Lehetséges-e az ASD 2-t a kemoterápia során?

Jó napszak! A nevem Khalisat Suleymanova - fitoterapeuta vagyok. Amikor 28 éves voltam, gyógyítottam magam a méhrákos gyógynövényekkel (a visszanyerés tapasztalatairól és arról, hogy miért lettem itt fitoterapeuta: történetem). Mielőtt az interneten leírt nemzeti módszerekkel kezelné, forduljon szakemberéhez és orvosához! Ez időt és pénzt takarít meg, mert a betegségek különbözőek, a gyógynövények és a kezelési módszerek különbözőek, és még mindig vannak társbetegségek, ellenjavallatok, szövődmények stb. Még nincs mit hozzáadni, de ha segítségre van szüksége a gyógynövények és a kezelési módok kiválasztásában, akkor elérhetők itt:

Thetephone: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkológia... Mi lehet egy személy számára rosszabb? Különösen ijesztő ezt felismerni, ha a beteg nem szenvedett súlyos betegségben. Mit kell tenni ebben az esetben? A személy megpróbálja megtalálni a csoda gyógyítását, amely segít megoldani ezt a problémát. Meg kell jegyezni, hogy az ASD alkalmazása a kemoterápiában nemcsak a betegség elleni küzdelemben pozitív hatást fejt ki, hanem a test minden védelmi funkcióját is aktiválja.

A gyógyszer hasznos tulajdonságai

Gyakran a rákos betegek azt kérdezik, hogy a kemoterápia során lehetséges-e egy SDA-t használni? Ez a gyógyszer számos pozitív tulajdonsággal rendelkezik. A leggyakoribb:

  • nincs mellékhatás
  • antibakteriális hatás
  • nem befolyásolja a hormonokat,
  • egy erős adaptogén
  • stimulálja az immunrendszert,
  • normalizálja az anyagcsere folyamatokat a szervezetben.

Ennek az anyagnak a használata nemcsak egyetlen sejtet, vírust vagy mikrobiot ér, hanem gazdagítja a testet és provokálja azt a kártevő elleni küzdelemben. A gyógyszer kezdeti szakaszában történő elindítása segít abban, hogy gyorsan és hatékonyan megbirkózzon ezzel a betegséggel.

Hogyan kell inni

Adjunk választ arra a kérdésre, hogy lehetséges-e az ASD 2-t a kemoterápia során, biztosan igen. Ez még szükséges, hiszen minden pozitív tulajdonságon kívül segít a csökkent immunitás erősítésében. Ennek a gyógyszernek több kezelési rendje is van. Mindez a betegség összetettségének mértékétől függ.

Gyengéd áramkör

A Dorogov-gyógyszer második frakciójának a rendszernek megfelelő felvétele a következő:

Lehet-e a kemoterápia után 2-es asddot szedni

Lehet-e a kemoterápia után 2-es asddot szedni

1) 2-es szakaszos goiter-fázis

2) Akut krónikus (magas vérnyomás) vérnyomás:

110/70 - 230/130

3) Az epekő (letiltva) nem működik.

4) Kétoldalú vesepelonefritisz, kövek, homok

6) A tabletták által csökkentett hemoglobinszint emelkedett 182, 154, 152, 144, 170, leukociták 7,7

-Ha az ilyen betegségekben ASD-t használhatunk, akkor szeretném tudni, hogy milyen dózist és adagolási rendet szednek a gyógyszer szedésének.

Hipertónia - vegye be az általános rendszert, naponta kétszer, de kezdje 5 csepp és napi adagolással hozza 20-ig. Ital, amíg a nyomás normalizálódik.

Vese- és epebetegségek - standard dózis és kezelés.

Szokásos adagolás: 15-30 csepp hígítson 50-100 ml hideg főtt vizet vagy teát, melynek erőssége nagyobb, és italokat fogyasszon 20-40 perccel étkezés előtt, naponta kétszer.

Az általános adagolás: 5 nap, 3 napos szünet. Aztán ismét - 5 nap, 3 napos szünet. És így - a teljes helyreállításig.

Egy másik alkalommal, amikor kezeltem a gyomorhurutot, vettem egy új korsót, mert a macska megtörte a használtat, nem volt Armavir, és nem volt hatással a kezelésre, újra elmentem, és találtam Armavir-szerűt - a folyamat kezdődött. Nem tudom, hogy véletlen egybeesés... de még mindig jobb, ha Armavir-t vásárolnak, mivel ez a fő termelés.

Kérem, mondja meg, hogyan kell bevenni az anyámat, 52 éves, ASD-2-et a gyomorrákra 4, és azt is, hogy lehetséges-e párhuzamosan a gyógyszer-kemoterápia. Mikor és mennyi ideig van szüksége szünetre? Az első héten 5 csepp adagolással kezdtük a 3-szoros bevételt, a második hetet pedig 10 csepp, így minden héten 5 csepp. Már 15 cseppre váltottunk, nem vettünk szünetet.

(Vendég) Ivan 04.07.2009 23: 39 Hello Tatyana! A keresési rendszerben írja „találja meg A. Gurov módszerét, vegye fel Dorogov antiszeptikáját a novokainnal” vagy a honlapon: www. NTPO. com "A kemoterápia szövődményeinek megelőzése az onkológiai betegségek kezelésében." Az ASD-2 gyógyszert az állatorvosi gyógyszertárakban lehet megvásárolni. A recepció receptjei megtalálhatók az interneten. Örülnék, ha az üzenetem valakinek jó lett volna. Ivan Petrovich.

Kérlek - mondd el nekem az ASD-2 kezelési rendjét és kombinálva azzal, hogy mire használható.

Az ajánlott kollekció minden lokalizáció rosszindulatú daganatait kezeli, megújítja a sejtek szerkezetét a testben. Nem ellenjavallatok.

Ezután 26 grammot veszünk a gyűjteményből (26 gramm körülbelül hat evőkanál jól összetört gyűjtemény), zománcozott serpenyőben, 2,5 liter forró vizet öntsünk, és nagyon lassú tűzre (95 fok - forrás nélkül) ragaszkodunk. 3 óra

3 órán át a főzetet kisebb térfogatra koncentráljuk, majd bepároljuk. 3 óra múlva húzzuk le a levest, hűtsük le és hűtjük. Az 1. evőkanálban (súlyos esetekben - 3 evőkanál lehet) 3 napig inni 1 órával az étkezés előtt.

A kezelés 30 nap, majd 10-12 napos szünet, és a kezelést ismételten megismételjük. Vegyünk annyi tanfolyamot, amennyit csak kell a teljes gyógyításhoz. A kezelés során végezzen kontrollt a tumorról (ultrahang, röntgen).

Az infúziót hűtőszekrényben tárolja, amíg véget nem ér; jó hűtőben ez az infúzió hosszú ideig tárolódik. Ne felejtsük el, hogy gyógynövényeket főzünk, hogy szentelt vizet (jobb keresztelést) adjunk a húslevesekhez - csak néhány csepp.

Ez a kollekció is előállítható alkohollal (70% lehetséges) 1: 4 arányban (100 g alaposan őrölt kollekció 400 g alkoholra). Ragaszkodj egy sötét helyen 1 hónapig, vegyél 1 teáskanál 1 asztalra. egy kanál vizet vagy tejet 3-4 alkalommal naponta 40 perccel étkezés előtt.

MEGJEGYZÉS: A 16 gyógynövény összetétele magában foglalja a "szárított virágok" növényt, amelyet sokan nem tudnak. Ezt a növényt más néven "macska lábnak", "negyven betegségű fűnek", "szívtelen halhatatlannak" nevezik (nem szabad összekeverni a homokos immortellával). A „szárított virág” neve „immortelle white”, „white hunter”, „serpentine”, „hernia grass” (mert a szárított virágok gyógyítják a sérvet). Szárított virágok szaporodnak száraz réteken, fenyőerdőkben és kocsmában, szinte az egész Oroszország és Ukrajna területén. Ez a növény legfeljebb 25 cm magas, a virágokat lila-rózsaszín vagy halvány rózsaszínű kosarakba gyűjtik. Májustól június végéig virágzik. A szárítás után teljesen megmarad a gyönyörű színe.

Hatékonyabban ezt az infúziót kombináljuk a japán japán gyümölcs spirál tinktúráinak lenyelésével és a pálinka keverékével a homoktövis (vagy olíva) olajjal.

Vegye 50 gramm gyümölcsöt vagy virágot Sophora japán, ragaszkodjon 0,5 liter vodkához (vásároljon minőségi vodkát, vigyázzon, hogy ne vásároljon hamis!). Természetesen a legjobb, ha a vodka helyett orvosi alkoholt szednek (az alkohol aránya megegyezik a vodkaéval). Legalább 40 napig kell ragaszkodnod! Igyon 1 teáskanál üres gyomorban és étkezés előtt 30 percig 3-4 napig. 40 napot inni, majd egy onkológus vizsgálja meg. Ha a betegség fennmaradó jelei fennmaradnak, a kurzust az első kurzus után 15 nappal meg kell ismételni. A rák előrehaladott stádiumaiban öt ilyen kurzust kell folytatni, és a fentiekben említett 16 gyógynövény infúzióval együtt szedni Sophorát. Azoknak, akik nem iszik alkoholt, ezt meg kell tenniük: 1 evőkanál jól összeomlott Sophora gyümölcsöket főzzünk egy csésze forró vízben, hagyjuk egy éjszakát egy termoszban, törzzük és inni 2 evőkanál 4 alkalommal naponta étkezés előtt 30 percig.

30 ml kiváló minőségű konyakot (vagy gyógyászati ​​alkoholt) vegyünk 30 ml homoktövis vagy olívaolajjal (ebben az esetben nem használhat más olajat), jól rázzuk, és 1 evőkanál naponta 3 alkalommal 1 órával étkezés előtt 2 hétig. Tehát 3 kurzust töltsön 10 napos szünetekkel, majd kövesse a vizsgálatot, hogy figyelemmel kísérje a daganat csökkentését: adományozzon vért, végezzen ultrahangvizsgálatot a beteg szervről.

El tudom-e venni az SDA 2-t kemoterápiával?

Naponta kétszer 5 ml főtt vizet főzzünk. Igyon 1, 5 év.

Hétfőn egy üres gyomorban, étkezésig, fél óráig 30 - 40 ml alvó teát öntenek egy pohárba,

Csepp 3 adjunk hozzá ASD F-2 szemcseppentőt.

Kedd - 5 szerda, cseppeken - 7, csütörtökön - 9, pénteken - 11, szombaton - 13, vasárnap - héten.

A 2., 3., 4. pihenés során az SDA-t ugyanúgy vegye.

Egy - következő héten pihenő a recepción.

Az ASD pihenő hétfőtől kezdve megkapja az ASD azonos rendszerét,

De már 5 csepp, cseppenként 2 nap múlva.

Igyon 4 hetet, majd - Kövesse.

Pihenjen a jó közérzethez, a megjelenése szerint, a gyógyszer használata megáll.

Ne flakon teljesen nyissa ki az injekciós üveget a gyógyszerrel.

Csak távolítsa el az alumínium kupak központi foltját;

- helyezzen be egy eldobható fecskendő tűt a tű gumidugójába;

- helyezze be a fecskendőt az üvegbe;

- többször rázza fel erőteljesen a palackot;

- fordítsa felfelé;

- az ASD szükséges mennyiségének alsó kiválasztása;

- tartsa a tűt a palackban, vegye ki a fecskendőt (ez kényelmesebb a tűvel együtt).

1. A víz minden esetben főtt. Az ASD éles kellemetlen.

A vízzel való alkalmatlanság illata - például a gyerekeknek tejet kell inni.

2. 1 ml-ben 30 - 40 ASD csepp P-2-t tartalmaz.

3. A kompresszorok esetében a pergamenpapírt a géz tetejére helyezik, hogy megakadályozzák

Ezután bepárlás. a hatóanyagot egy vastag pamut 10-12 cm-es réteggel és gyógyszerrel alkalmazzák.

4. a palackokban (200 ml, 100 ml, 50 ml) előállított anyagot kötözzük be.

ASD Tárolja az f-2-t sötétben, fénytől és a hűtőszekrény (hely) légkörétől.

Az ASD F-3 hasonló körülmények között tárolható. eltarthatóság - 4 év.

5. A kábítószer-kezelés ideje alatt az F-2 ASD használata szigorúan tilos

Hogyan alkalmazzuk az ASD 2-t kemoterápia során

Azok a személyek, akiknek rettenetes diagnózisa van, ne hagyja abba a csodálatos gyógyszerek keresését. De sok olyan gyógyszer van, amely nem károsítja a testet? Igazából nem. Az egyik kevés biztonságos, hatékony eszköz, amely segít a betegség leküzdésében, valamint a kémiai kezelés hatásainak minimalizálása, Dorogov második frakció antiszeptikus stimulálója vagy ASD-2.

ASD-2F - asszisztens a kemoterápia utáni rehabilitációban

Dorogov antiszeptikus stimulálója egy erős adaptogén, valamint egy immunstimuláló szer. Nem egyetlen szervre vagy rendszerre, hanem az egész testre hat. Mi különösen értékes a szervezet kemoterápia utáni helyreállítási időszakában. Végtére is, annak hatása hasonló a súlyos méreggel történő mérgezéshez. Dorogov gyógyszere jól tolerálható, a test nem utasítja el, és nem is függőséget okoz.

Ez egyike azon kevés gyógyszereknek, amelyek a szervezet számára rendkívüli előnyökkel járnak. Ez teljesen biztonságos, mert nincs ellenjavallata, kivéve az egyéni intoleranciát, a mellékhatások között - csak kellemetlen szag.

Az antiszeptikus stimulátor kémiai kezelés után történő alkalmazása hozzájárul:

  • a test erői által a rák elleni küzdelem;
  • védőfunkciók aktiválása;
  • hormonális stabilizáció;
  • az anyagcsere-folyamatok normalizálása;
  • a folyamat előrehaladásának megakadályozása;
  • az agresszív kemoterápia hatásainak csökkentése;
  • a fájdalmas érzések minimalizálása.

A készítmény hatásos a kémiai kezelésből származó komplikációk megelőzésében. Képes helyreállítani a stressz által elpusztított testet, normalizálni az anyagcserét, és visszatér a normális oxidatív folyamatokhoz a szervezetben. Az antiszeptikus Dorogova hatalmas mennyiségű pozitív tulajdonsággal rendelkezik.

  1. A gyógyszernek nincs mellékhatása, valamint ellenjavallata.
  2. Nem befolyásolja a hormonokat.
  3. Az ASD egy olcsó, megfizethető gyógyszer.
  4. A gyógyszer teljesen biztonságos.
  5. Ez egy erős adaptogén.

Az elixír használata nem befolyásolja egyetlen sejtet, baktériumot vagy vírust. A gyógyszer komplex hatása van. Segít az immunrendszer aktiválásában, amely viszont a patogén mikroorganizmusok, valamint a rákos folyamatok elleni küzdelemben kezd.

A felvételi rend, a dózis a táblázatban

A kurzus megkezdése előtt ne feledkezzünk meg egy szakértővel. Ez segít meghatározni a terápia minden pozitív és negatív aspektusát, és megtalálja a megfelelő rendszert.

A kémia után az ASD 2 vételének jellemzői

Az antiszeptikus stimulátornak két frakciója van. Mindkettő hatékony, de más céllal rendelkezik. Az ASD-2F használható kívül és belül is. Az ASD-3F kizárólag külső használatra készült. A készítményt állatorvosi gyógyszertárban vásárolhatja meg. Az emberek gyógyszertáraiban az eszköz nem eladó, mert a hagyományos orvoslás nem ismeri fel. A közelmúltban a kábítószer megjelent a gyógyszertárakban az ASD-cseppekben az emberek számára. De nem mindenhol lehet megvásárolni. Ezért sokan alkalmazzák azt, amit a vetaptekah-ban értékesítenek.

Annak érdekében, hogy a gyógyszer a testet kivételes, és még a maximális haszonhoz hozza, helyesen kell bevenni. Az antiszeptikus stimulátornak, mint bármely más gyógyszernek is megvan a maga jellemzői.

  1. Lenyeléshez csak a második frakció használható. Az ASD-3F lenyelése tele van a gyomor-bél nyálkahártya irritációjával.
  2. Ne vegye be a gyógyszert tiszta formában. Mielőtt bevenné, keverjük össze főtt hűtött vízzel, vagy erős fekete teával vagy tejjel.
  3. A gyógyszert száraz, sötétben, gyermekektől elzárva kell tárolni.
  4. A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni - fél óra múlva.
  5. A terápiás tanfolyam folyamán több folyadékot, savanyú gyümölcsleveket, bogyókat és gyümölcsöket kell fogyasztani. Ez az intézkedés segít megakadályozni a vérrögök kialakulását.
  6. A kezelés alatt az alkohol ellenjavallt.

A kemoterápiás szövődmények megelőzése: ASD + Novocain 5% -os oldat

Az eszköz az orvostudományra, különösen az onkológiára vonatkozik, a rákos kemoterápia szövődményeinek megelőzésére.

Ebből a célból az SDA második frakcióját, 5% -os novokain 1: 5 arányú oldatával összekeverve használjuk. A kapott készítményt vízzel elegyítjük 1: 200 arányban. A gyógyszert szájon át, naponta egyszer, reggel, fél órával étkezés előtt, 0,1-0,5 · 10-4 mg / ttkg dózisban kell bevenni. Ugyanakkor kezdje meg a kompozíció bevezetését a minimális adaggal.

A megelőzést a kémiai kezelés előtt, alatt és után végzik. A gyógyszer használata elősegíti a vér tartalék lúgosságának növelését, ami feltételeket teremt a savas termékek semlegesítésére, minimalizálva a kezelés nemkívánatos mellékhatásait.

Elengedhetetlen eszköz

Mi lehet rosszabb, mint a rák a személy számára! A betegek felírt gyógyszerek, kemoterápiás kurzusokat végeznek. Néha a betegség visszavonul, remisszió történik. De nem mindig tart sokáig. Mi a teendő olyan betegeknél, akik ilyen veszélyes betegségben szenvednek, mint a rák?

Végül is, a kemoterápia sokkdózisa nemcsak a rosszindulatú daganatot érinti, hanem elpusztítja az immunrendszert, nagy károkat okoz a szervezetnek.

Az ASD - a biológiai stimulátor, amely nem befolyásolja a patológia okát, de az egész testet érinti - hozzájárul a védelmi erők aktiválásához, valamint a fiziológiai és immunobiológiai reakciók stimulálásához.

A készítmény használata segít a mellékhatások minimalizálásában, valamint a kemoterápia szövődményeiben, a szervek és rendszerek működésének normalizálódásában, a test védő tulajdonságainak javításában, valamint az általános állapot és jólét javításában.

antiszeptikus stimulátor Dorogova A.V. ASD - 2. Beszéljünk.

Fórum az ASD-2-ről
http://www.asd2.ru/manual/


3. Módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében

találmány
Az Orosz Föderáció szabadalma RU2308956
A feltaláló neve: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

A szabadalom tulajdonosa neve: Szövetségi Állami Képzési Oktatási Intézet "Vologda Állami Tejgazdasági Akadémia" NV Vereshchagin "(RU)

Cím címe: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Tudományegyetem

A szabadalom kezdete: 2005. november 14. t
képlet
A találmány tárgya gyógyszer, onkológia, és rákos kemoterápia komplikációinak megelőzésére használható. Ehhez az antiszeptikus Dorogov-stimulátor (ASD-F2) második frakciója az 5% -os novokainoldatban 1: 5 arányban hígítjuk 1: 200 arányú vízzel. A gyógyszert orálisan, 0,1-0,5 · 10-3 mg / ttkg dózisban, naponta egyszer, reggel 20-30 perccel az étkezés előtt adagoljuk. Ebben az esetben a gyógyszer bevezetése a dózistartomány alsó határával kezdődik. A megelőzést a kemoterápia előtt, alatt és után végzik. A javasolt módszer lehetővé teszi a vér tartalék-lúgosságának növelését, a savas termékek semlegesítésére szolgáló feltételek megteremtését és a kemoterápia nem kívánt mellékhatásainak csökkentését, miközben csökkenti a kezelés költségeit.

A találmány leírása
A találmány tárgya gyógyszerterület, és felhasználható a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében.

A modern onkológiai kemoterápia, a műtét és a sugárterhelés, a kezelés egyik leggyakrabban használt összetevője. A kemoterápia azonban súlyos mellékhatásokat okoz és csökkenti a betegek életminőségét [1].

A kemoterápiás szerek többsége, a ciklo-specifikus hatású, a maximálisan káros hatással van a gyorsan osztódó sejtekre. A tumorsejtek mellett a magas regeneratív aktivitású normális szöveti sejtek, különösen a csontvelősejtek, ebbe a kategóriába tartoznak. Ennek következtében a kemoterápia leggyakoribb mellékhatásai közé tartozik a myelotoxicitás, azaz a csontvelőre gyakorolt ​​káros hatás. A mielotoxicitás a fehérvérsejtek, a vérlemezkék és a vörösvérsejtek számának csökkenéséhez vezet, ami csökkenti a szervezet természetes fertőzés elleni védelmét. A kemoterápia kevésbé gyakori mellékhatása a hemoglobin csökkenése, ami anaemiát okoz, ami szintén rontja a fertőzés toleranciáját. A kemoterápia mellékhatásainak legsúlyosabb külső megnyilvánulása akut, késleltetett vagy előzetes hányinger és hányás [2]. A kemoterápia (különösen a myelotoxicitás) súlyos hatásait kombinációs terápia - gyógyszerek, sugárterápia stb. Kombinációja - súlyosbítja [3].

A kemoterápiás kezelés javításának egyik módja az, hogy megakadályozzuk a kemoterápia negatív hatását a normális szövetekre és a test fiziológiai funkcióira [4].

Van egy módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére dikarbaminnal, amely hemoprotektív hatással rendelkezik, azaz kemoterápiával, ami gyengíti a mielotoxicitást. A dikarbamint orálisan, naponta egyszer, 100 mg-os dózisban adják be, 5 nappal az első kurzus előtt, majd a következő adagot ugyanazon dózisban [5].

Ismert módszer a mielotoxicitás megelőzésére kortikoszteroidok, különösen a prednizon alkalmazásával, 100-120 mg / nap [4, 6]. Az utolsó két módszer hátránya a kemoterápia szövődményeinek megelőzésének alacsony hatékonysága.

Ismert módszer anaemia megelőzésére a rákos betegeknél a kemoterápia után a vérkomponensek vérátömlesztésével (vérlemezke-koncentrátumok, leukociták, eritrociták). Ennek a módszernek a hátránya a hepatitis vírusok és a humán immunhiány vírusok átvitelének kockázata. Ezenkívül a többszörös hemotranszfúziók a belső szervek hemosziderózisának kialakulását és immunszuppresszív hatást fejtenek ki [4].

Van egy módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a szervezetben lévő kórokozók elleni küzdelemben, az antibiotikumok és a gombaellenes szerek profilaktikus beadásában. Ennek a módszernek a hátránya, hogy növeli a kezelés toxicitását és a rezisztens kórokozók kiválasztásának kockázatát, valamint növeli a kezelés költségeit [4].

A hányinger és hányás megelőzésének és enyhítésének ismert módszerei közé tartozik a különböző farmakológiai csoportok alkalmazása [2]:

1) dopamin blokkolók (D-2) receptorok:
a) fenotiazinok: epoterazin, klórpromazin, thietilperazin (torekán);
b) butirofének: haloperidol, droperidol;
c) szubsztituált gerenda: metoklopramid (cerrucal), domperidon (motilium);
2) szerotonin (5HT3) receptor blokkolók: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) egyéb kombinált módokban alkalmazott gyógyszerek:
a) benzodiazepinek: diazepam (seduxen);
b) kortikoszteroidok: prednizon;
c) antihisztaminok.
Az ondanszetron (emetron) a legszélesebb hatást fejti ki, amelyet minden émelygés és hányás variánsában, kortikoszteroidokkal kombinálva (intravénásan) használnak a szindróma akut és késleltetett formáiban, valamint benzodiazepinekkel és butirofénekkel kombinálva az előzetes hányás megállításában [7]. A fenti antiemetikumok hátránya az a képesség, hogy a késleltetett és előzetes hányás letartóztatásával nem tud segíteni.

A találmány szerinti eljárás legközelebbi technikai lényege a kemoterápia szövődményeinek megelőzése hemocitokinekkel, különösen myeloid kolónia-stimuláló faktorokkal (CSF, granulocita G-CSF és granulocita makrofág GM-CSF) és eritroid növekedési faktor (eritropoietin) [7]. A megelőzés közvetlenül a kemoterápiás kurzus után kezdődik, 5-10 mg / kg minden második napon szubkután és 5-10 injekció a kemoterápia befejezése után (serkenti a neutrofilek szaporodását és érését). Ennek a módszernek a hátránya a gyógyszerek hatékonyságának hiánya, amely a hosszú távú kezelés eredményeinek pozitív dinamikájának hiányában, valamint a drogok magas költségében nyilvánul meg.

Így a kemoterápia megelőzésének minden ismert módszere nem elég hatékony, specifikusan hatnak, kiküszöbölve a kemoterápia negatív hatásának egy vagy néhány megnyilvánulását, nevezetesen myelotoxicitást vagy anémiát, vagy fertőzést, vagy hányingert és hányást, amelyek többsége drága.

A találmány célja a kemoterápia szövődményeinek megelőzésének hatékonyságának növelése a kemoterápia valamennyi fő szövődményére, nevezetesen myelotoxicitásra, anémiára, hányingerre és hányásra, valamint a kezelés költségeinek csökkentésére.

A komplex hatás a szervezet kemoterápia káros hatásai iránti ellenállásának növekedésével és a szervezet „biológiai egyensúlyának” helyreállításával magyarázható a kemoterápia alatt és után.

Ebből a célból a javasolt módszer szerint egy ASD-F2 szövetkészítményt (a Dorogov antiszeptikus stimulátor második frakcióját) alkalmazzák gyógyszerként, amely növeli a kemoterápiás szövődmények megelőzésének hatékonyságát [3, 8].

A biogén stimulánsok hatásmechanizmusának sajátossága az, hogy nem befolyásolják a betegség okát. Ezek a szervezet egészére hatnak, természetes védekezésüket mozgósítják és fiziológiai és immunobiológiai reakciókat stimulálnak.

A stimuláló hatás az idegrendszeren keresztül történik. Biogén stimulánsok, az enzimrendszerek aktivitásának megváltoztatása, az anyagcsere-folyamatok szintjének növelése és a különböző patológiai hatások ellenállása [9, 10].

Az ASD-F2 gyógyszer a hús- és csontliszt száraz desztillációjának terméke [3, 11]. A biológiailag aktív anyagok csoportjába tartozik, és kis molekulatömegű szerves vegyületeket tartalmaz (alacsony karbonsavak, amidjaik és ammóniumsóik, karbonsavak kolin-észterei, kolin, primer és szekunder aminok, szulfhidrilcsoportok stb.), Valamint szervetlen nitrogénvegyületek (ammóniumsók) szén-dioxid és ecetsav stb.) és 75% -os vízig [12].

Ismert az ASD-F2 alkalmazása bőrbetegségek (ekcéma, stb.) Kezelésében. Az ASD-F2 szájon át naponta egyszer, éhgyomorra, 30-40 perccel étkezés előtt, 5 ml-es adagokban, az életkor függvényében adják be [3].

Ismeretes, hogy az ASD-f2 tumorellenes szer [12].
Az ASD-F2 neutron-kolinomimetikus hatással van a központi és a vegetatív idegrendszerre; serkenti a gyomor-bél traktus motoros aktivitását, az emésztőmirigyek szekrécióját és az emésztőenzimek aktivitását, javítja a tápanyagok emésztését és asszimilálását; növeli a szöveti enzimek aktivitását, amelyek aktívan részt vesznek az ionok és a tápanyagok sejtmembránokon keresztül történő szállításában, a foszforilációs folyamatokban, valamint a fehérjék szintézisében; javítja a szöveti trofizmust, normalizálja az anyagcsere-folyamatokat és hozzájárul a metabolizmus helyreállításához a normához különböző dystrofiai körülmények között; kifejezetten antiszeptikus hatása van; alacsony toxicitás; nincs kumulatív hatása; serkenti a RES aktivitását, felgyorsítja a sérült szövetek regenerálódását [8].

Az ASD-F2 hatóanyag hosszú távú adagolásával a vérben az eritrociták és a hemoglobin mennyisége nő, a fehérvérben az eozinofilek és a monociták mennyisége nő, a retikulociták jelennek meg, és a vér tartalmi lúgosságának növekedése, ami kedvező tényező a szervezet létfontosságú aktivitásában, mivel a szervezetben a semlegesítés feltételei kedvezően hatnak, mivel a szervezetben a semlegesítés feltételei kedvezőek. savas termékek [13].

Így az ASD-f2 gyógyszer komplex hatással van a testre, helyreállítva „biológiai egyensúlyát”.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer az onkológiai betegségben egy szöveti készítmény, nevezetesen az antiszeptikus stimuláns Dorogov (ASD-F2) második frakciójának alkalmazása 5% -os novokainoldatban, átlagos arányban 1: 5. A gyógyszert szájon át, 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg dózisban, 1: 200-as vízzel hígítva naponta egyszer, 20–30 perccel étkezés előtt. Továbbá a kezelés a dózistartomány legalacsonyabb határával kezdődik. A javasolt módszerrel megelőzhető a kemoterápia előtt, utána és után. Minél hamarabb veszik a gyógyszert, annál hatékonyabb a hatás. A javasolt módszer fenntartja a vérkészítményt a kemoterápia során, és lehetővé teszi a kemoterápia egyéb nemkívánatos mellékhatásainak csökkentését, különösen az émelygést és a hányást, valamint csökkenti a kezelés költségét.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer a rák kezelésében, az ASD-F2 szövetkészítményt kis dózisokban alkalmazzák novokain hozzáadásával.

Ismeretes, hogy az ASD-F2 kis dózisokban a beteg testének erős stimulálója, aktiválja a farmakológiai anyagok hatását, növeli a szervezetre ható nemkívánatos tényezőkkel szembeni ellenállást [14], és a Novocain gyengíti az ASD-F2 gyógyszer toxikus hatását [13].

Kis dózisokra is szükség van ahhoz, hogy ne terheljék túl a testet, ami már kemoterápiával van terhelve.

A rákos kemoterápiás szövődmények megelőzésére szolgáló módszert 1995-től 2005-ig 10 évig tesztelték önkéntes betegeknél, akiknek a segítséget kérők túlnyomó többsége metasztázisokkal rendelkező szilárd tumorokkal rendelkezett.

1. példa: S. beteg, 1962-ben született. Diagnózis: a gyomor betegsége. 1997-ben a beteg működött. 1998 februárjától a javasolt módszerrel ASD-f2-t kapott. 1998 márciusától júniusig 5 rendszeres kemoterápiás kurzust hajtottak végre a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszerrel kombinálva. Az egyes kurzusok után a vérvizsgálatokat az 1. táblázat mutatja, amelyből nyilvánvaló, hogy a vérszám nem volt hagyományos romlás, továbbá a kemoterápiás kurzusok során az étvágy normális volt, a hányás hiányzott, és a hányinger azonnal leállt a kemoterápia befejezése után. A beteg továbbra is aktív életmódot vezetett.


2. példa E. beteg, 1961-ben született Diagnózis: specifikus mellhártyagyulladás a hátsó ötödik - negyedik csigolya jobb oldalán, a jobb oldali tüdőpusztulás, a jobb tüdő metasztázisai, a medence csontmetasztázisai. A kezelést előírták: kemoterápia. A beteg állapota meredeken romlott, alig tudott mozogni, a haja kihullott. 2000 februárja óta a beteg a javasolt módszer szerint megkezdte a kemoterápia szövődményeinek megelőzését. Ennek eredményeként javult a feltétel. A kemoterápia minden egyes lefolyása után elvégzett vérvizsgálatokat a javasolt módszer megelőzésével együtt a 2. táblázatban mutatjuk be, amelyből következik, hogy a vérkészítmény számos kemoterápiás kurzus ellenére szinte normális volt.


A test „biológiai egyensúlyának” megőrzése, a javasolt módszer intenzíven korrigálja a kemoterápia romboló hatását, így néha a kemoterápia utáni hemoglobin vagy más indikátorok szintje meghaladja a normát, azonban a gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a indikátorok szintjei ugrik. Az átlagos vérindexeket (hemoglobin, eritrociták, vérlemezkék, leukociták) a 2. táblázat adatai szerint számítottuk a következő képletek szerint:


ahol n a mutatók teljes száma; G - az aktuális hemoglobin index; E - a vörösvérsejtek aktuális mutatója; T a jelenlegi vérlemezkeszám; L - a leukociták aktuális mutatója.

A képletekkel végzett számítások eredményei azt mutatták, hogy: a hemoglobin SG = 119 átlagos értéke [normál: 110-140]; átlagos vörösvérsejt-szám SE = 3,9 [normál: 3,8–5,8]; átlagos vérlemezkeszám SG = 284,2 [norma: 180–320]; átlagos fehérvérsejtszám = 4,9 [normál: 4–9]. Az összes átlagos vérszám normál határokon belül van. Így a test, amely fokozatosan alkalmazkodik a legjobb magukhoz, a vérvegyület átlagosan nem megy ki, vagy kissé túlmutat a normán.

A beteg fején lévő fejbőr a kemoterápiás szövődmények megelőzésének megkezdése után hat hónappal a javasolt módszerrel helyreállt. A kemoterápia során a hányás nem volt, és a hányinger azonnal megállt a következő kurzus befejezése után.

3. példa K. beteg, 1958-ban született Diagnózis: agydaganat. A kemoterápia szövődményeinek megelőzése a javasolt módszer szerint 2004 februárjától kezdődött. 04/28/04 műtét és szövettan. Kezelés - kemoterápia. A kemoterápiát megelőzően sugárterápia történt 04/08/04/04/04 előtt. A kemoterápia intenzív komplex kurzusai ellenére, amelyeket 05.06.04., 17.07.04., 07.08.04., 18.09.04. Napon végeztek, és amelyek általában súlyosbítják a beteg állapotát, a vérvizsgálatok eredményei közel álltak a normálhoz (3. táblázat). A beteg kielégítő állapota lehetővé tette a művelet elvégzését 12.11.04.


4. példa: A. 1964-ben született beteg. Diagnózis: myeloma a mandibula elváltozásaival, a bal oldali combcsont epiphysis és a bal csontok tibia és tibia metaepiphysis. 2004. március 10. és március 4. között az első kemoterápiás kurzust végeztük. A kemoterápia után rosszul érezte magát, a hőmérséklet 39 ° C-ra emelkedett. A tumorok pozitív dinamikáját nem figyelték meg. 31.03 és 04.04 között a kemoterápia második szakaszát a test állapotának azonos rendellenességeivel végeztük.

04.04.05-től kezdődően megkezdték a kemoterápia szövődményeinek megelőzését a javasolt módszer szerint. Június-júliusban a bal térdén és az alsó állkapcsán sugárkezelési kurzust kapott. 2004. július 26. és július 30. között a harmadik kemoterápiás kurzust kapta. 2004. augusztus 17. és augusztus 24. között - a kemoterápia negyedik kurzusa. 09.09 és 09.13.04 között a kemoterápia ötödik lefolyását végeztük. 28.09 és 10.10.04 között - a kemoterápia hatodik kurzusa. A kemoterápia hetedik szakaszában a hemoglobin 116-ról 100-ra csökkent, azonban a hemoglobin csökkenése a bal tibia mediális-hátsó falának állapotának javulásával járt. Így a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer segít a szervezetnek a „biológiai egyensúly” gazdaságos helyreállításában anélkül, hogy megterhelné azt, kiválasztva az adott pillanatban a legfontosabb prioritást. Ha az első lépés a vérkészítmény visszaállítása volt, míg a daganat állapota nem változott, akkor a következő lépés a „biológiai egyensúly” helyreállítására az érintett szövetek helyreállítása volt, és a szervezet összes erője kifejezetten a szöveti helyreállításra irányult, a leukociták és a vérlemezkék szintje nőtt, míg a vér hemoglobinszintje emelkedett és a vörösvértestek szintje csökkent.

A kemoterápia minden kurzusát a javasolt szövődmények megelőzésére szolgáló módszerrel kielégítően tolerálták.

A 4. táblázatból látható, hogy ha a második kemoterápia, amelyben a javasolt profilaxis-módszert még nem alkalmazták, jelentősen csökkentette a hemoglobint, a vörösvérsejteket, a vérlemezkéket és a leukocitákat, majd az ezt követő kemoterápiás kurzusok a javasolt profilaxissal kombinálva enyhén csökkentették, vagy akár növekedtek.

A 4. táblázat elemzése azt mutatja, hogy a kemoterápia második szakaszában a hemoglobin 124-ről 110-re csökkent, azaz 14 egységgel (124–110 = 14). Vörösvérsejtek - 3,86-tól 3,5-ig, azaz 0,36 egységgel (3,86–3,5 = 0,36). A vérlemezkék jelenléte a vérben 94 egységgel (314-220 = 94) csökkent. A leukociták 2,3-szorosára (8,3 / 3,6 = 2,3) csökkentek 4,7 egységgel (8,3–3,6 = 4,7). Ebben az esetben a beteg állapota súlyos volt, és a tumor növekedését figyelték meg.
A kemoterápia szövődményeinek megelőzésének megkezdése után a javasolt módszer szerint pozitív tendencia figyelhető meg. A júniusi-júliusi sugárkezelés ellenére, amelyről ismert, hogy súlyosbítja a kemoterápia mielotoxicitását, a harmadik kemoterápia után a hemoglobin csak 12 egységgel (123–111 = 12), az eritrociták 0,22 egységgel csökkent (3,92–3,7). = 0,22), a vérlemezkék mindössze 17 egység, a leukociták száma pedig 1,1 egységgel (7,7–6,8 = 1,1) nőtt.

Általában minden kemoterápiás kurzus intenzívebben elpusztítja a vér szerkezetét, és kóros változásokat idéz elő [1] képletében. A kemoterápiás komplikációk megelőzése a javasolt módszer szerint, éppen ellenkezőleg, a test „biológiai egyensúlyának” helyreállítása, gyakran a kemoterápia során is, növeli a fő vérparaméterek szintjét. Minél hamarabb kezdődik a gyógyszer a javasolt módszerben, annál intenzívebb lesz a rákos beteg testére gyakorolt ​​hatása. Ez egyértelműen a következő három kemoterápiás kurzus (4., 5., 6.) eredményeiből következik, amelyek mellett a javasolt módszer komplikációi is megelőzhetők voltak. Már a negyedik kemoterápiás ciklusban, melyet a javasolt megelőzés kísérte, a hemoglobin csak 7 egységgel (119–112 = 7), 0,22 egységgel (3,84–3,62 = 0,22), a vérlemezkékkel és a fehérvérsejtekkel csökkent. jelentősen nőtt. A növekedés 66 egység volt (293–227 = 66). A leukociták több mint 2-szer nőttek (10,2 / 4,7 = 2,2), 5,5 egységgel (10,2–4,7 = 5,5) nőttek. A kemoterápia ötödik fázisában minden nagyobb vérparaméter még nagyobb mértékű növekedése figyelhető meg. A hemoglobin 11 egységgel (122–111 = 11) nőtt, az eritrociták 0,37 egységgel (3,93–3,56 = 0,37), a vérlemezkék 35 egységgel (269–234 = 35), a leukociták 2-szeresére nőttek. 9 egység (7,3–4,2 = 2,9). A hatodik kemoterápiás kurzus során a hemoglobin, az eritrociták és a leukociták is emelkedtek, a vérlemezkék enyhén csökkentek, de nem léptek túl a standard indikátorok határain, hanem közeledettek az átlagos optimális értékhez.

A kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszer segít a szervezetben a "biológiai egyensúly" helyreállításában, növelve a szervezet fő paramétereit szabályozó rendszer sebességét, különösen a hemoglobin, a vörösvérsejtek, a vérlemezkék, a leukociták szintjének fenntartásával. Ennek következtében, még a kemoterápia folyamatában is, amely elpusztítja a vérstruktúrát, a javasolt megelőzési módszer segít a szervezetnek olyan gyorsan reagálni a kemoterápia destruktív hatására, és elkezdeni a gyógyulást, hogy ennek eredményeképpen a normálnál magasabb vérparaméterek is ugrik. Annak érdekében, hogy a kemoterápia destruktív hatása már nehezítse a szervezetet, a javasolt módszer szerint 1: 200 vízzel hígítva 0,1-10-3-0,5 · 10-3 mg / kg dózist választottunk. Ezenkívül a kezelés kezdetén a legkisebb dózist választjuk ki, amely ezt követően nagyon fokozatosan növekszik, és ha szükséges, csökken a kezelés során.

A kemoterápia és a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére javasolt módszerrel kombinált betegek kemoterápiát végeznek kielégítően, megtartják vagy közvetlenül a kemoterápia után. A kemoterápia után a vérszámok normálisak maradnak, vagy kisebb eltérések vannak a normától. A kemoterápia során a hányás hiányzik, és a hányinger azonnal leáll a kemoterápia befejezése után. A hagyományos kemoterápia során elvesztett haj (a javasolt módszer szerint a kemoterápia szövődményeinek megelőzése nélkül) a javasolt megelőzés bevezetése után helyreáll.

INFORMÁCIÓS FORRÁSOK
1. Sivashinsky MS Néhány módja a kemoterápia hatékonyságának javítására disszeminált szilárd tumorokkal rendelkező betegeknél. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. kötet - №2.

2. A modern kemoterápia és a jelenlegi tumor folyamat komplikációinak tüneti kezelése. Rövid áttekintés a nem specifikus rendellenességek leküzdésére vonatkozó munkáról. // Tudományos információk Orvosi folyóirat. Spring. - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Drugs. - M.: Medicine, 1954 - 576 p.
4. Ptushkin V.V. A kemoterápiás szövődmények megelőzése. // orosz orvosi folyóirat. - 2004. - 12. kötet - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. A dikarbaminnak a II. Fázisban végzett gyógyszeres klinikai vizsgálatának eredményei a rákos betegek leukopoézisének védőjeként a myelosuppresszív kemoterápia körülményei között. // Onkológiai kérdések. - 2004. - 50. kötet - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. A fejlett vastagbélrákos betegek tüneti kezelése // Gyakorlati onkológia. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Támogató terápia a modern kemoterápiához (hemocytokinek és antiemetikumok) // orosz orvosi folyóirat. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Útmutató az ASD gyógyszer alkalmazására az állatgyógyászatban, 1998. február 7-én

9. Filatov V.P. Kiválasztott művek négy kötetben. 2. kötet - Kijev: Az ukrán SSR Tudományos Akadémiája. - 1957. - 443 s.

10. V.P. akadémikus beszéde, a Tudományos Akadémia tagja és a Szovjetunió Orvostudományi Akadémiája Filatov a Mezőgazdasági Tudományos Akadémia Állatorvosi részlegének XXXVIII. - Moszkva, 1952. december 3-6.

11. A.S. 130857, A 61k. - Feladta 1967. augusztus 28-án.
12. RF-szabadalom №2099068, А.61к. - Posted on 12/20/1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. A gyógyszer ASD kémiai és farmakológiai jellemzői. // A Kísérleti Állatorvosi Orvostudományi Intézet munkája. - 1968. - XXXV. - Moszkva.

14. Mozgov I.E. A biogén stimulánsok farmakológiai hatásának alapjai. // Az Agrártudományi Akadémia Állatorvosi Osztályának plenumjának összefoglalói. Szövetkezelés állatorvosi gyakorlatban. - 1952
A találmány tárgya
1. Módszer a kemoterápia szövődményeinek megelőzésére a rák kezelésében, azzal jellemezve, hogy az antiszeptikus stimuláns Dorogov (ASD-F2) második frakciója 5% -os novokain oldatban 1: 5 arányban: (1-5) · 10- 4 mg / ttkg vízzel hígítva 1: 200 naponta egyszer reggel, 20-30 perccel étkezés előtt, az adagolási tartomány alsó határától kezdve.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kemoterápia előtt, alatt és után az ASD-f2-vel végzett megelőzést végezzük.

Figyelem! Az A. E. Gurov módszerének gyakorlati alkalmazásáról a „Különböző forrásokból származó receptek” című fejezetben olvashatsz az „ASD-2f bevitel az E. E. Gurov szerint” fejezetben.

A kemoterápia utáni kezelés, a 2. rész rákkezelése

A tüdőrákos kemoterápiában részesülő betegeket a kemoterápiás szerek hatásainak megszüntetésére vonatkozó kezelésben részesítik, azzal a céllal, hogy javítsák az immunitást és más szervek sejtjeit - a gyomor-bél traktust, a szív-érrendszert, a májat és a hasnyálmirigyet, hajhullást, formulát vér és mások.

A szövettani vizsgálatoktól és a biopsziás vizsgálatoktól függően minden beteg számára egyedi helyreállítási programot választanak ki.

A kemoterápia utáni kezelésben elengedhetetlen a betegek gyógyulása a szanatóriumban egy speciális rehabilitációs programmal a rákbetegek immunitásának fenntartására, beleértve a fitoterápiát, az ásványvízterápiát, a speciális étrendet, a friss levegőt és a fizikoterápiát.

A kemoterápia utáni kezelés és az egészséges táplálkozás először a bél toxinoktól, a vértől és a májtól való megtisztítást igényli az egész test mérgezésének megelőzése érdekében.

A kemoterápia után gyengült betegek számára az egyik legegyszerűbb és leggyakoribb eljárás a tisztítás, például a belek tisztítása, emulziós beöntés alkalmazásával.

Ezt az eljárást kétféleképpen elkészített emulzióval hajthatjuk végre:

- 400 ml meleg kamilla oldatot készítettünk (2 evőkanál száraz leveleket és kamilla virágokat, 2 csésze forró vízzel főzzük, hagyjuk 15 percig főzni, és törzs). Ezután megverte az 1 csirke tojás sárgáját, adjunk hozzá 1-es nátrium-bikarbonátot, 2 evőkanál. l. Vazelin (vagy glicerin), és keverjük össze mindent kamillaoldattal.

- 1 1 tojás sárgája 100 g vazelinolajjal, adjunk hozzá 1 evőkanál. Hígítsuk fel ezt a vizet 400 ml meleg kamilla oldatban, és alaposan keverjük össze.

Az ilyen emulzióval történő beöntés miatt a bélürítés elég gyorsan történik, és nagyon könnyen megy át.

A máj kétféleképpen is tisztítható:

1. 3 friss, kis méretű kockára vágott, közepes méretű céklát, 3 literes edénybe tesszük, adjunk hozzá 2 evőkanál. l. búzaliszt és fél kiló cukor. Zárja be az üveget műanyag fedéllel, tegye sötét helyen, szobahőmérsékleten két napig, és naponta kétszer keverje össze a jar tartalmát. Két nap múlva adjunk hozzá 700 g mag nélküli mazsolát, 0,5 csésze vizet, 4 csésze cukrot az edénybe, és 7 napig erjesztjük, naponta 1 alkalommal keverjük össze. Majd törzs (kap 1 liter kvass), és 30 percig, mielőtt eszik 1 evőkanál. l. Naponta 3 alkalommal. Ismételje meg a szükséges tanfolyamot 3 hónapon belül;

2. A kemoterápia utáni első héten, reggel egy üres gyomorban, igyon egy kis kávéskanál növényi olajat a második héten - egy teáskanál, a harmadik - egy desszert kanál, a negyedik - egy evőkanál, és az ötödik - 3 evőkanál.

Meg kell enni a vasat, a "B" csoport vitaminjait és a fehérjéket: babot és borsót, a májot és a húst, a halat és a tojást.

A gabonából és a gabonából - tészta és gabona kenyér, hajdina, "zabpehely", zabpehely, búzadara és rizs.

A tejtermékekből - vaj, tej, kefir, joghurt és túró. A lehető legnagyobb mértékben zöldséget és gyümölcsöt kell enni, és szigorú étrendet kell követnie.

ASD 2. frakció - rák és más ismert betegségek kezelése

A szöveti rákellenes ASD, a Dorogov antiszeptikus serkentője, amelyet 1947-ben egy tudós szerzett, ma már csak az állatgyógyászatban alkalmazzák. A legjobb megoldás a rák és más ismert betegségek kezelésére az emberekben az SDA-2 tisztított hatóanyag-2-es frakció (F-2).

Ez a készítmény különböző állati szövetek - hús-csontliszt és egyéb szervek termikus bomlása alapján készül, sötétbarna olajos folyadék. Az ASD 2-es frakció használata is lehetséges külsőként - kenőcs-tömörítés formájában.

Az állatgyógyászati ​​ASD titkai 2. rész

A huszadik században számos orvos kezdett beszélni erről a gyógyszerről az onkológiában. Sőt, a gyógyszer segített, mint a jóindulatú és rosszindulatú daganatok. Jelenleg nincsenek pontos tanulmányok az onkológiai megbetegedések területén, de az interneten és az onkológusok körében is nagyszámú felülvizsgálat történik.

faj

Gyakran használják a végső szakaszokban, amikor semmi sem veszíthet. A legfontosabb dolog az, hogy ne hagyjuk abba a fő fenntartó terápiát: kemo - és sugárterápiát.

leírás

A gyógyszer önmagában állatgyógyászati ​​gyógyszertárban szabadon értékesíthető. Megmutatta A.V. Az utak még szovjet időkben vannak. Nagyon specifikus, rossz szaga van. Hús- és csontlisztből készült. Ez nem gyógyszer, és gyakrabban használják a szarvasmarha növekedésének növelésére.

Magának a gyógyszernek a toleranciája eltérő lehet, ezért az adagolást külön kell kiválasztani. Magas hőmérsékleten a csont és a hús tömege lebomlik és felszabadítja a gyógyszer fő anyagát.

Nem voltak tudományos vizsgálatok, és a gyógyszer nem gyógyszer. Szovjet időkben ezt a gyógyszert osztályozták. Gyakran alkalmazzák a kemoterápiával kombinálva a fő kezelés hatásának javítására. Az ASD 2 az ASD 3-tal ellentétben kevésbé toxikus, mivel az ember számára biztonságos.

Ez tartalmazza:

  • Szerves anyagok keveréke.
  • Aminok.
  • Ammóniumsók.
  • Csontliszt 15% -ra.
  • Lipidek.
  • Amidok.
  • Ciklikus szénhidrogén
  • Ciklikus szénhidrát.
  • Fehérje.
  • Karbonsav.
  • Kolin-éter-karbonát.
  • Aminosavak.
  • Ammóniumsó
  • Szervetlen nitrogénvegyület.

Pozitív hatások

  1. A paraziták eltávolítása.
  2. Gyors szöveti regeneráció.
  3. Megnövekedett étvágy
  4. Az emésztési funkció és a teljes gyomor-bél traktus normalizálása.
  5. Csökkenti a gyomorban a savasságot és normalizálja a fehérje emésztését.
  6. Antiszeptikus és antibakteriális tulajdonság.
  7. Az ASD 2. frakciót valóban használják az onkológiában. A hormonfüggő daganatokra gyakorolt ​​hatás: prosztatarák, petefészek tumor, mellszarkóma.
  8. Az idegszövetek daganatait befolyásolja.
  9. Növeli az alkáli egyensúlyt, ahol nehéz fejlődni és növekedni. Ez csökkenti az áttétek kockázatát.
  10. A metasztázis gátlása a tüdő, a vese, a máj, a herék, az agy, a gyomor, a végbél, a hasnyálmirigy, a csontok stb.

FIGYELEM! A világ gyakorlatban nincs említés erről a gyógyszerről. És sok orvos nem tud tanácsot adni neki, mivel tevékenységét még nem tudták meg tudományosan megmagyarázni és bizonyítani. Általában az onkológiát csak a leginkább reménytelen esetben írják elő.

A gyógyszer fő erőssége természetesen növeli a szervezet immunrendszerét. Az erős immunitás önmagában is elkezdi harcolni a rákot és elpusztítja azt. Plusz - nagyon hasznos a kemoterápia során, mivel ezután a leukociták száma csökken, és az immunitás nagymértékben romlik.

A legfontosabb intézkedés a tumor kedvezőtlen környezetének megteremtése. A rák csak savas környezetben alakulhat ki, ezért sok gyógyító még mindig próbál kezelni a rákot szódával vagy más lúgos gyógyszerekkel. Az onkológiai ASD segít csökkenteni a savas környezetet és lúgosvá teszi.

Más betegségek kezelése

  • Orrfolyás, SARS, angina és más megfázás.
  • Szájpenész.
  • myoma
  • A fekély.
  • Trichomoniázis.
  • Impotencia.
  • Asztma.
  • Fogfájás.
  • A hólyag gyulladása.
  • Fibroma.

A gyógyszer bevétele

Kétféle terápia van e gyógyszerrel. Az első magában foglalja a gyógyszerek belső felhasználását, forralt vízben hígítva. A második mód a különböző bőrápolószerek alkalmazása a bőr érintett területein, vagy a beöntés elvégzése.

1. séma

Segít a gyomor és a gyomor-bél traktusban.

  1. Minden nap 4 óránként, egyidejűleg a gyógyszert szedjük.
  2. Például: 8:00, 12:00, 16:00, 22:00.
  3. 5 csepp 100 ml vízzel hígítva. Csípje meg az orrát és az italt. Ha van íze vagy illata, mossa le vízzel.
  4. Az első öt napon 5 csepp, majd a következő 5 napon 10, és így tovább, amíg el nem éri az 50 csepp. Ezután egy 15 napos szünetet veszünk, és folytatjuk az újat, de már 50 csepp.

Rendszer 2. szám

  1. Öntsünk egy pohárba 150 ml vizet.
  2. Adjunk hozzá 3 ml hatóanyagot.
  3. 30 perccel étkezés előtt 1 napig inni fogyunk. Naponta 3 csepp adaggal növelje az adagot. Tanfolyam 4 hét, majd egy hét szünet. De most már nem 3-mal kezdődik, hanem 5 csepp.

beöntés

Segít a bélrákban, a prosztata mirigyében, a méhnyakban.

  1. 15 cseppet hígítsunk 30 ml vízben.
  2. Tárcsázzon egy beöntést. A hét folyamán naponta 1-2 alkalommal kell alkalmazni. Ezután 3 napig szünetet veszünk stb.

Fórum: A rák kezelése az ASD-2 frakció által

MEGJEGYZÉSEK: 14 Rubric: CANCER, FORUM

Ki tudja gyógyítani a rákot az ASD-2 frakcióval? Hogyan toleráltad a kezelést? Mik az eredmények? Milyen rendszereket használtak? Lehetséges kombinálni az ASD kezelését kemoterápiával?

Ugrás a beszélgetésre és olvassa el a véleményeket

14 hozzászólás a „Fórum: A rák kezelése az ASD-2 frakció által” című részében ”

A "Vestnik ZOZH" újsága elmondja a történetet arról, hogy a bélrák 4. fokozatú nőjét kórházi otthonból bocsátották ki a kezelés nélkül. 1980-ban volt. Hallott valamit az ASD-2 frakcióról, és úgy döntött, hogy a rákot kezeli. Nem tudta a pontos adagolást, sehol se nézett, így 1-2 evőkanál ivott. l. Naponta 4-5 alkalommal, kefirrel mosva. Az ilyen kezelések teljes szaga az ASD szaga, de a rák még mindig meggyógyult, és ezt követően több mint 20 éve élt. Ki kell derítenünk, hogy ezekben a napokban az emberek erősebbek voltak, és az ASC-frakció eltérő volt, ezért nem szabad megismételni ezt a kísérletet, be kell tartania a szokásos kezelési rendet. (Emlékezzünk vissza az újságból az "egészséges életmód" Vestnikről 2002, № 3, 13. oldal).

De nem gondolod, hogy az előző cikkben ismertetett „intenzív rákkezelési rendszer az ASD-2 frakciója által” nem túl intenzív. Ott a maximális dózis 60 csepp naponta, azaz csak 1,5 ml. Elolvastam, hogy a psoriasis kezelésére a felnőttek 2-5 ml-es egyszeri adagja, és ezeket a dózisokat naponta háromra kell inni. 5 ml x 40 csepp x 3-szor naponta 600 csepp naponta. De olvastam az interneten, ott hazudhatnak. Dorogov maga, a gyógyszer alkotója, az elhanyagolt onkológiai esetekben, naponta kétszer 5 ml ASD-2 bevételét javasolta, de orvos felügyelete alatt.
Ezért nem meglepő, hogy a nő, akiről az előző áttekintés története szólt, képes volt túlélni és még gyógyítani a 4. stádiumú rákot azáltal, hogy az SDA-2 frakciót ilyen nagy dózisokban vette be.

Az ASD méreg. Apám meghalt tüdőrákban, és ez az ASD csak felgyorsította a halált. A papa akupunktúrát szenvedett a rák kezelésére (reflexoterápia), a képek azt mutatták, hogy a tumor zsugorodott. Nyilvánvaló, hogy talán csak hittünk a gyógyításban. És aztán valaki azt tanácsolta, hogy ne vásároljon, ha a beteg kéri, hogy próbálja meg, mert talán ez egy esély a rák gyógyítására. Nos, ez az. Ahogy az orvos később elmondta, a test súlyosan mérgeződött, apa a második vagy harmadik napon vett le a szemetet, és mielőtt jól érezte magát, felfelé ment. Általánosságban elmondható, hogy gyorsan ment ki, fájdalmas volt megnézni, mit csináltunk a saját kezünkkel, miután megvásárolta ezt az ASD-t a rák kezelésére. Gondolj magadra, de mindez értelmetlen.

olvassa el a Lebedev EG könyvet Mariupol és Galina Shatalova idegsebész. Mindez az interneten van. Sok a rákos megbetegedésű betegek véleménye. Ezek az orvosok az ASD-2 frakció segítségével kezelték a rákot. Ezt a gyógyszert állatorvosi gyógyszertárakban értékesítik. Még mindig úgy gondolom, hogy szükség van az élelmiszer megváltoztatására, a hús, a tej, az édességek és a zsemle eltávolítására. Ahhoz, hogy helyreállítsa a sav-bázis egyensúlyt a szervezetben, hogy immunitást szerezzen.

Volt műtétem a vastagbélrákra. Aztán kemoterápián mentem át. Ezután 1,5 éve használom az ASD-2-t, jól éreztem magam

Elolvastam, hogy lehetetlen az AHD-2 frakció alkalmazása a kemoterápia előtt, mivel a megakadályozott szervezet rosszul reagál a kémia, nehéz lesz megtalálni a megfelelő adagot, a kezelés hatástalan lesz.
Általában jobb, ha az ASD-2-t rákos kezelésre szánják, ha az utolsó szakaszban semmilyen kezelést nem kaptak. Ellenkező esetben elkezdi a kezelést az 1-2. Szakasz egy töredékével, majd megbánja, hogy elhanyagolta a hivatalos gyógyszert, amikor az onkológia a 4. szakaszban kezdődik.

És néha a kezelést felírják és gyógyítják, majd felszabadítják az egészségeseket, biztosítva, hogy az onkológiát eltávolították a testből. itt is nem lehet pihenni. Bármikor előfordulhat, hogy visszaesés következik be. A rák megelőzése érdekében az ASD-2 vagy a növényi mérgeket is inni lehet.

A nőt a kórházból a májrák diagnosztizálásával reménytelenül engedték ki. Akkor 52 éves volt. 20 napos kezelés után az ASD-2 frakció jelentősen javult, és hamarosan teljesen felépült. Jelenleg 76 éves, és nagyszerűnek érzi magát. A tumor nem fordult elő. (Forrás: Újság "Vestnik ZOZH" 2001, No. 7, 14. o.).

A rák kezelésének legjobb része az ASD-2 frakciója, majd kombinálható más típusú kezeléssel: kemoterápiával, növényi mérgekkel történő kezeléssel. Íme, amit S. I. Tsvetkov ír, a gyógynövényes rák kezelésében gyakorló orvos.
Az orvosi kombinációkban szinte mindig az ASD-frakció-2-et használom. Ez megnyugtatja, energiát ad, gyulladáscsökkentő, sebgyógyító hatást fejt ki, növeli a tüdő intenzitását. Az ASD legfontosabb jellemzője azonban, hogy növeli a szervezetbe bevitt összes gyógyszert. Ha nincsenek további gyógynövények, akkor nem lesz ilyen erős hatás. (Forrás: Vestnik of the Healthy Living 2002), 3. sz., 13. o.).

Hosszú ideig nem lehetett diagnosztizálni, noha a tünetek tüdőrákot jeleztek, de nem találtam semmit a fluorográfiáról, tízszer tette azt az évet. Csak a röntgensugárnál találtunk tumorot. Nem ajánlott a művelet elvégzése, mivel diabétesz és nagyon magas vérnyomás volt. Három karbantartási kemoterápiás kurzust kaptak nekem, azt mondták, hogy még 2-3 hónapig élhetek.
A "Vestnik ZOZH" újságban népi jogorvoslatokat találtam a rákra. A tüdőrákot az AED-2 frakció segítségével választottam. Ugyanakkor kemoterápiával és ASD-2-vel látta el. A második kemoterápiás kurzus közepén "a királyi módszer szerint" kezdte a hemlock tinktúrát - 80 nap.
A kemoterápia harmadik kurzusát követően a vizsgálathoz a regionális központba mentem - a tumor növekedése megállt. Hemlock Három további tanfolyamot ivottam - 240 nap. 2001 áprilisában ismét vizsgára mentem - a tüdőben lévő daganat megszűnt. Én is eltávolították a nyilvántartásból. (Emlékezzünk vissza az "Egészséges élet" Vestnik című lapjáról, 2002, 23. sz., 12. o.).

6 évvel ezelőtt műtét volt a bélrákra. A második műveletet 4 hónap múlva végeztük el, mivel bélelzáródás történt, - a végbél oldalára került. A sebész kijelentette nekem: "A belek rákosulása metasztázisokkal, nem fog többet élni egy évvel."
És 67 éves vagyok, és az egészséges életmód receptjeinek köszönhetően élek.
N. V. Shevchenko küldött nekem az oktatási kézikönyvet. A vodát vajjal kezdte inni, ragaszkodni az étrendéhez. A keveréket 4 évig látta, majd leállt, valószínűleg a testet használták. Ezt követően Todicamp-szal kezeltem. A HLS Tsvetkov-tól származó phytotherapeutist a rák, köztük az akonit és az ASD-2 frakció átfogó kezeléséről tanácsoltam. Ezek a népi rák gyógyszerek segítettek túlélni.
. (Emlékezzünk vissza az "Egészséges élet" Vestnik című lapjáról, 2002, No. 20, 13. oldal).

Íme az ASD gyomorrák frakciójának kezelésére vonatkozó vélemények
1. A férfi volt a gyomorrák kezelésére. Ezt követően elkezdte szedni az SDA-2 rákos frakciójának kezelését. A betegség megismétlődése nem volt, jó állapotban volt 5 évvel a műtét után. A módszer szerint kezeljük: 20 csepp ASD-t 20-40 ml forralt vízzel hígítunk. Kezdje a recepciót 2 csepp és fokozatosan 20-ra. (Forrás: "Az egészséges életmód közleménye" 2001, № 7, 14. oldal).
2. A nőnek gyomorfekélye volt, súlyos fájdalmat keltő, nem gyógyszert segített, gyanúja volt a ráknak. A kezelőorvos azt tanácsolta, hogy kezelje az ASD-2 frakcióját. Vegyünk 1-ről 30-40-re (az egészségi állapottól függően, de 30 csepp eléréséhez szükséges) és vissza. Egy hónappal később ismételje meg a kezelést. Két kurzus után a betegség minden tünete eltűnt. (Forrás: "Az egészséges életmód közleménye", 2001, 7. szám, 15. o.).

Ne felejtsd el, ha az ASD-2-t többet fogyasztod. Ez egy erős lúg. ha nagy mennyiségű vízzel hígítod, akkor nem fogsz inni a teljes kötetet - megzavarja. Meg kell hígítani a frakciót vízzel, vagy inkább erősen főzött teával vagy gyógynövényekkel, hogy a folyadékot egy kortyban inni lehessen. És ha már lenyelte, akkor ezt a kacsát nagy mennyiségű vízzel vagy teával inni, a fő dolog nem egy savanyú ital - az alkáli a savból kialszik.

Olvastam, hogy a betegek a kemoterápiával egyidejűleg használják az ASD-2-t és az eredmények jóak.
Másrészt viszont olvastam az orvosok véleményét. hogy az emberek elhagyják őket az 1-2. stádiumú rákkal, hogy otthon kezeljék az AED-2 frakcióval, és visszatértek hozzájuk a 4. lépéssel - meghalni.
A harmadik féltől pedig, ha nem bántak volna vele, akkor is elérték volna a 4. lépést.
Csak ne add fel és várj a halálra, meg kell keresned a módszeredet, az információ előnye most már könnyen elérhető