonyult, ezért előnyösebb a biopszia, de ha lehetetlen (például, ha a daganat az agy funkcionálisan fontos részében található, amelyhez az agyi astrocitoma tartozik), az orvos csak nem invazív vizsgálatokkal vezet.

Tájékoztató videó: vizsgálja a daganat jelenlétét az agyban

Astrocita kezelés

A kezelési taktika megválasztása az asztrocitoma stádiumától, annak típusától, helyétől, a beteg állapotától és természetesen a szükséges felszerelések elérhetőségétől függ.

Sebészeti kezelés

Az astrocitoma sebészeti eltávolítása a fő kezelési módszer. Tehát, mivel ezek a daganatok gyakran fejlődnek a nagy féltekékben, akkor a műveleteket általában sikeresen végzik. Ahhoz, hogy hozzáférjenek a szükséges agyterülethez, a koponya craniotomiáját hajtjuk végre: a fejbőrt elvágjuk, a koponyahéj töredékét eltávolítjuk és a dura mater vágjuk. A sebész feladata, hogy az egészséges szövet minimális veszteségével a lehető legnagyobb mértékben eltávolítsa a daganatot. A kis jóindulatú astrocytomák teljes reszekción mennek keresztül, de a diffúz formákat nem lehet teljesen kivágni.

Az eltávolítás után az agyi szövetek asztrocitómáit varrjuk, és egy speciális lemezt helyezünk a csonthiba helyére. A craniotomyt az intrakraniális nyomás, az agyi elmozdulás és a hidrocefalusz dekompressziójára is használják. Ebben az esetben a távoli webhely nem kerül alkalmazásra.

Agyi asztrocitoma sebészeti eltávolítása nagyon veszélyes. A radikális és részleges rezekciók a betegek 11-50% -ának halálát okozzák, attól függően, hogy milyen súlyos a személy állapota.

A szövődmények kockázata is fennáll:

  • a tumorsejtek terjedése az egészséges szöveten végzett kivágás során;
  • az agy, az idegek, az artériák károsodása, vérzés;
  • GM duzzanat;
  • fertőzés;
  • trombózis.

A számított vagy mágneses rezonancia tomográfia használata a műtét során a műtét utáni következmények kockázatát minimalizálja. Vannak alternatív módszerek az asztrocitomák kezelésére, például sztereotaktikus sugársebészet, amelynek során a tumor egy erős sugáráramnak van kitéve. Ez rákos sejtek halálához vezet, és abbahagyják az osztódást. Ezt a technológiát a Gamma Knife berendezésekben használják. Az eljárást egyszer vagy többször is el lehet végezni. A sugársebészeti műtét legfeljebb 3,5 cm-es malignus infiltráló tumorok kezelésére alkalmas.

A tumor eltávolítása a koponyába fúrott lyukakon keresztül történhet. Ebben az esetben endoszkópos vagy kriokirurgiai berendezéseket, lézer- és ultrahangos berendezéseket használnak. Az utolsó három módszert nem régen találták ki, hanem minimálisan invazív kezelési módszerek közé tartoznak, így nem működőképes betegeknél is elvégezhetők. A folyékony nitrogénnel ellátott krioszond, egy erős lézer vagy ultrahang elpusztíthatja a rákos sejteket olyan helyeken, ahol nem érhető el szikével. Ezek a módszerek nagyon pontosak, nem okoznak ilyen szövődményeket, mint a standard resection.

Sugárzás és kemoterápia

Az agyrákot radioaktív sugárzással is kezelik, amely a kívánt pontra kerül, és megöli a tumorsejteket. A sugárterápia a műtét után a második helyen van, és segítséget nyújt a nem működő, asztrocitómás betegek kezelésére. Az 1. fokozatú rosszindulatú daganat esetében ritkán alkalmazzák, például ha a tumor eltávolítása nem teljes, akkor a sugárzás segít eltávolítani a maradékokat. Bizonyos esetekben a műtét előtt felírták, hogy enyhén csökkentse a daganatot és javítsa a beteg állapotát.

Az asztrocytomák metasztázisait az egész fej megvilágításával kezeljük.

Az orvos által a rezekció után elvégzett MRI alapján meghatározott sugárkezelés és a biopszia eredményei. A teljes fókuszdózis 45 Gy és 70 Gy között változhat. A besugárzást hetente 5-6 alkalommal végezzük 2-3 hétig. A radioaktív anyagok beadására intracavitális módszer is van, azaz magukba beültetik őket, ezáltal növelve a kezelés hatékonyságát.

Az asztrocytoma kemoterápiáját a módszer alacsony eredményei miatt sokkal kevésbé használják. A kemoterápiás szerek különböző mérgek és toxinok, amelyeket a tumorsejtek jobban szívnak fel, ami növekedéshez és halálhoz vezet. Vegyük őket tabletta vagy droppers formájában intravénásan. Astrocytomák kezelésére szolgáló készítmények: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

A kemoterápia és a sugárzás nemcsak a rákos sejtekre, hanem a szervezet egészére is negatív hatással van. Ezért az ember szenvedhet mérgezésben, amely hányinger és hányás, gyomor-bélrendszeri betegségek, általános gyengeség, hajhullás. A kezelés leállítása után ezek a tünetek eltűnnek. Vannak veszélyesebb következmények, mint például a szöveti nekrózis és a neurológiai rendellenességek, így a kezelési rend kiválasztásakor mindent pontosan kell kiszámítani.

Relapszus és az asztrocitoma hatásai

A komplex kezelés után a tumor ismét megjelenhet (visszaesés). Annak érdekében, hogy időben azonosítsa azt, a betegnek folyamatosan megelőző vizsgálatot és MRI-t kell végeznie. Figyelembe kell venni az agyi tünetek megjelenését is. A műtét utáni első néhány évben általában az astrocytoma ismétlődése jelentkezik. Újra-kezelést igényelnek (ez lehet műtét, sugárzás és kemoterápia), ami negatívan befolyásolja a beteg várható élettartamát.

A relapszusok gyakrabban fordulnak elő glioblasztómákban és anaplasztikus asztrocitomákban. Továbbá a tumor visszatérésének valószínűsége nő, ha a mérete nagy, és az eltávolítás részleges volt. A radikális reszekció (különösen a jóindulatú formák) minimálisra csökkenti ezt a kockázatot.

Az astrocytoma g1-es betegek a kezelés után is képesek maradhatnak, ha a neurológiai funkciók teljes mértékben helyreállnak, ami az esetek 60% -ában történik. A rehabilitációhoz fizioterápiás eljárásokat, terápiás masszázsokat és testnevelést kell végezni. A személyt tanítani kell járni és újra mozogni, beszélni stb.

Gyakran előfordul, hogy a teljes regresszió nem következik be, és az emberek 40% -a fogyatékosságot szenved az alábbi következmények miatt:

  • mozgási rendellenességek, a végtagok parézisa (25%). Egyesek számára ez lehetetlenné teszi az önálló mozgást;
  • koordináció, a pontos mozgások végrehajtásának képtelensége;
  • a látásélesség romlása, a látómező szűkítése, a színek megkülönböztetése (a betegek 15% -ában);
  • epilepszia (Jackson lefoglalása az emberek 17% -ában marad);
  • mentális zavarok.

6% -ban a magasabb agyi funkciók megsértése miatt nem tud kommunikálni, írni, olvasni, egyszerű normál mozgásokat végrehajtani.

Ezek a komplikációk lehetnek egyedülállóak vagy egymással kombinálva, eltérő intenzitással rendelkeznek (a kisebbektől az erősen kifejezett).

Agyi asztrocitoma: prognózis

Összességében az agyi asztrocitóma műtét utáni prognózisa nem rossz: a betegek átlagos élettartama 5-8 év. Ha a tumor teljes eltávolítása nem lehetséges, a prognózis rosszabb lesz. A daganatok hajlamosabb rosszindulatúvá válása kedvezőtlenül befolyásolja a túlélési arányt. Körülbelül 5 év elteltével a második fokozattól a harmadikra ​​alakul át, és a harmadik - a negyedik - után 2 év után.

Az agy pilocyticus asztrocitomái esetében a túlélési arány 87% (5 év) és 68% (10 év), feltéve, hogy a daganat teljesen reszekciója van. Ha nem teljesen eltávolították, vagy a művelet végrehajtásának képtelensége, ezek a számok közel 2-szer csökkennek. A nagy méretű, asztrocitomák, amelyek részleges rezekción mentek keresztül, hajlamosabbak a folyamatos növekedésre. Az anaplasztikus rák és a glioblastomák esetében az összetett kezelés után várható átlagos élettartam 3 év és 1 év.

Kedvező tényezők a fiatal kor, a tumor korai felismerése, a radikális eltávolítás lehetősége és a beteg jó állapota a diagnózis idején.

Milyen hasznos volt a cikk?

Ha hibát talál, jelölje ki, és nyomja meg a Shift + Enter billentyűt, vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük üzenetét. A hibát hamarosan megjavítjuk